드러그인포 약품요약정보 - 제일펜타조신주사액

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

650500850[G11500021] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mL/앰플(2007.03.01)(현재약가)
\171 원/1mL/앰플(2006.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색∼거의 무색의 맑은 액을 함유하는 앰플제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1앰플(30밀리그램),10앰플(30밀리그램)

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
30밀리그램	10 앰플	앰플	8806505008501	8806505008525
30밀리그램	1 앰플	앰플	8806505008501	8806505008518

주성분코드

210502BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

· 중등도에서 중증 통증의 완화
· 마취전 투약 및 마취보조제

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
· 성인(분만중인 임부 제외) : 펜타조신으로서 1회 15 mg을 근육주사 또는 피하주사하고, 필요시 3 ∼ 4 시간마다 반복투여한다.

· 분만중인 임부 : 분만초기에는 단회투여로 30 mg을 근육내에 주사한다. 자궁수축이 순조로울 때는 20 mg을 정맥내 주사하면 적당한 진통효과를 얻으며, 필요하면 2 ∼ 3시간 간격으로 2 ∼ 3회 반복투여한다.

· 마취전 투약 및 마취보조제로 사용할 경우 : 1회 30 ∼ 60 mg을 근육, 피하 또는 정맥주사한다.

· 1회 투여량이 피하주사나 근육주사의 체중 kg당 경우 1 mg, 정맥주사의 경우 체중 kg당 0.5 mg을 초과하지 않는다.

· 1일 최대 투여량은 360 mg을 초과할 수 없다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 성분에 대한 과민반응 환자
2) 두개내압상승, 두개손상 환자(두개내압이 상승할 수 있다.)
3) 호흡억제 환자, 기관지천식 환자, 폐쇄성 호흡장애 환자, 청색증 환자

신중투여

1) 약물 의존 병력 환자
2) 발작 가능성이 있는 환자
3) 신기능․간기능 장애 환자
4) 심근경색 환자(특히 정맥투여의 경우 동맥압, 혈관저항이 상승한다.)
5) 담도계 수술전 환자
6) 마약 의존 환자(금단 증상이 나타날 수 있다.)
7) 담도 질환 환자(Oddi씨 근육을 수축시킨다.)

이상반응

1) 일반적으로 구역, 구토, 어지럼, 가벼운 두통, 발한, 이상황홀감이 있다.
2) 소화기계 : 변비, 구갈, 담도연축, 복통 등이 일어나며 드물게 미각변화, 설사, 경련
3) 호흡기계 : 호흡억제, 호흡곤란을 일으키며 진통중인 산모에게 이 약을 투여할 경우 신생아에게 일과성 무호흡을 일으킬 수 있다. 호흡억제가 나타날 경우에는 산소흡입(필요에 따라 기계적 조절호흡), 또는 독사프람의 투여가 유효하지만, 마약길항제(레발로판)는 무효하다.
4) 중추신경계 : 졸음, 착란, 시각흐려짐 및 초점조절어려움, 감각이상, 쇠약, 우울, 두개내압상승, 과민반응, 이명, 진전, 정서장애, 꿈이 많음, 드물게 마비, 이상황홀감, 불안, 흥분, 두통, 두중감, 경련
5) 혈액계 : 백혈구감소, 빈혈, 중등도의 일과성 호산구증가가 나타날 수 있다. 또한, 무과립구증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이와 같은 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
6) 피부 : 주사시의 자통, 다혈성 홍조, 가려움성피부염 등을 일으키며 때때로 주사 부위에 연조직 경화, 주사부위 피부탈진, 결절, 피부 또는 피하 조직의 궤양 및 심한 피부경화증 드물게 피부홍조, 열감
7) 심혈관계 : 순환억제, 혈압상승, 혈압저하, 빈맥
8) 정신신경계 : 드물게 근육진전, 불면, 방향감각상실, 환각
9) 안과 : 무시, 안구진탕, 겹보임, 동공수축
10) 쇼크 : 쇼크, 아나필락시스모양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 호흡곤란, 청색증, 혈압강하, 빈맥, 전신발적, 혈관부종, 두드러기 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
11) 경련 : 강직성 경련 또는 간대성 경련이 나타날 수 있으므로, 이와 같은 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
12) 의존성 : 연용으로 의존성이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하여 신중히 투여 한다. 특히 약물의존의 병력이 있는 환자에게는 주의한다. 또한 연용 후 투여를 갑자기 중지하면, 떨림, 불안, 흥분, 구역, 심계항진, 냉감, 불면 등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량한다.
13) 기타 : 간기능이상, 소변축적, 배뇨장애, 두통, 지각이상, 분만시 자궁수축의 빈도 및 강도의 변조, 빈맥, 허약, 오한, 안면부종의 알레르기 반응, 중독성 표피괴사용해

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 모르핀제제 : 이 약의 작용이 증가되는 경우가 있다. 병용이 필요한 경우 하나 또는 두 약의 복용량을 줄일 수 있다. 또한 이 약은 고용량에서 모르핀과 길항작용이 있을 수 있으므로 일반적으로 병용을 피한다.
2) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다.
이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적관찰하여야 한다.
3) 세로토닌 신경 부활 작용이 있는 항우울제(아미트립틸린염산염) : 항우울제의 작용이 증강되고 불안, 구역, 발한, 홍조 등이 발생할 수 있다. 병용이 필요한 경우 하나 또는 둘 모두의 복용량을 감소시킬 수 있다.
4) 이 약과 세로토닌성 신경전달물질시스템에 영향을 주는 골격근이완제(예, 시클로벤자프린, 메탁살론)의 병용투여는 세로토닌증후군을 일으킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	210502BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806505008501
BIT 약효분류	마약성 진통제 (Narcotic analgesics)
ATC 코드	Pentazocine / N02AD01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 제일펜타조신주사액/G11500021 제품규격:30밀리그램/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:198401384 /대표코드:8806505008501/표준코드:8806505008518 구바코드:-/비고:- 제일펜타조신주사액/G11500021 제품규격:30밀리그램/제품수량:10/제형:앰플 폼목기준코드:198401384 /대표코드:8806505008501/표준코드:8806505008525 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	650500850[G11500021] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1mL/앰플(2007.03.01)(최신약가) \171 원/1mL/앰플(2006.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색∼거의 무색의 맑은 액을 함유하는 앰플제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1앰플(30밀리그램),10앰플(30밀리그램)
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(장기연용,고용량 사용시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Pentazocine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The preponderance of evidence suggests that pentazocine antagonizes the opioid effects by competing for the same receptor sites, especially the opioid mu receptor.
Pharmacology	Pentazocine에 대한 Pharmacology 정보 Pentazocine is a potent analgesic which when administered orally in a 50 mg dose appears equivalent in analgesic effect to 60 mg (1 grain) of codeine. Onset of significant analgesia usually occurs between 15 and 30 minutes after oral administration, and duration of action is usually three hours or longer. Onset and duration of action and the degree of pain relief are related both to dose and the severity of pretreatment pain. Pentazocine weakly antagonizes the analgesic effects of morphine and meperidine; in addition, it produces incomplete reversal of cardiovascular, respiratory, and behavioral depression induced by morphine and meperidine. Pentazocine has about 1/50 the antagonistic activity of nalorphine. It also has sedative activity.
Protein Binding	Pentazocine에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Pentazocine에 대한 반감기 정보 2 to 3 hours
Absorption	Pentazocine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from the gastro-intestinal tract.
Pharmacokinetics	Pentazocine의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구, I,M, SC : 15-30분 이내 IV : 2-3분 작용지속시간 : 경구 : 4-5 시간 주사제 : 2-3 시간 단백결합 : 60% 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 산화, glucuronide 포합으로 대사됨. 생체내이용율 : 경구 : 약 20%. 간경화 환자에서는 60-70% 반감기 : 2-3 시간, 간기능이 저하된 경우 연장됨. 소실 : 소량은 미변화체로 신배설됨
Toxicity	Pentazocine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Pentazocine에 대한 Drug_Interactions 정보 Cimetidine Cimetidine increases the effect of the narcoticNaltrexone Naltrexone may precipitate a withdrawal syndrome in opioid dependent individuals
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Pentazocine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Pentazocine에 대한 Description 정보 The first mixed agonist-antagonist analgesic to be marketed. It is an agonist at the kappa and sigma opioid receptors and has a weak antagonist action at the mu receptor. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1991, p97)
Drug Category	Pentazocine에 대한 Drug_Category 정보 Adjuvants, AnesthesiaAnalgesics, OpioidNarcotic AntagonistsNarcotics
Smiles String Canonical	Pentazocine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1C2CC3=C(C=C(O)C=C3)C1(C)CCN2CC=C(C)C
Smiles String Isomeric	Pentazocine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@H]1[C@H]2CC3=C(C=C(O)C=C3)[C@]1(C)CCN2C\C=C(\C)C
InChI Identifier	Pentazocine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H27NO/c1-13(2)7-9-20-10-8-19(4)14(3)18(20)11-15-5-6-16(21)12-17(15)19/h5-7,12,14,18,21H,8-11H2,1-4H3/t14-,18+,19+/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Pentazocine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (1S,9S,13S)-1,13-dimethyl-10-(3-methylbut-2-en-1-yl)-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-4-ol

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