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스퍼사니콜 안연고 [Chloramphenicol]
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[E22020011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2001.10.01)(현재약가)
\797 원/1g(2001.04.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
트라코마 병원체, 포도구균, 연쇄구균, 임균, 폐렴구균, 폐렴간균, 인플루엔자균, 모락스-악센펠트균, 코흐-위그스균, 수막염균, 세라티아속, 알칼리게네스속, 대장균
[적응증]
주효능효과 : 과립성 결막염(트라코마), 결막염(유행성 각결막염 포함), 다래끼, 안검염(안검연염 포함), 각막궤양, 각막염, 누낭염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Chloramphenicol]
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| 허가사항 초과시 인정기준 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:131002COO 에 따른 심사지침열람]
아래쪽 결막낭내에 3~5mm길이로 1일 2~4회 짜 넣습니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
[제형별복약지도]
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| 금기 |
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
- 과민증 :
과민증이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
균교대증 : 장기 연용에 의해 균교대증이 나타날 수 있다.
장기연용 : 드물게 경구나 주사등 전신투여했을 경우의 부작용과 동일한 증상이 나타날 수 있으므로 장기연용을 피한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[연고][안연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chloramphenicol에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Chloramphenicol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chloramphenicol is lipid-soluble, allowing it to diffuse through the bacterial cell membrane. It then reversibly binds to the 50S subunit of bacterial ribosomes where transfer of amino acids to growing peptide chains is prevented (perhaps by suppression of peptidyl transferase activity), thus inhibiting peptide bond formation and subsequent protein synthesis.
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| Pharmacology |
Chloramphenicol에 대한 Pharmacology 정보
Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that was derived from the bacterium Streptomyces venezuelae and is now produced synthetically. Chloramphenicol is effective against a wide variety of microorganisms, but due to serious side-effects (e.g., damage to the bone marrow, including aplastic anemia) in humans, it is usually reserved for the treatment of serious and life-threatening infections (e.g., typhoid fever). Chloramphenicol is bacteriostatic but may be bactericidal in high concentrations or when used against highly susceptible organisms. Chloramphenicol stops bacterial growth by binding to the bacterial ribosome (blocking peptidyl transferase) and inhibiting protein synthesis.
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| Metabolism |
Chloramphenicol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Chloramphenicol에 대한 단백결합 정보
Plasma protein binding is 50-60% in adults and 32% is premature neonates.
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| Half-life |
Chloramphenicol에 대한 반감기 정보
Half-life in adults with normal hepatic and renal function is 1.5 - 3.5 hours. In patients with impaired renal function half-life is 3 - 4 hours. In patients with severely impaired hepatic function half-life is 4.6 - 11.6 hours. Half-life in children 1 month to 16 years old is 3 - 6.5 hours, while half-life in infants 1 to 2 days old is 24 hours or longer and is highly variable, especially in low birth-weight infants.
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| Absorption |
Chloramphenicol에 대한 Absorption 정보
Rapidly and completely absorbed from gastrointestinal tract following oral administration (bioavailability 80%). Well absorbed following intramuscular administration (bioavailability 70%). Intraocular and some systemic absorption also occurs after topical application to the eye.
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| Pharmacokinetics |
Chloramphenicol의 약물동력학자료
- 흡수 : 신생아 : 위장관 흡수가 느리고 불규칙하다.
- 생체내이용률 : 경구 : 75-100%
- 분포 : 용이하게 태반통과, 유즙분비, 대부분의 조직와 체액에 널리 분포
- 뇌척수액으로의 분포 : 염증에 관계없이 뇌척수액으로 잘 이동된다. (MIC 이상)
- 정상 뇌막 : 66%
- 뇌수막염 : 66 %이상
- 단백결합 : 60%
- 대사 :
- 90%가 간에서 주로 glucuronidation에 의해 불활성화된다.
- Chloramphenicol palmitate : 위장관에서 lipase에 의해 활성대사체로 가수분해된다.
- Chloramphenicol sodium succinate : esterase에 의해 활성대사체로 가수분해된다.
- 반감기 :
- 특히 간기능 부전 또는 간/신기능 부전이 같이 발생했을 때 연장된다.
- 정상 신기능 : 1.6-3.3 시간
- 말기신부전 : 3-7 시간
- 간경변 : 10-12 시간
- 신생아 :
- 생후 1-2일 : 24시간
- 생후 10-16일 : 10시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-3 시간 이내
- 소실 :
- 5-15%가 미변화체로 신배설, 4%가 담즙 배설
- 신생아 : 6-80%가 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Chloramphenicol에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic, with 90% conjugated to inactive glucuronide.
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| Toxicity |
Chloramphenicol에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse: LD50 = 1500 mg/kg; Oral, rat: LD50 = 2500 mg/kg. Toxic reactions including fatalities have occurred in the premature and newborn; the signs and symptoms associated with these reactions have been referred to as the gray syndrome. Symptoms include (in order of appearance) abdominal distension with or without emesis, progressive pallid cyanosis, vasomotor collapse frequently accompanied by irregular respiration, and death within a few hours of onset of these symptoms.
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| Drug Interactions |
Chloramphenicol에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide The agent increases the effect of sulfonylureaAnisindione Increases the anticoagulant effectChlorpropamide The agent increases the effect of sulfonylureaCyclosporine Increases the effect of cyclosporineDicumarol Increases the anticoagulant effectEthotoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolFosphenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolGliclazide The agent increases the effect of sulfonylureaGlipizide The agent increases the effect of sulfonylureaGlisoxepide The agent increases the effect of sulfonylureaGlibenclamide The agent increases the effect of sulfonylureaGlycodiazine The agent increases the effect of sulfonylureaMephenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolAcenocoumarol Increases the anticoagulant effectPhenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolRifampin Rifampin decreases the effect of chloramphenicolTacrolimus Increases tacrolimus levelsTolazamide The agent increases the effect of sulfonylureaTolbutamide The agent increases the effect of sulfonylureaWarfarin Increases the anticoagulant effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Chloramphenicol에 대한 Food Interaction 정보
Take on an empty stomach.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Chloramphenicol에 대한 Description 정보
An antibiotic first isolated from cultures of Streptomyces venequelae in 1947 but now produced synthetically. It has a relatively simple structure and was the first broad-spectrum antibiotic to be discovered. It acts by interfering with bacterial protein synthesis and is mainly bacteriostatic. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p106)
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| Dosage Form |
Chloramphenicol에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OphthalmicOintment OphthalmicPowder, for solution IntramuscularSolution OphthalmicSolution / drops Ophthalmic
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| Drug Category |
Chloramphenicol에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O
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| Smiles String Isomeric |
Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@@H](O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O
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| InChI Identifier |
Chloramphenicol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/f/h14H
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| Chemical IUPAC Name |
Chloramphenicol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2,2-dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2018-02-27
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