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네메스트란캅셀    
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전문/일반 전문
백색의 가루가 든 상·하부 백색의 경질캅셀제
회원제공사진
제조회사 (주)사노피-아벤티스코리아
판매회사 (주)사노피-아벤티스코리아
허가정보
복지부분류 249[기타의 호르몬제(항호르몬제를 포함) ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[E06400081]  
\0 원/1캡슐(2007.03.01)(현재약가)
\11,217 원/1캡슐(2007.01.01) (변경전약가)
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
성분코드를 참고하세요.
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  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [E06400081]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2007.03.01)(현재약가)
\11,217 원/1캡슐(2007.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색의 가루가 든 상·하부 백색의 경질캅셀제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 제조원
효능효과 [적응증 별 검색]   
<분류번호 249>
게스트리논 (Gestrinone)
 (경구 : 캅셀제)
 자궁내막증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
</b><b></u><u></font><font color=blue>경구</font></u></b> 용법용량
 (경구 : 캅셀제)
 게스트리논으로서 1회 2.5mg을 주 2회 경구투여하며, 각 투여시기 사이에 일정한 간격을 둔다.
 ● 처음 투여할 경우에는 월경주기 제 1일(월경시작일 = 월경주기 제 1일)에 투여를 시작하여, 3일 후에 두 번째 투여를 한다. 6개월간 치료를 계속하며, 매주 2회씩 반드시 같은 날에 빠짐없이 투여한다(예 : 만일 월경시작일이 월요일이면 두번째 투여는 목요일에 하며, 그 다음부터는 매주 월요일과 목요일에 투여한다).
 ● 투여계획을 지키지 않은 경우에는 다음 지시에 따라 투여한다.
 - 1캅셀만을 투여하지 않은 경우에는 투여하지 않은 사실을 알게 되었을 때 바로 투여하고, 그 다음부터는 원래의 투여계획대로 투여한다.
 - 여러 캅셀을 투여하지 않은 경우에는 투여를 중지하고 임신 여부를 확인한 후, 임신되지 않았을 경우에는 다음 월경주기 첫째 날부터 다시 치료를 계속한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 중증 간기능 장애 환자
3) 중증 심기능 장애 환자
4) 중증 신기능 장애 환자
5) 이전의 에스트로겐 또는 프로게스토겐 요법 동안 대사장애 또는 혈관성 장애의 병력이 있는 환자
신중투여 빈번히 두통을 호소하는 환자
이상반응 1) 비뇨생식기계 : 치료초기 몇 주간 및 치료기간 동안 점적출혈이 보고된 바 있다(특히, 치료를 월경주기 첫째 날에 시작하지 않으면 대개 치료 첫 주 내에 점적출혈이 나타날 수 있다).
2) 유방 : 유방크기의 감소
3) 피부 : 여드름, 남성형 다모증, 조모증, 지루성 피부, 안면홍조
4) 중추신경계 : 두통, 우울증, 신경과민, 경련
5) 소화기계 : 위장장애, 식욕저하
6) 간 : 트란스아미나제의 일시적 증가
7) 기타 : 체액저류현상, 체중증가, 성욕변화, 음성변화, 기타 남성화 효과와 관련된 부작용이 나타날 수 있다.
상호작용 리팜피신 및 항전간제와 병용투여시 간의 효소유도로 인해 이 약의 효과가 감소될 수 있다.
  • 최근정보수정일 2025-12-02
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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