드러그인포 약품요약정보 - 히스타글로빈주

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641905120[E02470011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/병(2006.09.01)(현재약가)
\7,721 원/2ml/병(2001.04.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

기관지 천식, 만성 두드러기, 알레르기성 비염

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 1회에 이 약 1바이알을 첨부한 주사용수 2mL에 용해하여 피하주사한다.
2. 보통 성인은 4～7일, 소아는 6～10일 간격으로 3회 주사하여 이를 1치료주기로 한다.
3. 1개월 이내에 충분한 효과가 나타나지 않을 때에는 위와 같은 방법으로 1～2 치료주기의 주사를 반복한다.
4. 효과의 지속을 위하여 3～4 개월마다 1 회의 주사를 반복한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식]

금기

1) 심한 천식발작 환자
2) 월경 직전 및 월경중인 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 현저히 쇠약한 상태에 있는 환자
5) 이 약의 성분에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자
6) 이 약의 성분에 대하여 쇽의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 부신피질스테로이드제 상용 환자 (이 약의 투여량을 적당히 감량한다)
2) 특히 과민반응이 심한 환자(초회량을 적절히 감량하는 등의 주의를 하여 점차 증량한다)
3) IgA결핍증 환자(항 IgA항체를 지니고 있는 환자는 과민반응을 일으킬 수 있다.)
4) 용혈성, 실혈성 빈혈환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 발열, 급격하고 심한 빈혈을 수반한 위급한 전신 증상을 일으킬 수 있다.)
5) 면역부전 환자, 면역결핍 환자(사람 파르보바이러스 B19의 감염을 일으킬 가능성을 부정할 수 없다. 감염된 경우 지속성 빈혈이 나타날 수 있다.)
6) 간장애의 병력이 있는 환자

이상반응

1) 쇽: 드물게 발한, 빈맥, 맥박미약, 혈압강하, 창백 등의 쇽 증상이 나타나는 수 있으므로 관찰을 충분히하고 이와 같은 증상이 나타나는 경우에는 즉시 중지하여 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응: 드물게 천식증상 (쌕쌕거림, 기침, 호흡곤란 등), 피부증상 (두드러기, 발진, 황달 등), 코증상 (코막힘, 콧물 등) 을 악화 또는 유발시키는 수가 있다.
3) 정신신경계: 졸림, 어지러움, 두통, 권태감, 휘청거림, 마비감 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 순환기계: 열감, 어지러움, 두근거림 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 소화기계: 구역, 구토, 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
6) 간장: AST, ALT 상승이 나타날 수 있으므로 간염의 병력이 있는 환자 또는 장기간 투여할 필요가 있는 경우에는 정기적으로 간기능 검사를 한다.
7) 주사부위: 주사부 동통, 경결, 발적 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약의 투여를 받는 사람은 생백신(홍역, 볼거리, 풍진, 수두 등)의 효과를 보지 못할 수 있으므로 생백신 접종은 이 약의 투여 후 3개월 이상 연기한다. 또한 생백신 접종 후 14일 이내에 이 약을 투여하는 경우에는 투여 후 3개월 이상 경과한 후에 생백신을 재접종하는 것이 바람직하다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806419051204
BIT 약효분류	항히스타민 & 항알러지약 (Antihistamines & antiallergics)
ATC 코드	Combinations / J06BB30 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	634 (혈액제제류 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641905120[E02470011] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/병(2006.09.01)(최신약가) \7,721 원/2ml/병(2001.04.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

졸릴수 있으니 운전이나 위험한 기계조작은 삼가해주세요

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Histamine Dihydrochloride의 약물동력학자료 분포 : 내인성 histamine의 경우 주로 비만세포 (mast cell)에 저장된다. 대사 : 메틸화 및 산화반응을 통해 신속하게 대사된다. 소실 : 대사체로서 뇨를 통해 배설된다.

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