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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645700350[A06102991]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2019.05.01)(현재약가)
\323 원/1정(2018.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
60 정 |
병 |
8806457003500 |
8806457003531 |
제품명 변경 |
| 10밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806457003500 |
8806457003524 |
제품명 변경 |
| 10밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806457003500 |
8806457003517 |
제품명 변경 |
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| 주성분코드 |
106501ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 본태저혈압, 기립저혈압
2. 투석 시행 시의 혈압저하 개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 본태저혈압, 기립저혈압
성인: 아메지늄메틸황산염으로서 1회 10 mg을 1일 2회 경구투여한다.
2. 투석 시행시의 혈압저하 개선
성인 : 투석 개시 시 이 약으로서 1회 10 mg을 투여한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 고혈압 환자(고혈압을 악화시킬 수 있다.)
2) 갑상샘항진증 환자(갑상샘기능항진증을 악화시킬 수 있다.)
3) 크롬핀화세포종이 있는 환자(급격한 승압 발작을 일으킬 수 있다.)
4) 폐쇄각녹내장 환자(급격한 안압상승이 일어날 수 있다.)
5) 잔뇨를 수반한 전립성비대증이 있는 환자(요저류가 일어날 수 있다.)
6) 심혈관계 쇼크
7) 혈관경화증 환자
8) 관상동맥질환 환자
9) 빈맥성부정맥 환자
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| 신중투여 |
1) 중증의 심장애가 있는 환자(교감신경기능항진작용을 통한 심장 자극 작용으로 심장애가 악화될 수 있다.)
2) 중증 신장애 환자
3) 폐성심질환 환자
4) 심부정맥 환자
5) 교감신경효능제, 삼환계항우울제, 레세르핀, 갑상샘호르몬제, 항히스타민제, MAO억제제, 아트로핀, 코르티손, 드록시도파(droxidopa)를 투여중인 환자(상호작용항 참조)
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| 이상반응 |
1) 과민반응 : 드물게 발진, 습진, 두드러기 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 순환기계 : 사지냉감, 때때로 심계항진, 빈맥, 부정맥(기외수축, 심방세동, 등), 홍조, 홍조감, 혈압변화, 드물게 흉부불쾌감, 호흡곤란, 부종, 흉부고통이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 때때로 어지럼, 몽롱함(lightheadedness), 기립 현운, 두통, 머리 무거움, 기분불량, 드물게 휘청거림, 전신권태감, 초조감, 정서 불안, 불면증, 졸음, 전신마비, 이명이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
4) 소화기계 : 위부불쾌감, 때때로 구역, 구토, 복통, 드물게 속쓰림, 식욕부진, 복부팽만감, 설사, 변비, 구갈감이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
5) 간장 : 때때로 AST, ALT 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
6) 기타 : 때때로 배뇨장애, 드물게 백혈구 감소, 발열, 전신 열감, 목 통증, 다리 통증, 시력장애, 보행장애의 악화, 구어장애의 악화가 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
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| 상호작용 |
1) 교감신경효능제(혈압 상승을 초래 할 우려가 있다.)
2) 삼환계항우울제, 레세르핀, 갑상샘호르몬제, 항히스타민제, MAO억제제, 아트로핀, 코르티손, 드록시도파(droxidopa)와 병용투여시 교감신경흥분작용이 증강될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Amezinium methylsulfate의 약물동력학자료
- 효과 발현시간
- 최대 효과 발현시간
- 경구 : 2-4 시간
- 정맥주사 : 35-45분
- 작용 지속시간
- 최고 혈중농도 도달시간 : 경구 : 1.2-3 시간
- 흡수 : 생체내이용률 : 53% (40-74%), 음식물 영향 없음
- 단백결합 : 20-25 %
- 분포용적 : 2-3 L/kg
- 반감기 : 7-23시간
- 대사 : 간 (14%)
- 소실 : 신배설 70% (미변화 50%, 미활성 대사체 20%)
- 신클리어런스 : 44.5 L/hr, 초기에는 GFR보다 크고, 후기에는 GFR과 평형을 이룸
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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