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아린정25mg [Amitriptyline HCl]
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전문의약품 | 비급여
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드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 우울증, 우울상태
2. 야뇨증
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| 우울증 자가진단 |
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 아미트리프틸린염산염으로서 1일 30-75㎎을 2-3회 분할 경구투여하고 필요시 1일 150㎎까지 점차적으로 증량한다. 드물게 1일 300㎎까지 증량할 수 있다.
○ 야뇨증에는 1일 10-30㎎을 취침전에 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 삼환계 항우울약에 과민증 환자
2) 심근경색 회복초기 환자(순환기계에 영향을 미쳐 심근경색이 악화될 수 있다.)
3) 녹내장 환자(항콜린작용이 있어 증상이 악화될 수 있다.)
4) 중추신경억제제 또는 알코올 급성 중독 환자
5) 급성 섬망 환자
6) 전립선비대 등 배뇨장애 환자
7) 부정맥 환자
8) 대뇌손상, 무과립구증 환자
9) MAO 저해제를 투여중인 환자
10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 신중투여 |
1) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련이 나타날 수 있다.)
2) 심부전, 심근경색, 협심증 등의 심질환 환자
3) 갑상선기능항진증 환자
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
5) 소아, 고령자
6) 뇌의 기질적 장애 또는 정신분열증의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)
7) 유문협착 환자
8) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)
9) 배뇨곤란 또는 안내압항진 환자(항콜린작용에 의해 이러한 증상이 악화될 수 있다.)
10) 간기능장애 환자 |
| 이상반응 |
1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상의 발현시에는 백혈구증가, 혈청 CPK 상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
2) 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate ADH) : 드물게 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨배설량 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취 제한 등 적절한 처치를 한다.
3) 마비성 장폐색 : 드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부의 팽만 및 이완, 장내용물의 울체 등)가 나타나 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 이러한 구역, 구토는 이 약의 진토 작용에 의해 은폐될 수 있으므로 주의한다.
4) 순환기계 : 때때로 심근경색이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 뇌졸중, 실신, 때때로 저혈압(특히 기립성 저혈압), 고혈압, 빈맥·서맥, 심계항진, QT 간격 연장, 부정맥, 심블록, 심발작, ECG이상, 알레르기성 혈관염이 나타날 수 있다.
5) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살 성향의 증가, 혼수, 집중력장애, 방향감각상실, 망상, 환각, 헛소리, 정신착란, 흥분, 불안, 불면, 악몽, 마비, 이명, 사지의 감각이상, 말초신경병증, 운동실조, 경련발작, 진전, 지발성 운동장애 등의 추체외로증상, 두통, 피로, 졸음, 구음장애, EEG상의 변화, 초조 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
6) 항콜린작용 : 구갈, 배뇨곤란, 시조절장애, 안내압항진, 변비, 발한, 빈뇨, 산동, 이상 고열이 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 발진, 두드러기, 안면·설부부종, 광과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
8) 혈액 : 무과립구증, 백혈구감소, 자반, 혈소판감소, 호산구증가 등의 골수기능억제가 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고 이상(전구증상으로 발열, 인두통, 인플루엔자양 증상이 나타날 수도 있다.)이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 미각이상, 상복부장애, 구내염, 이하선부종, 혀의 흑변이 나타날 수 있다.
10) 내분비계 : 고환부종 및 여성형 유방, 여성에서 유방팽대, 유즙분비, 성욕감퇴·증가, 혈당저하·상승, 성기능장애 등이 나타날 수 있다.
11) 간장 : 드물게 간염, 황달, ALT, AST의 상승이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
12) 근골격계 : 골절(주로 50세 이상의 환자를 대상으로 한 외국 역학연구에서 선택적 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI) 및 삼환계 항우울제(TCA)를 투여받은 환자에게서 골절 위험이 증가하였음이 보고되었고, 작용기전은 밝혀지지 않았다.)
13) 피부: 빈도 불명의 전신증상과 호산구증가증을 동반한 약물 반응(DRESS)
14) 기타 : 어지러움, 허약감, 체중증가·감소, 탈모증 등이 나타날 수 있다.
15) 장기투여 : 때때로 입주위 등의 불수의운동이 나타나고 투여중지 후에도 지속될 수 있다.
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| 상호작용 |
1) MAO 저해제와 병용투여시 발한, 불온, 전신경련, 이상고열, 혼수 등이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 또한 MAO 저해제를 투여한 환자에게 이 약을 투여할 경우에는 적어도 2주간의 간격을 두고 이 약에서 MAO 저해제로 대치투여할 경우에는 2-3일간의 간격을 둔다.
2) 알코올섭취, 항콜린작용약, 에피네프린 작용약, 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등) 등은 이 약의 작용을 증강시킬 수 있다.
3) 이 약은 혈압강하제의 작용을 감소시킬 수 있다.
4) 설파메톡사졸, 트리메토프림 등의 항균제과 병용투여시 이 약의 작용이 저하될 수 있다.
5) 디설피람과 병용투여시 섬망이 나타날 위험성이 증가한다.
6) QT 간격을 연장시키는 다음의 약물을 삼환계 항우울제와 병용 투여시 심실성 부정맥의 가능성을 증가 시킬 수 있다.
· 항부정맥제(아미오다론(병용 투여 금기), 퀴니딘, 소타롤, 디소피라미드 등)
· 항정신병제(피모지드(병용 투여 금기), 할로페리돌 등)
· 항우울제(플루옥세틴, 삼환계/사환계 항우울제 등)
· 마크로라이드계 항생제 및 유사체(에리트로마이신, 클래리트로마이신, 타크로리무스 등)
· 퀴놀론계 항생제(시프로플록사신 등)
· 항말라리아제(퀴닌, 클로로퀸 등)
· 아졸계 항진균제(케토코나졸 등)
· 돔페리돈
· 5-HT3 수용체 길항제(온단세트론 등)
· 티로신 키나아제 억제제(수니티닙 등)
· 히스톤탈아세틸화효소 억제제(보리노스타트 등)
· 베타-2 아드레날린 수용체 작용제(살메테롤 등)
7) 메타돈과 병용투여시 QT 간격에 부가적인 영향을 미칠 수 있고, 심각한 심혈관 질환 위험이 증가하므로 주의한다.
8) 저칼륨혈증을 유발하는 이뇨제(예. 푸로세미드)와 병용투여시 주의한다.(‘5. 일반적 주의’항 참조)
9) 동종효소 CYP2D6은 신경이완제, 세로토닌 재흡수 억제제, 베타차단제, 항부정맥제 등 다양한 약물에 의해 억제될 수 있다. 강력한 CYP2D6 저해제의 예로는 부프로피온, 플루옥세틴, 파록세틴, 퀴니딘이 있다. 이러한 약물은 삼환계 항우울제(TCA) 대사를 상당히 저해시키고 혈장 농도를 현저하게 증가시킬 수 있다. 삼환계 항우울제(TCA)를 강력한 CYP2D6 저해제로 알려진 다른 약물과 병용할 때 TCA 혈장 수준을 관찰해야 하며 이 약의 용량 조절이 필요할 수 있다. 중등도 CYP2D6 억제제인 둘록세틴과 이 약을 병용시 주의한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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비급여점검코드
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[A66300051]
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검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Amitriptyline HCl
Brand Names/Synonyms
- Adepress
- Adepril
- Amitid
- Amitril
- Amitriprolidine
- Amitriptylin
- Amitriptyline HCL
- Amitriptyline Hydrochloride
- Amitryptiline
- Amitryptyline
- Amytriptiline
- Damilan
- Damilen
- Damitriptyline
- Elanil
- Elavil
- Endep
- Flavyl
- Hexathane
- Horizon
- Lantron
- Laroxil
- Laroxyl
- Lentizol
- Proheptadiene
- Redomex
- Saroten
- Sarotex
- Seroten
- Sylvemid
- Triptanol
- Triptilin
- Triptisol
- Tryptanol
- Tryptizol
Brand Name Mixtures
- Apo Peram Tab 2-25 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Apo Peram Tab 3-15 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Elavil Plus Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Etrafon 2 10 (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Etrafon a Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Etrafon D Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Etrafon F Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Pms-Levazine 2/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Pms-Levazine 3/15 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Pms-Levazine 4/25 Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Proavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
- Triavil Tab (Amitriptyline Hydrochloride + Perphenazine)
Chemical IUPAC Name3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Amitriptyline에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Amitriptyline에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Amitriptyline is metabolized to nortriptyline which inhibits the reuptake of norepinephrine and serotonin almost equally. Amitriptyline inhibits the membrane pump mechanism responsible for uptake of norepinephrine and serotonin in adrenergic and serotonergic neurons. Pharmacologically this action may potentiate or prolong neuronal activity since reuptake of these biogenic amines is important physiologically in terminating transmitting activity. This interference with the reuptake of norepinephrine and/or serotonin is believed by some to underlie the antidepressant activity of amitriptyline.
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| Pharmacology |
Amitriptyline에 대한 Pharmacology 정보
Amitriptyline, a tertiary amine tricyclic antidepressant, is structurally related to both the skeletal muscle relaxant cyclobenzaprine and the thioxanthene antipsychotics such as thiothixene. It is extremely sedating, and thus improvement of sleep patterns can be the first benefit of treatment. Amitriptyline exhibits strong anticholinergic activity, cardiovascular effects including orthostatic hypotension, changes in heart rhythm and conduction, and a lowering of the seizure threshold. As with other antidepressants, several weeks of therapy may be required in order to realize the full clinical benefit of amitriptyline. Although not a labelled indication, amitriptyline is widely used in the management of chronic nonmalignant pain (e.g., post-herpetic neuralgia, fibromyalgia).
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| Metabolism |
Amitriptyline에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Amitriptyline에 대한 단백결합 정보
Very highly protein bound (90% or more) in plasma and tissues
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| Half-life |
Amitriptyline에 대한 반감기 정보
10 to 50 hours, with an average of 15 hours
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| Absorption |
Amitriptyline에 대한 Absorption 정보
Rapidly and well absorbed following oral administration (bioavailability is 30-60% due to first pass metabolism).
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| Biotransformation |
Amitriptyline에 대한 Biotransformation 정보
Exclusively hepatic, with first pass effect. Amitriptyline is demethylated in the liver to its primary active metabolite, nortriptyline.
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| Toxicity |
Amitriptyline에 대한 Toxicity 정보
LD50=350 mg/kg (in mice). Symptoms of overdose include abnormally low blood pressure, confusion, convulsions, dilated pupils and other eye problems, disturbed concentration, drowsiness, hallucinations, impaired heart function, rapid or irregular heartbeat, reduced body temperature, stupor, and unresponsiveness or coma.
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| Drug Interactions |
Amitriptyline에 대한 Drug_Interactions 정보
Altretamine Risk of severe hypotensionAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of tricyclicsCarbamazepine The tricyclics increases the effect of carbamazepineCimetidine Cimetidine increases the effect of tricyclic agentCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClonidine The tricyclic decreases the effect of clonidineDihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentDobutamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDonepezil Possible antagonism of actionDopamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDuloxetine Possible increase in the levels of this agent when used with duloxetineEpinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectFenoterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectFluconazole The imidazole increases the effect and toxicity of the tricyclicFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of tricyclicsFluvoxamine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsGalantamine Possible antagonism of actionGuanethidine The tricyclic decreases the effect of guanethidineIsocarboxazid Possibility of severe adverse effectsIsoproterenol The tricyclic increases the sympathomimetic effectKetoconazole The imidazole increases the effect and toxicity of the tricyclicMetaraminol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMethoxamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Possible severe adverse reaction with this combinationNorepinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectOrciprenaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenelzine Possibility of severe adverse effectsPhenylephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenylpropanolamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPirbuterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectQuinidine Quinidine increases the effect of tricyclic agentQuinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentRifabutin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRifampin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of tricyclicsRivastigmine Possible antagonism of actionSibutramine Increased risk of CNS adverse effectsSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerbutaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTranylcypromine Possibility of severe adverse effectsEphedra The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMephentermine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProcaterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectRasagiline Possibility of severe adverse effectsSalbutamol The tricyclic increases the sympathomimetic effect
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Amitriptyline에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C19
Proton Pump Inhibitors:
omeprazole
lansoprazole
pantoprazole
rabeprazole
Anti-epileptics:
diazepam
phenytoin
phenobarbitone
**amitriptyline**
clomipramine
clopidogrel
cyclophosphamide
progesterone
INHIBITORS
CYP 2C19
fluoxetine
fluvoxamine
ketoconazole
lansoprazole
omeprazole
ticlopidine
INDUCERS
CYP 2C19
N/A
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| Food Interaction |
Amitriptyline에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food to reduce irritation.Avoid excessive quantities of coffee or tea (Caffeine).Avoid St.John's Wort.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Amitriptyline (DB00321)
Interacting Gene/Enzyme:Multidrug resistance protein 1 (Gene symbol = ABCB1) Swissprot P08183
SNP(s):rs1045642 (T Allele, homozygous)
Effect:Postural hypotension
Reference(s):Roberts RL, Joyce PR, Mulder RT, Begg EJ, Kennedy MA: A common P-glycoprotein polymorphism is associated with nortriptyline-induced postural hypotension in patients treated for major depression. Pharmacogenomics J. 2002;2(3):191-6. [PubMed]
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| Description |
Amitriptyline에 대한 Description 정보
Tricyclic antidepressant with anticholinergic and sedative properties. It appears to prevent the re-uptake of norepinephrine and serotonin at nerve terminals, thus potentiating the action of these neurotransmitters. Amitriptyline also appears to antagonize cholinergic and alpha-1 adrenergic responses to bioactive amines. [PubChem]
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| Dosage Form |
Amitriptyline에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Amitriptyline에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic Uptake InhibitorsAnalgesics, Non-NarcoticAntidepressive Agents, Tricyclic
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| Smiles String Canonical |
Amitriptyline에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC=C1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C12
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| Smiles String Isomeric |
Amitriptyline에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC\C=C1\C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C12
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| InChI Identifier |
Amitriptyline에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C20H23N/c1-21(2)15-7-12-20-18-10-5-3-8-16(18)13-14-17-9-4-6-11-19(17)20/h3-6,8-12H,7,13-15H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Amitriptyline에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo-[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-12
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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| 경고 |
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. AMITRIPTYLINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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