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설판정(부설판) [Busulfan]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
669901980[A60651781]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\194 원/1정(2001.03.25)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성 과립구성 백혈병, 진성 다혈구 혈증의 경감유도 특히 방사선 동위원소 인(32P)요법에 내성인 경우나 현저한 혈소판 증가증이 있는 경우에 유효하다. 진성 혈소판 혈증이나 골수섬유증에도 사용할 수 있다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:120601ATB 에 따른 심사지침열람]
- 만성과립구성 백혈병 경감유도 : 1일 0.06mg/kg(1일 최대용량 : 4mg)을 1회 투여할 수 있다. 백혈구 수가 20~20,000/mm 3로 감소하거나, 혈소판수가 100,000/mm 3이하로 감소하기 전에 투여중지한다. 그렇지 않으면 치료중지 후에도 일정기간 동안 계속 떨어지므로 비가역적 골수부전이 야기될 위험성이 상당히 크다. 혈구수는 유도기동안 최소한 매주 측정해야하며 용량은 3주후의 반응이 부적합한 경우에만 증량한다.
유지요법 : 상용량은 1일 0.5~2mg이나 각개인의 요구량은 적을 수 있다. 본 치료는 백혈구 수를 10,000~15,000/mm 3로 휴지하는 것이며 혈구수는 최소한 4주마다 측정한다.
- 진성다혈구혈증 및 진성혈소판감소증 경감유도 : 1이 4~6mg이나 매우 세심한 혈액학적 조절이 필수적이다.
유지요법 : 경감유도용량의 1/2이나 정확한 용량은 각 개인에 따라 결정되며 연장치료가 필요하고 세심한 관찰과 빈번한 혈구수 측정이 요구된다.
- 골수섬유증 : 상용량은 1일 2~4mg이며 유지요법은 더 소량이 사용된다. 이 상태에서 골수의 예민도가 크므로 매우 세심한 혈액학적 조절이 필요하다.
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| 금기 |
증상의 심각성의 관점에서 절대적인 금기는 없다. |
| 이상반응 |
- 가장 일반적인 부작용은 골수 억제이다.
- 피부반응 :
5~10%에서 과색소 침착이 발생하고 특히 검은 피부색에서 빈번하다.
- 위장관계 :
드물게 오심, 구토, 설사가 나타날 수 있다.
- 진행성 호흡곤란과 지속적비생산적인 기침을 수반하는 확산 폐섬유증은 보통 수년에 걸친 연장치료후 드물게 발생한다. 또 매우 드물게 폐골화가 발생하고 부가적인 방사선 요법은 본제에 의한 준임상적 폐손상을 증가시킬 수 있으며 렌즈의 변화, 양쪽 눈의 백내장이 본제 요법중 보고되었다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(busulfan; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Busulfan에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Alkylating agents work by three different mechanisms: 1) attachment of alkyl groups to DNA bases, resulting in the DNA being fragmented by repair enzymes in their attempts to replace the alkylated bases, preventing DNA synthesis and RNA transcription from the affected DNA, 2) DNA damage via the formation of cross-links (bonds between atoms in the DNA) which prevents DNA from being separated for synthesis or transcription, and 3) the induction of mispairing of the nucleotides leading to mutations.
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| Pharmacology |
Busulfan에 대한 Pharmacology 정보
Busulfan is an antineoplastic in the class of alkylating agents and is used to treat various forms of cancer. Alkylating agents are so named because of their ability to add alkyl groups to many electronegative groups under conditions present in cells. They stop tumor growth by cross-linking guanine bases in DNA double-helix strands - directly attacking DNA. This makes the strands unable to uncoil and separate. As this is necessary in DNA replication, the cells can no longer divide. In addition, these drugs add methyl or other alkyl groups onto molecules where they do not belong which in turn inhibits their correct utilization by base pairing and causes a miscoding of DNA. Alkylating agents are cell cycle-nonspecific. Alkylating agents work by three different mechanisms all of which achieve the same end result - disruption of DNA function and cell death.
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| Metabolism |
Busulfan에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Glutathione S-transferase A2Glutathione S-transferase A1
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| Protein Binding |
Busulfan에 대한 단백결합 정보
32.4%
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| Half-life |
Busulfan에 대한 반감기 정보
2.5 hours
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| Absorption |
Busulfan에 대한 Absorption 정보
Completely absorbed from the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Busulfan의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관으로 빠르고 완전하게 흡수됨
- 분포 : plasma와 비슷한 농도로 CSF와 침으로 분포
- 대사 : 간에서 대사 (multiple dose에 의해 증가될 수 있음)
- 반감기 : 첫용량 투여후 : 3.4시간, 마지막 용량 투여후 : 2.3시간
- 배설 : 10-50%가 24시간내 대사체로서 소변으로 배설, 2% 미만이 원약물로 배설
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| Biotransformation |
Busulfan에 대한 Biotransformation 정보
Mainly Hepatic. Busulfan is predominantly metabolized by conjugation with glutathione, both spontaneously and by glutathione S-transferase (GST) catalysis.
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| Toxicity |
Busulfan에 대한 Toxicity 정보
Signs of overdose include allergic reaction, unusual bleeding or bruising, sudden weakness or unusual fatigue, persistent cough, congestion, or shortness of breath; flank, stomach or joint pain; pronounced nausea, vomiting, diarrhea, dizziness, confusion, or darkening of the skin, chills, fever, collapse, and loss of consciousness.
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| Drug Interactions |
Busulfan에 대한 Drug_Interactions 정보
Metronidazole Metronidazole increases the effect/toxicity of busulfan
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Busulfan에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Drink liberally.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Busulfan에 대한 Description 정보
An alkylating agent having a selective immunosuppressive effect on bone marrow. It has been used in the palliative treatment of chronic myeloid leukemia (myeloid leukemia, chronic), but although symptomatic relief is provided, no permanent remission is brought about. According to the Fourth Annual Report on Carcinogens (NTP 85-002, 1985), busulfan is listed as a known carcinogen. [PubChem]
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| Dosage Form |
Busulfan에 대한 Dosage_Form 정보
Solution IntravenousTablet Oral
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| Drug Category |
Busulfan에 대한 Drug_Category 정보
Alkylating AgentsAntineoplastic AgentsAntineoplastic Agents, AlkylatingImmunosuppressive AgentsMyeloablative Agonists
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| Smiles String Canonical |
Busulfan에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Busulfan에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CS(=O)(=O)OCCCCOS(C)(=O)=O
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| InChI Identifier |
Busulfan에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C6H14O6S2/c1-13(7,8)11-5-3-4-6-12-14(2,9)10/h3-6H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Busulfan에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-methylsulfonyloxybutyl methanesulfonate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-10-04
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. BUSULFAN[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
