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휄시캄캅셀10mg(피록시캄) FELCICAM CAP. 10MG[Piroxicam]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649101250[A00800781]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2008.09.01)(현재약가)
\30 원/1캡슐(2005.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색의 분말을 함유한 상하 백색의 경질캅셀 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
200캡슐,1000캡슐 |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나 효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다.
1. 류마티스 관절염, 골관절염, 강직성척추염
2. 만성에 한함 : 허리통증, 어깨관절주위염, 경견완증후군
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 피록시캄으로서 1회 20 mg 1일 1회 경구 투여한다.
하루 최대 권장용량은 피록시캄으로서 20 mg이며, 이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다.
이 약 투여 후 14일 내에 치료효과와 내약성(tolerability)이 검토되어야 하며, 만약 지속적인 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한 검토가 이루어져야 한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 위장관 궤양, 출혈 또는 천공의 병력이 있는 환자
2) 궤양성 대장염, 크론병, 위장관계 암 또는 게실염과 같은 출혈성 장애가 예상되는 위장관계 질환의 병력이 있는 환자
3) 소화성 궤양이나 염증성 위장관계 장애 또는 위장관계 출혈이 있는 환자
4) 중증 혈액이상 환자
5) 중증 간장애 환자
6) 중증 신장애 환자
7) 중증 심기능부전 환자
8) 중증 고혈압 환자
9) 이 약 및 이 약의 성분에 대한 과민반응 환자
10) 아스피린이나 다른 비스테로이드 소염제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 비염, 혈관부종, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드 소염제 투여 후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
11) 모든 형태의 심각한 약물 알레르기 반응 병력이 있는 환자. 특히 다형홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사융해증과 같은 피부 이상반응 병력이 있는 환자
12) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
13) 항응고제를 투여 받고 있는 환자
14) 임부, 수유부
15) 소아
16) 80세 이상의 고령자
17) COX-2 저해제나 진통 용량으로 사용하는 아세틸살리실산(아스피린)을 포함하는 다른 비스테로이드 소염제를 투여받고 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 고혈압 환자
7) 과민증의 병력이 있는 환자
8) 기관지천식 환자
9) 고령자
10) 출혈경향이 있는 환자
11) 경구용 코르티코이드 제제나 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 저용량의 아세틸살리실산(아스피린)과 같은 항혈소판 제제를 병용하는 환자
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| 이상반응 |
1) 소화기계 : 때때로 소화성궤양 (천공을 수반할 수 있다) 드물게 토혈, 하혈 등의 위장출혈이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 위복부통, 위부불쾌감, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염, 소화불량, 복부팽만감, 드물게 변비, 혀염 등이 나타날 수 있다.
2) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
3) 피부 : 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(독성표피괴사융해증), 광과민반응 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 손톱박리증, 발톱의 이상성장, 탈모, 대소수포성 반응이 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 빈혈, 과립구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 골수기능억제, 자반, 백혈구감소, 범혈구감소, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 드물게 고혈압, 울혈성 심부전, 급성심장질환이 나타날 수 있다.
6) 간장 : 드물게 황달, 간염 때때로 AST/ALT, ALP, LDH의 상승 등이 나타날 수 있다.
7) 신장 : 드물게 급성신부전, 수분저류를 일으킬 수 있으므로 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈청크레아티닌 상승, 고칼륨혈증 등이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
8) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 기관지경련, 두드러기, 혈관부종, 혈관염, 혈청병이 보고된 바 있다.
9) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 두통, 이명 드물게 손발의 저림, 우울, 신경질, 환각, 감정변화, 정신혼란이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 얼굴 및 손의 알레르기성 부종, 구갈, 전신권태감, 시야흐림, 눈의 자극감 드물게 어깨결림, 발열, 심계항진, 호흡곤란 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 비스테로이드 소염제와 이 약을 병용할 경우 이 약 단독투여 보다 치료상 효과가 있다는 자료가 불충분하며, 약물 이상반응 위험 증가가 있을 수 있으므로 다른 비스테로이드 소염제와의 병용투여는 금한다.
2) 이 약은 높은 단백결합을 나타내므로 다른 단백결합제를 치환시킬 수 있다. 단백결합이 높은 약물과 병용 투여 시 주의하여 용량을 조절한다.
3) 설폰아미드계 혈당강하제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
4) ACE 저해제 : 비스테로이드 소염제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여 하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
5) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제
① 임상시험 및 시판 후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨 뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드 소염제를 병용 투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 이 약은 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.
6) 아세틸살리실산(아스피린) : 아스피린과의 병용이 비스테로이드 소염제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드 소염제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으며 양쪽 또는 한쪽 의약품의 이상반응 발현정도가 증가될 수 있으므로 두 약물은 병용투여하지 않는 것이 바람직하며, 특히 이 약과 진통 용량으로 사용하는 아세틸살리실산 (아스피린)과의 병용투여는 금한다.
7) 리튬 : 비스테로이드 소염제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 따라서 비스테로이드 소염제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의 깊게 관찰 해야 한다.
8) 메토트렉세이트 : 비스테로이드 소염제와의 병용투여로 신세뇨관와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15mg/주 이상)의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.
9) 쿠마린계 항응고제(와파린 등)
① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드 소염제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 쿠마린계 항응고제와 병용투여 시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
10) 제산제, 디곡신 또는 디기톡신과 병용투여 이 약의 혈장농도에 대한 영향은 없다.
11) 리토나비어: 리토나비어는 in vitro 시험에서 cytochrome P450에 의한 대사를 억제하는것으로 나타났다. 이 약과 리토나비어 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 현저히 상승되어 부정맥, 혈액장애, 발작 또는 기타 다른 심각한 부작용이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
12) 이 약을 경구용 코르티코이드 제제나 선택적 세로토닌 재흡수 억제제와 병용 시 위장관계 궤양이나 출혈의 위험성이 증가할 수 있다.
13) 이 약을 시클로스포린과 병용 시 신독성의 위험이 증가할 수 있다.
14) 이 약을 퀴놀론계 항생제와 병용 시 경련 위험성이 증가할 수 있다.
15) 비스테로이드 소염진통제는 미페프리스톤과 병용 시 미페프리스톤의 낙태작용이 방해받을 수 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806491012506 |
| BIT 약효분류 |
비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
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| ATC 코드 |
Piroxicam / M01AC01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
114 (해열·진통·소염제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
휄시캄캅셀10밀리그람(피록시캄)/ A00800781
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 198600051 /대표코드: 8806491012506/표준코드: 8806491012506
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 3기 혹은 출산이 가까운 시점에 투여될 경우 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 화학구조 및 물성 |
[Piroxicam의 화학구조정보]
[Piroxicam의 물성정보]
CAS number/36322-90-4
ATC code/M01AC01 M02AA07, S01BC06
PubChem/5280452
DrugBank/APRD01187
Formula/C15H13N3O4S
Mol. mass/331.348 g/mol
Bioavailability/ ?
Metabolism/4 to 10% renal
Excretion/4 to 10% renal
Pregnancy cat./
C, D if used in the third trimester or near delivery
Legal status/
Routes/ ?
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| Mechanism of Action |
Piroxicam에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The antiinflammatory effect of Piroxicam may result from the reversible inhibition of cyclooxygenase, causing the peripheral inhibition of prostaglandin synthesis. The prostaglandins are produced by an enzyme called Cox-1. Piroxicam blocks the Cox-1 enzyme, resulting into the disruption of production of prostaglandins. Piroxicam also inhibits the migration of leukocytes into sites of inflammation and prevents the formation of thromboxane A2, an aggregating agent, by the platelets.
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| Pharmacology |
Piroxicam에 대한 Pharmacology 정보
Piroxicam is in a class of drugs called nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Piroxicam works by reducing hormones that cause inflammation and pain in the body. Piroxicam is used to reduce the pain, inflammation, and stiffness caused by rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
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| Metabolism |
Piroxicam에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Half-life |
Piroxicam에 대한 반감기 정보
30 to 86 hours
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| Absorption |
Piroxicam에 대한 Absorption 정보
Well absorbed following oral administration.
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| Pharmacokinetics |
Piroxicam의 약물동력학자료
- 진통효과 발현시간 : 경구 : 1시간 이내
- 최대효과 발현시간 : 3-5 시간
- 단백결합 : 99%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 45-50 시간
- 소실 : 미변화체(5%) 및 대사체로서 주로 뇨를 통해, 소량은 대변으로 배설됨
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| Biotransformation |
Piroxicam에 대한 Biotransformation 정보
Renal
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| Toxicity |
Piroxicam에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include drowsiness, nausea, stomach pain, and/or vomiting.
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| Drug Interactions |
Piroxicam에 대한 Drug_Interactions 정보
Acebutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsAtenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBetaxolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBevantolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsBisoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarteolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsCarvedilol Risk of inhibition of renal prostaglandinsEsmolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsLabetalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsMetoprolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsNadolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsOxprenolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPenbutolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPindolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPractolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsPropranolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsSotalol Risk of inhibition of renal prostaglandinsTimolol Risk of inhibition of renal prostaglandinsRitonavir Ritonavir increases the toxicity of piroxicamWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectLithium The NSAID increases serum levels of lithiumMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateCyclosporine Monitor for nephrotoxicityAlendronate Increased risk of gastric toxicity
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Piroxicam에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C9
NSAIDs:
diclofenac
ibuprofen
**piroxicam**
Oral Hypoglycemic Agents:
tolbutamide
glipizide
Angiotensin II Blockers:
NOT candesartan
irbesartan
losartan
NOT valsartan
celecoxib
fluvastatin naproxen
phenytoin
sulfamethoxazole
tamoxifen
tolbutamide
torsemide
warfarin
INHIBITORS
CYP 2C9
amiodarone
fluconazole
isoniazid
INDUCERS
CYP 2C9
rifampin
secobarbital
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| Food Interaction |
Piroxicam에 대한 Food Interaction 정보
Take with food. Avoid alcohol.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Piroxicam에 대한 Description 정보
A cyclooxygenase inhibiting, non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) that is well established in treating rheumatoid arthritis and osteoarthritis and used for musculoskeletal disorders, dysmenorrhea, and postoperative pain. Its long half-life enables it to be administered once daily. [PubChem]
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| Drug Category |
Piroxicam에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalCyclooxygenase Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Piroxicam에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN1S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C(O)NC1=CC=CC=N1
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| Smiles String Isomeric |
Piroxicam에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN1S(=O)(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)\C1=C(/O)NC1=CC=CC=N1
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| InChI Identifier |
Piroxicam에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C15H13N3O4S/c1-18-13(15(20)17-12-8-4-5-9-16-12)14(19)10-6-2-3-7-11(10)23(18,21)22/h2-9,20H,1H3,(H,16,17)/b15-13+/f/h17H
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| Chemical IUPAC Name |
Piroxicam에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(3E)-3-[hydroxy-(pyridin-2-ylamino)methylidene]-2-methyl-1,1-dioxobenzo[e]thiazin-4-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
PIROXICAM 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Glycogen synthase
Drug:piroxicam
Toxicity:impairment into glycogen metabolism. liver unable to maintain glucose homeostasis.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-05-23
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PIROXICAM[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.6[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1.7[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.9[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
