드러그인포 약품요약정보 - 대원세폭시틴나트륨주2g

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[A12802551] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2g/병(2007.03.01)(현재약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

효능효과

[적응증 별 검색]

유효균종
황색포도구균,표피포도구균,베타-용혈성 연쇄구균 및 기타 연쇄구균(장내구균 제외),폐렴구균,대장균,클레브시엘라속,인플루엔자균 프로테우스 미라빌리스,프로테우스 레트게리,프로테우스 모르가니,프로테우스 불가리스, 펩토구균,펩토연쇄구균,클로스트리듐속, 박테로이드속,임균(페니실리네이스생성균 포함)
적응증
* 주효능 효과
폐렴과 폐농양등 하기도 감염증, 신우신염,방광염,임질, 복막염,복부내 농양 등 복부내 감염증, 자궁내막염,골반봉소염등 부인과 감염증, 패혈증, 골 및 관절 감염증, 피부 및 연조직 감염증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:127502BIJ 에 따른 심사지침열람]

성인:세폭시틴나트륨으로서 1회 1-2g(역가)을 6-8시간마다 다음과 같이 근육,정맥 또는 점적정맥주사한다.투여량과 경로는 균의 감수성,감염정도,환자상태에 따라 정한다.

감염증	1회 용량(g)	투여간격(시간)	1일 용량(g)	투여경로
폐렴, 요로감염, 피부감염증과 같은 비합병증형 감염증	1	6-8	3-4	정맥 또는 근육
약간 중증 또는 중증 감염증	1 2	4 6-8	6-8	정맥
일반적으로 고용량의 항생제가 필요한 감염증(예:가스괴저)	2 3	4 6	12	정맥

신기능 부전시:초회량은 1-2g(역가)을 투여할 수 있고 유지량은 다음과 같다.

신기능	크레아티닌 청소율(㎖/min)	투여량(g)	횟수
약각부전 부전 심한부전 전혀기능없음	50-30 29-10 9-5 < 5	1-2 1-2 0.5-1 0.5-1	8-12시간마다 12-24시간마다 12-24시간마다 24-48시간마다

혈청크레아티닌농도만 이용할 수 있을 때 다음 식을 이용해서 크레아티닌 청소율을 구한다.이 때 혈청크레아티닌은 신기능의 항정상태를 나타내어야 한다.

남자:혈청크레아티닌 청소율= [ 체중(㎏)×(140-연령) ] / [ 72×혈청크레아티닌(㎎/100㎖) ]
여자: 0.85×남자

혈액투석환자:매 혈액투석후 1-2g(역가)을 투여하며 유지량은 위의 표를 따른다.
그룹 에이 베타-용혈성연쇄구균 감염증에는 류마티스성열 또는 사구체 신염의 위험에 대비해 적어도 10일 이상 치료한다.

3개월이상의 유아 및 어린이:1일 체중 ㎏당 80-160㎎(역가)을 4-6회 분할 투여한다.1일 총투여량은 12g(역가)을 넘지 않는다. 연령,증상에 따라 적절히 증감한다. 신부전의 어린이:투여량과 횟수는 신부전을 가진 성인의 경우와 같이 조절한다.

투여법

간헐적 정맥주사시에는 이 약 1g(역가)또는 2g을 주사용수 10㎖에 녹여 3-5분간 주사한다. 고용량을 계속적으로 점적정맥주사할 경우에는 이 약을 5% color='#009900'>포도당주사액,생리식염주사액,5% 포도당주사액과 생리식염주사액의 혼합액,또는 0.02%의 탄산수소나트륨을 함유한 5% 포도당주사액 및 기타 적당한 점적정맥주사용액에 희석하여 투여한다.
근육주사시에는 1g(역가)을 주사용수 2㎖에 녹여 다른 근육주사제와 같이 둔근등의 비교적 근육이 많은 부위에 주사하며 혈관내로의 부주의한 주사를 피하기 위해서 흡인이 필요하다.

점적정맥주사용 용기(infusion bottle)제품을 사용할 경우에는 이 약 1g(역가) 또는 2g(역가)을 50-100㎖의 생리식염주사액,5% 또는 10% color='#009900'>포도당주사액,5% 포도당주사액과 생리식염주사액의 혼합액 및 기타 적당한 점적정맥 주사용액으로 희석하여 주사한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자

신중투여

이 약 또는 세폡계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
본인 또는 부모,형제가 기관지천식,발진,두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
심한 신장애 환자
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자,고령자,전신상태가 나쁜환자(비타민 K결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)

이상반응

쇽:드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감,구내이상감,천명,현기,변의,이명,발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
과민증:때때로 발진(박탈성피부염포함),두드러기,홍반,가려움증 드물게 발열,아나필락시스포함의 알레르기반응 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
혈액:때때로 과립구감소,백혈구감소,적혈구감소,호산구증가,호증구감소,혈소판감소,용혈성 빈혈,빈혈,골수기능억제가 나타날 수 있다.
간장:때때로 GOT,GPT,AL-P,혈청 LDH의 상승,황달이 나타날 수 있다.
신장:드물게 급성 신부전등의 심한 신장애,BUN 상승,혈중크레아티닌 상승,핍뇨,혈뇨,단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
소화기:드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다.복통,빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.또한 때때로 구역,구토 드물게,설사,식욕부진등이 나타날 수 있다.
호흡기:드물게 발열,기침,호흡곤란,흉부 X선 이상,호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴,PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여등 적절한 처치를 한다.
균교대증:드물게 구내염,칸디다증이 나타날 수 있다.
비타민결핍증:드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증,출혈경향 등),비타민 B군결핍증상(설염,구내염,식욕부진,신경염 등)이 나타날 수 있다.

기타:저혈압이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

아미노글리코사이드계 항생물질과 병용투여시 독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CEFOXITIN SODIUM
CEFOXITIN (CEFOXITIN SODIUM)
CEFOXITIN AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER (CEFOXITIN SODIUM)
MEFOXIN (CEFOXITIN SODIUM)
MEFOXIN IN DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER (CEFOXITIN SODIUM)
MEFOXIN IN PLASTIC CONTAINER (CEFOXITIN SODIUM)
MEFOXIN IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER (CEFOXITIN SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 2세대 Cephalosporin계 항균제 ▲ 폐렴과 폐농양 등 하기도 감염증, 신우신염, 방광염, 임질 ▲ 패혈증, 골 및 관절 감염증, 피부 및 연조직 감염증 ▲ 복막염, 복부내 농양 등 복부내감염증, 자궁내막염, 골반연조직염 등 부인과감염증
용법용량	♣ 의사의 처방에 의해 투여
금기	▖이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자 ▖이 약 또는 세팔로스포린계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자
신중투여	♦ 페니실린계 항생제에 과민반응의 병력 환자, 중증의 신장애 환자 ♦ 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 체질인 환자 ♦ 위막성대장염의 발생가능성으로 위장관 질환 특히 대장염의 병력이 있는 환자 ♦ 경구섭취가 불량한 환자, 경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자
이상반응	♠ 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 간효소 수치 상승

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	2세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Second Generation)
복지부분류코드	618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A12802551] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2g/병(2007.03.01)(최신약가) \10,099 원/2g/병(2001.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급
(cefoxitin; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Cefoxitin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The bactericidal action of cefoxitin results from inhibition of cell wall synthesis.
Pharmacology	Cefoxitin에 대한 Pharmacology 정보 Cefoxitin is a cephamycin antibiotic often grouped with the second-generation cephalosporins. It is active against a broad range of gram-negative bacteria including anaerobes. The methoxy group in the 7a position provides cefoxitin with a high degree of stability in the presence of beta-lactamases, both penicillinases and cephalosporinases, of gram-negative bacteria.
Protein Binding	Cefoxitin에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Cefoxitin에 대한 반감기 정보 The half-life after an intravenous dose is 41 to 59 minutes.
Pharmacokinetics	Cefoxitin Sodium의 약물동력학자료 분포 : 흉막액, 활액, 복수, 담즙을 포함하여 체내에 널리 분포한다. 뇌척수액으로의 분포는 염증이 존재하는 경우에도 매우 미미하다. 태반 통과, 유즙 분비 단백결합 : 65-79% 반감기 : 45-60분 (신기능부전시 증가한다.) 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 20-30분 이내 정맥주사 : 5분 이내 소실 : 주로 미변화체로(85%) 신속하게 신배설된다.
Biotransformation	Cefoxitin에 대한 Biotransformation 정보 Minimal (approximately 85 percent of cefoxitin is excreted unchanged by the kidneys over a 6-hour period).
Toxicity	Cefoxitin에 대한 Toxicity 정보 The acute intravenous LD50 in the adult female mouse and rabbit was about 8.0 g/kg and greater than 1.0 g/kg, respectively. The acute intraperitoneal LD50 in the adult rat was greater than 10.0 g/kg.
Drug Interactions	Cefoxitin에 대한 Drug_Interactions 정보 Amikacin Increased risk of nephrotoxicityGentamicin Increased risk of nephrotoxicityKanamycin Increased risk of nephrotoxicityNeomycin Increased risk of nephrotoxicityNetilmicin Increased risk of nephrotoxicityStreptomycin Increased risk of nephrotoxicityTobramycin Increased risk of nephrotoxicityAnisindione The cephalosporin increases the anticoagulant effectDicumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectWarfarin The cephalosporin increases the anticoagulant effectProbenecid Probenecid increases the antibiotic's level
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Cefoxitin에 대한 Food Interaction 정보 Not Available
Drug Target	[Drug Target]
Description	Cefoxitin에 대한 Description 정보 Cefoxitin is a semi-synthetic, broad-spectrum cepha antibiotic for intravenous administration. It is derived from cephamycin C, which is produced by Streptomyces lactamdurans.
Dosage Form	Cefoxitin에 대한 Dosage_Form 정보 Powder, for solution IntramuscularPowder, for solution Intravenous
Drug Category	Cefoxitin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsAntibacterial AgentsCephalosporins
Smiles String Canonical	Cefoxitin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1(NC(=O)CC2=CC=CS2)C2SCC(COC(N)=O)=C(N2C1=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Cefoxitin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CO[C@@]1(NC(=O)CC2=CC=CS2)[C@H]2SCC(COC(N)=O)=C(N2C1=O)C(O)=O
InChI Identifier	Cefoxitin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H17N3O7S2/c1-25-16(18-10(20)5-9-3-2-4-27-9)13(23)19-11(12(21)22)8(6-26-15(17)24)7-28-14(16)19/h2-4,14H,5-7H2,1H3,(H2,17,24)(H,18,20)(H,21,22)/f/h18,21H,17H2
Chemical IUPAC Name	Cefoxitin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (6R,7S)-3-(carbamoyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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