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센스킨로오숀 [Camphor , Diphenhydramine HCl , Lidocaine , Tocopherol Acetate , Urea]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A12602331]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2002.01.01)(현재약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색-미황색의 액으로 특이한 방향이 있다 [제형정보 확인] |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
갸려움증을 수반하는 노인·성인의 건피증, 소아의 건조성 피부
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Diphenhydramine][Lidocaine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:344600CLT 에 따른 심사지침열람]
1일 1-수회, 적당량을 환부에 도포한다.
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| 금기 |
- 30개월 이하의 유아
- 눈주위, 점막등의 부위
- 상처난 곳 또는 발적주위
- 심하게 진무르거나 갈라진 부위
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| 신중투여 |
- 지금까지 약물과 화장품에 의한 자극증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움증, 피부독 등)이 일어난 적이 있는 환자
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
- 소아에 적용시 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 투여할 것
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| 이상반응 |
이 약의 사용에 의해 발진, 발적, 가려움증, 자극감(통증, 열감, 따끔거림), 종창, 부스럼처럼 피부가 벗겨지는 증상이 나타날 수 있다. 또한 이러한 증상이 나타나면 사용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상담할 것.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806530011002 |
| BIT 약효분류 |
피부보호 & 각질용해제 (Emollients & Keratolytic Agents)
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| ATC 코드 |
Other antipruritics / D04AX
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
266 (피부연화제(부식제를 포함) )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
센스킨로오숀/ A12602331
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 199601423 /대표코드: 8806530011002/표준코드: 8806530011002
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Camphor에 대한 독성정보 : 정보보기
Diphenhydramine에 대한 독성정보 : 정보보기
Lidocaine에 대한 독성정보 : 정보보기
Urea에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Diphenhydramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. This antagonizes the effects of histamine on HA-receptors, leading to a reduction of the negative symptoms brought on by histamine HA-receptor binding.
Lidocaine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lidocaine stabilizes the neuronal membrane by inhibiting the ionic fluxes required for the initiation and conduction of impulses thereby effecting local anesthetic action.
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| Pharmacology |
Diphenhydramine에 대한 Pharmacology 정보
Diphenhydramine is an antihistamine of the ethanolamine class. Ethanolamine antihistamines have significant antimuscarinic activity and produce marked sedation in most patients. In addition to the usual allergic symptoms, the drug also treats irritant cough and nausea, vomiting, and vertigo associated with motion sickness. It also is used commonly to treat drug-induced extrapyramidal symptoms as well as to treat mild cases of Parkinson's disease. Rather than preventing the release of histamine, as do cromolyn and nedocromil, diphenhydramine competes with free histamine for binding at HA-receptor sites. Diphenhydramine competitively antagonizes the effects of histamine on HA-receptors in the GI tract, uterus, large blood vessels, and bronchial muscle. Ethanolamine derivatives have greater anticholinergic activity than do other antihistamines, which probably accounts for the antidyskinetic action of diphenhydramine. This anticholinergic action appears to be due to a central antimuscarinic effect, which also may be responsible for its antiemetic effects, although the exact mechanism is unknown.
Lidocaine에 대한 Pharmacology 정보
Lidocaine is an anesthetic agent indicated for production of local or regional anesthesia and in the treatment of ventricular tachycardia occurring during cardiac manipulation, such as surgery or catheterization, or which may occur during acute myocardial infarction, digitalis toxicity, or other cardiac diseases. The mode of action of the antiarrhythmic effect of Lidocaine appears to be similar to that of procaine, procainamide and quinidine. Ventricular excitability is depressed and the stimulation threshold of the ventricle is increased during diastole. The sinoatrial node is, however, unaffected. In contrast to the latter 3 drugs, Lidocaine in therapeutic doses does not produce a significant decrease in arterial pressure or in cardiac contractile force. In larger doses, lidocaine may produce circulatory depression, but the magnitude of the change is less than that found with comparable doses of procainamide.
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| Metabolism |
Diphenhydramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
Lidocaine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Diphenhydramine에 대한 단백결합 정보
98 to 99%
Lidocaine에 대한 단백결합 정보
60-80%
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| Half-life |
Diphenhydramine에 대한 반감기 정보
1-4 hours
Lidocaine에 대한 반감기 정보
109 minutes
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| Absorption |
Diphenhydramine에 대한 Absorption 정보
Quickly absorbed with maximum activity occurring in approximately one hour.
Lidocaine에 대한 Absorption 정보
Information derived from diverse formulations, concentrations and usages reveals that lidocaine is completely absorbed following parenteral administration, its rate of absorption depending, for example, upon various factors such as the site of administration and the presence or absence of a vasoconstrictor agent.
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| Pharmacokinetics |
Tocopherol Acetate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 :
- 소장으로부터 흡수되는 데에는 담즙이 필요하다.
- 흡수 저하 : 흡수장애 환자, 저체중 미숙아, 고용량 투여
- 유화제제보다 수용성 제제가 더 잘 흡수된다.
- 분포 : 모든 조직에 분포하며, 특히 지방조직에 고농도로 분포하고 저장된다.
- 대사 : 간에서 glucuronides 포합
- 소실 : 주로 담즙을 통해 (70-80%) 배설된다.
Urea의 약물동력학자료
- 정맥주사 :
- 최대효과 발현시간 : 1-2 시간 이내
- 작용지속시간 : 일반적으로 3-6 시간
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 반감기 : 1시간
- 소실 : 미변화체로 신배설
Diphenhydramine HCl의 약물동력학자료
- 최고 진정 효과 : 1-3 시간
- 작용지속시간 : 4-7 시간
- 흡수 : 초회통과효과가 있어서 40 - 60 % 정도가 전신순환으로 들어감
- 대사 : 대부분 간대사, 일부는 폐와 신장에서도 대사
- 단백결합 : 78%
- 최고혈중농도 도달시간 : 2-4 시간
Lidocaine의 약물동력학자료
- 효과발현시간 (1회 bolus 용량으로서) : 45-90초
- 작용지속시간 : 10-25분
- 분포 (Vd) : 많은 요인에 따라 변화되며, 울혈성 심부전과 간질환에서는 분포용적이 감소됨
- 단백결합 : 60-80%, α1-acid glycoprotein과 결합
- 대사 : 간에서 90% 대사
- 활성형 대사체인 monoethylglycinexylidide(MEGX)와 glycinexylidide(GX)가 축적되어 중추신경계 독성을 유발할 수 있다.
- 반감기 (biphasic) : 울혈성 심부전, 간질환, 쇼크, 중증의 신질환에서 증가
- 초기 : 7-30분
- 말기 : 영아, 미숙아 : 3.2시간, 성인 : 1.5-2시간
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| Biotransformation |
Diphenhydramine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic and renal
Lidocaine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic.
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| Toxicity |
Diphenhydramine에 대한 Toxicity 정보
LD50=500 mg/kg (orally in rats). Considerable overdosage can lead to myocardial infarction (heart attack), serious ventricular dysrhythmias, coma and death.
Lidocaine에 대한 Toxicity 정보
The oral LD 50 of lidocaine HCl in non-fasted female rats is 459 (346-773) mg/kg (as the salt) and 214 (159-324) mg/kg (as the salt) in fasted female rats. Symptoms of overdose include convulsions, hypoxia, acidosis, bradycardia, arrhythmias and cardiac arrest.
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| Drug Interactions |
Diphenhydramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Atomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increases the effect and toxicity of atomoxetineDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasRivastigmine Possible antagonism of actionThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
Lidocaine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Diphenhydramine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take with food.
Lidocaine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Camphor에 대한 Description 정보
A bicyclic monoterpene ketone found widely in plants, especially cinnamomum camphora. It is used topically as a skin antipruritic and as an anti-infective agent. [PubChem]
Diphenhydramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used as an antiemetic, antitussive, for dermatoses and pruritus, for hypersensitivity reactions, as a hypnotic, an antiparkinson, and as an ingredient in common cold preparations. It has some undesired antimuscarinic and sedative effects.
Lidocaine에 대한 Description 정보
A local anesthetic and cardiac depressant used as an antiarrhythmia agent. Its actions are more intense and its effects more prolonged than those of procaine but its duration of action is shorter than that of bupivacaine or prilocaine. [PubChem]
Urea에 대한 Description 정보
A compound formed in the liver from ammonia produced by the deamination of amino acids. It is the principal end product of protein catabolism and constitutes about one half of the total urinary solids. [PubChem]
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| Dosage Form |
Diphenhydramine에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralCream TopicalElixir OralLiquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OralLozenge OralStrip OralSyrup OralTablet OralTablet, chewable Oral
Lidocaine에 대한 Dosage_Form 정보
Aerosol TopicalAerosol, metered TopicalCream TopicalGel TopicalJelly TopicalJelly UrethralLiquid BuccalLiquid DentalLiquid InfiltrationLiquid IntravenousLiquid OralLiquid TopicalLotion TopicalOintment TopicalSolution InfiltrationSolution IntramuscularSolution IntravenousSolution OralSolution TopicalSpray TopicalSwab Topical
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| Drug Category |
Camphor에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, Local
Diphenhydramine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Allergic AgentsAntidyskineticsAntiemeticsAntiparkinson AgentsAntipruriticsAntitussivesEthanolamine DerivativesHistamine H1 AntagonistsHypnotics and Sedatives
Lidocaine에 대한 Drug_Category 정보
AnestheticsAnesthetics, LocalAnti-Arrhythmia AgentsAntiarrhythmic Agents
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| Smiles String Canonical |
Camphor에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Lidocaine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Urea에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC(N)=O
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| Smiles String Isomeric |
Camphor에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1(C)[C@H]2CC[C@]1(C)C(=O)C2
Diphenhydramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
Lidocaine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
Urea에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC(N)=O
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| InChI Identifier |
Camphor에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
Diphenhydramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C17H21NO/c1-18(2)13-14-19-17(15-9-5-3-6-10-15)16-11-7-4-8-12-16/h3-12,17H,13-14H2,1-2H3
Lidocaine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H22N2O/c1-5-16(6-2)10-13(17)15-14-11(3)8-7-9-12(14)4/h7-9H,5-6,10H2,1-4H3,(H,15,17)/f/h15H
Urea에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)/f/h2-3H2
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| Chemical IUPAC Name |
Camphor에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Diphenhydramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-[di(phenyl)methoxy]-N,N-dimethylethanamine
Lidocaine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
2-diethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
Urea에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
urea
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
DOCA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Aquaporin-2
Drug:DOCA
Toxicity:hypertension.
[바로가기]
LIDOCAINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:glucose-regulated protein
Drug:lidocaine
Toxicity:intestinal disorder.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:C-reactive protein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
Replated Protein:Alpha-1-acid glycoprotein
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine tolerance.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Alkaline phosphatase
Drug:lidocaine
Toxicity:fever.
[바로가기]
Replated Protein:Gamma-glutamyltranspeptidase
Drug:lidocaine
Toxicity:lidocaine induced hepatitis.
[바로가기]
UREA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Parathyroid hormone
Drug:urea
Toxicity:chronic renal failure.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2015-01-14
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
