드러그인포 약품요약정보 - 엔토발주100mg(펜토바르비탈나트륨)

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645301220[G12700021] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(현재약가)
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제품성상

무색 액이 든 무색 투명한 앰플제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

2ML*10A

주성분코드

210601BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 마취전 투약, 전신마취의 도입
2. 불안, 긴장상태의 진정, 불면증
3. 경련상태의 억제

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인

- 근육주사 : 펜토바르비탈나트륨으로서 단회 150 ∼ 200 mg을 근육주사한다.

* 주사시 대근육 깊숙이 투여해야 한다. 조직불편감의 가능성이 있으므로 어느 한곳의 투여용량이 5 mL를 초과하지 않는다.

- 정맥주사 : 초회량으로 이 약으로서 100 mg을 천천히 정맥주사한다. 이 약의 효과가 나타나기까지 적어도 1분이 필요하다. 필요시 50 mg을 추가투여하며, 최대 500 mg을 초과하지 않는다.

* 최대 50 mg/min의 속도를 초과하지 않는다.

* 다른 약물이나 용액과 혼합하여 사용하지 않는다.

* 정맥주사는 다른 투여 경로가 용이하지 않은 경우에만 사용한다. : 무의식 상태(예, 뇌출혈, 자간, 강직간대발작), 환자가 거부하는 경우(예, 섬망), 즉각적인 반응이 긴급히 필요한 경우

* 투약 중 혈압, 호흡, 심장기능이 유지되는지 확인할 필요가 있고, 활력징후가 기록되어야 한다. 또한 심폐소생술과 인공호흡기가 사용가능해야 한다.

○ 소아 및 쇠약환자

- 근육주사 : 이 약으로서 2 ∼ 6 mg/kg을 근육주사하며, 100 mg을 초과하지 않는다.

- 정맥주사 : 성인 대비하여 비례적으로 용량을 감소하도록 한다.

○ 고령자, 신장애 환자, 간장애 환자에서는 용량 감소가 필요하다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 바르비탈계 약물에 과민반응이 있는 환자
2) 포르피린증, 잠재포르피린증, 급성 간헐성 포르피린증 환자 또는 그 병력이 있는 환자
3) 중증의 호흡기능저하 또는 폐기능부전 환자

신중투여

1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이지만 특별히 필요한 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.

(1) 심·간·신장애 환자

(2) 경증 ∼ 중등도의 호흡기능저하 환자

(3) 약물 과민반응 환자

2) 유·소아

3) 고령자, 쇠약 환자(호흡억제를 일으킬 수 있다.)

4) 두부 외상후유증 또는 진행성 동맥경화증 등의 뇌의 기질적 장애 환자

5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

이상반응

1) 의존성 및 금단증상 : 연용에 의해 약물의존성이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. 특히 알코올 중독, 약물의존성 또는 그 병력이 있는 환자, 중증의 신경증 환자는 의존성이 증가할 수 있으므로 주의한다. 연용중에 있어서 투여량을 급격히 감량하거나 중지하면 때때로 불안, 불면, 경련, 구역, 환각, 망상, 착란, 흥분 또는 우울상태가 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량하는 등 신중히 한다. 또한 고령자 및 쇠약 환자의 경우에는 특히 주의한다.

2) 과민반응 : 과민반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 피부 : 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군, 발열, 피부 점막의 발진 또는 홍반, 괴사성 결막염 등의 증후군)이 나타날 수 있으며 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

4) 정신신경계 : 연용하면 때때로 지각이상, 구음장애, 정신기능저하, 헛소리, 혼미 또는 운동실조가 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타나는 경우에는 감량을 하거나 적절한 처치를 한다. 또한 악몽, 이상운동증이 나타날 수 있다.

5) 혈액계 : 연용하면 헤마토포르피린뇨, 단백뇨, 저칼슘혈증, 또는 엽산대사 이상으로 여겨지는 거대적아구성 빈혈이 나타나는 경우가 있으므로 주의한다.

6) 호흡기계 : 호흡저하, 수면무호흡증이 나타날 수 있다.

7) 순환기계 : 서맥, 저혈압, 실신이 나타날 수 있다.

8) 기타 : 흥분, 오한, 복시, 구역, 구토, 권태감, 각성후의 잔류감·숙취감 등이 나타날 수 있다. 또한 주사부위에서 혈관부종, 피부발진, 박탈피부염 등이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다음의 약물 및 음주에 의하여 상호작용이 증강되어지므로 이러한 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다. : 항불안약, 항정신병약, 최면진정약, 항우울약, 항히스타민제, 티아지드계 이뇨제, 디설피람, 해열진통제

2) 쿠마린계 약물에 영향을 미치므로 쿠마린계 항응고제의 치료중에 이 약을 투여하는 경우에는 자주 프로트롬빈치를 측정하여 쿠마린계 항응고제의 용량을 조절한다(항응고제의 약물대사를 증가시킨다.).

3) 독시사이클린과 병용투여하는 경우에는 독시사이클린의 반감기가 단축될 수 있다.

4) 부신피질호르몬과 바르비탈계 약물의 병용시 바르비탈계 약물의 간효소 유도작용에 의해 부신피질호르몬의 대사가 증가되므로 용량조절이 필요하다.

5) MAO억제제와 병용시 바르비탈계 약물의 작용이 지연되므로 주의한다.

6) 바르비탈계 약물과 페니토인, 발프로산, 발프로산나트륨의 병용시 상호 혈중농도를 예측할 수 없으므로 병용할 경우에는 혈중농도를 자주 측정한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PENTOBARBITAL SODIUM
NEMBUTAL (PENTOBARBITAL SODIUM)
NEMBUTAL SODIUM (PENTOBARBITAL SODIUM)
PENTOBARBITAL SODIUM (PENTOBARBITAL SODIUM)
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정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	210601BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806453012209
BIT 약효분류	수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
ATC 코드	Pentobarbital / N05CA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	112 (최면진정제 )
의약품 바코드정보	내용보기 엔토발주100밀리그람(펜토바르비탈나트륨)/G12700021 제품규격:/제품수량:1/제형:앰플 폼목기준코드:198802975 /대표코드:8806453012209/표준코드:8806453012216 구바코드:-/비고:- 엔토발주100밀리그람(펜토바르비탈나트륨)/G12700021 제품규격:/제품수량:10/제형:앰플 폼목기준코드:198802975 /대표코드:8806453012209/표준코드:8806453012223 구바코드:8806063010152/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645301220[G12700021] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/앰플(2016.10.01)(최신약가) \500 원/2ml/앰플(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 액이 든 무색 투명한 앰플제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	2ML*10A
보관방법	밀봉용기, 실온보관(1-30℃)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Pentobarbital에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Pentobarbital binds at a distinct binding site associated with a Cl- ionopore at the GABAA receptor, increasing the duration of time for which the Cl- ionopore is open. The post-synaptic inhibitory effect of GABA in the thalamus is, therefore, prolonged. All of these effects are associated with marked decreases in GABA-sensitive neuronal calcium conductance (gCa). The net result of barbiturate action is acute potentiation of inhibitory GABAergic tone. Barbiturates also act through potent (if less well characterized) and direct inhibition of excitatory AMPA-type glutamate receptors, resulting in a profound suppression of glutamatergic neurotransmission.
Pharmacology	Pentobarbital에 대한 Pharmacology 정보 Pentobarbital, a barbiturate, is used for the treatment of short term insomnia. It belongs to a group of medicines called central nervous system (CNS) depressants that induce drowsiness and relieve tension or nervousness. Little analgesia is conferred by barbiturates; their use in the presence of pain may result in excitation.
Protein Binding	Pentobarbital에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life	Pentobarbital에 대한 반감기 정보 5 to 50 hours (dose dependent)
Absorption	Pentobarbital에 대한 Absorption 정보 Barbiturates are absorbed in varying degrees following oral, rectal, or parenteral administration.
Pharmacokinetics	Pentobarbital sodium의 약물동력학자료 작용발현시간 : 경구, 직장내 투여 : 15-60 분 IM : 10-15분 이내 IV : 1분 이내 작용지속시간 : 경구, 직장내 투여 : 1-4 시간 IV : 15 분 분포 : 분포용적 : 소아 : 0.8 L/kg 성인 : 1 L/kg 단백결합 : 35-55% 대사 : 간에서 hydroxylation, oxidation으로 많은 양이 대사됨 반감기 (terminal) : 소아 : 25시간 정상 성인 : 25시간 (35-50 시간) 소실 : 1% 미만이 소변으로 미변화 배설됨
Biotransformation	Pentobarbital에 대한 Biotransformation 정보 by hepatic microsomal enzyme system
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Pentobarbital에 대한 Description 정보 A short-acting barbiturate that is effective as a sedative and hypnotic (but not as an anti-anxiety) agent and is usually given orally. It is prescribed more frequently for sleep induction than for sedation but, like similar agents, may lose its effectiveness by the second week of continued administration. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p236)
Dosage Form	Pentobarbital에 대한 Dosage_Form 정보 Solution Intravenous
Drug Category	Pentobarbital에 대한 Drug_Category 정보 Adjuvants, AnesthesiaBarbituratesGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	Pentobarbital에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O
Smiles String Isomeric	Pentobarbital에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC[C@H](C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O
InChI Identifier	Pentobarbital에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C11H18N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)/f/h12-13H
Chemical IUPAC Name	Pentobarbital에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-ethyl-5-pentan-2-yl-1,3-diazinane-2,4,6-trione

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