드러그인포 약품요약정보 - 알보젠주사용페니실린지칼륨(500만단위)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

652600370[A07204061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5MI.U/병(2016.10.01)(현재약가)
\1,512 원/5MI.U/병(2015.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

흰색 분말이 충진된 바이알 주사제. [제형정보 확인]

포장·유통단위

바이알(500만단위)×1, 10, 50,100

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
5000000Unit	10 바이알	Vial	8806526003707	8806526003738
5000000Unit	50 바이알	Vial	8806526003707	8806526003721
5000000Unit	1 바이알	Vial	8806526003707	8806526003714
5000000Unit	10 바이알	Vial	8806526003707	8806526003752
5000000Unit	1 바이알	Vial	8806526003707	8806526003745

주성분코드

210001BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종
페니실린G에 감수성인 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 임균, 수막염균, 디프테리아균, 방선균, 포도구균, 파상풍균, 가스괴저균, 탄저균

○ 적응증
- 편도염, 인후두염, 폐렴, 기관지염, 농흉
- 수막염, 패혈증, 세균성심내막염, 임질, 성홍열
- 부비동염, 중이염
- 단독, 농가진, 종기, 연조직염, 림프절염
- 디프테리아(항독소병용), 파상풍(항독소병용), 가스괴저(항독소병용), 방선균증
- 탄저

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
○ 성인 : 페니실린G로서 1회 30 ∼ 60만 단위(역가), 1일 2 ∼ 4회 근육 또는 정맥주사 한다.
- 수막염, 패혈증, 세균성심내막염의 경우에는 보통 용량보다 대량을 사용한다. 페니실린G로서 1일 최소 500만 단위(역가), 1일 최대 2,400만 단위(역가)를 감염정도와 심각성에 따라 4 ∼ 6시간 간격으로 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약에 쇼크의 병력이 있는 환자
2) 이 약 또는 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자

신중투여

1) 다른 베타락탐계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자(교차알레르기반응이 나타날 수 있다)
2) 본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
3) 신장애 환자(높은 혈중농도가 지속되므로 간대성근경련증, 발작, 의식저하 등이 나타날 수 있으므로 용량과 투여간격을 조절한다)
4) 심장 질환이 있는 환자(혈중 칼륨 농도의 상승으로 순환계에 영향을 미칠 수 있다)

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 불쾌감, 구내 이상감, 쌕쌕거림, 어지러움, 변의, 이명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 구역, 구토, 상복부 불쾌감, 흑모설, 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3) 순환기계 : 드물게 부정맥, 심장정지가 나타날 수 있다.
4) 혈액계 : 드물게 호산구 증가, 무과립구증, 혈소판 감소, 용혈성 빈혈, 빈혈, 백혈구 감소, 정맥혈전증(정맥주사의 경우)이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 충분히 관찰한다.
5) 중추신경계 : 신부전 환자에게 대량 투여함으로써 경련 등을 일으킬 수 있다. 또한 환각, 불안, 졸음, 언어장애, 경련, 자세고정못함증, 발작, 혼수, 치명적 뇌질환 드물게 반사이상항진, 혼수가 나타날 수 있다.
6) 피부 : 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 투여부위의 혈관통, 정맥염이 나타날 수 있다.
7) 간장 : 드물게 AST의 상승이 나타날 수 있다.
8) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 충분히 관찰하여 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 단백뇨, 혈뇨, 빈뇨, 잔뇨, 배뇨통 등 출혈성방광염의 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.
9) 과민반응 : 발열, 발진, 두드러기, 오한, 부종, 아나필락시스, 무력감, 관절통, 근육통, 림프종, 비장비대증 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
10) 기타 : 매독환자에게 투여 시 야리슈-헤르크스하이머반응이 보고되어 있다. 이는 두통, 열, 오한, 땀, 인후통, 근육통, 관절염, 무기력, 빠른맥(빈맥), 저혈압에 따른 고혈압이 특징이며, 24시간 이내에 사라진다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 아미노글리코사이드계 약물과 병용투여 시 장내구균, 스트렙토콕쿠스 비리단스의 몇 가지 형질에 대해 in vitro에서 상승적인 살균효과가 나타날 수 있다.
2) 정균성 항생물질(클로람페니콜, 에리트로마이신, 테트라사이클린, 설폰아미드 등)과 병용투여 시 이 약의 살균작용을 감소시킬 수 있다.
3) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 신세뇨관 배설속도가 감소되어 혈청농도가 높아지거나 지속될 수 있다. 신배설을 경쟁적으로 저해하고 반감기를 늘리는 약물 : 아스피린, 페닐부타존, 설폰아미드, 인도메타신, 이뇨제(티아지드, 푸로세미드, 에타크린산)
4) 경구피임약과 병용투여 시 피임 효과가 감소될 수 있으므로 다른 피임법을 추가로 사용하는 것이 바람직하다.
5) 과량의 페니실린 정맥주사와 항응고제의 병용투여 시 출혈경향이 나타날 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M020156/페니실린지칼륨 500유니트 /
주성분코드	210001BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806526003707
BIT 약효분류	페니실린계 항생제 (Penicillins)
ATC 코드	Benzylpenicillin / J01CE01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	611 (주로 그람양성균에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 근화주사용페니실린지칼륨(500만단위)/A07204061 제품규격:5000000Unit/제품수량:1/제형:바이알 폼목기준코드:198300420 /대표코드:8806526003707/표준코드:8806526003714 구바코드:-/비고:- 근화주사용페니실린지칼륨(500만단위)/A07204061 제품규격:5000000Unit/제품수량:50/제형:바이알 폼목기준코드:198300420 /대표코드:8806526003707/표준코드:8806526003721 구바코드:-/비고:- 근화주사용페니실린지칼륨(500만단위)/A07204061 제품규격:5000000Unit/제품수량:10/제형:바이알 폼목기준코드:198300420 /대표코드:8806526003707/표준코드:8806526003738 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652600370[A07204061] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/5MI.U/병(2016.10.01)(최신약가) \1,512 원/5MI.U/병(2015.11.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색 분말이 충진된 바이알 주사제. [제형정보 확인]
포장·유통단위	바이알(500만단위)×1, 10, 50,100
보관방법	기밀용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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내용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Potassium에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Penicillin G potassium crystal의 약물동력학자료 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 뇌막에 염증이 있는 경우에만 혈관-뇌 장벽을 투과한다 (MIC 이상). 뇌척수액 대 혈액의 농도비 (%) 정상 뇌막 : < 1 염증성 뇌막 : 3-5 단백결합 : 65% 대사 : 간에서 30% 정도가 penicilloic acid로 대사된다. 반감기 : 신생아 : 7-13일 : 1.2-2.2 시간 14일 이상 : 0.9-1.9 시간 정상 신기능을 가진 소아 및 성인 : 20-50 분 말기 신질환 : 3.3-5.1 시간 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 30분
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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