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베타프레신정(황산펜부톨롤) BETAPRESSIN TABS.[Penbutolol sulfate]
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전문의약품 | 삭제
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드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652100450[A07403111]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.03.01)(현재약가)
\419 원/1정(2004.10.27)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색 장방형의 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20,30,100TABS |
| 주성분코드 |
209801ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 고혈압
2. 심질환 : 협심증, 심근경색, 빈맥성부정맥
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:209801ATB 에 따른 심사지침열람]
식사중에 음료와 함께 복용한다.
*성인
1. 고혈압 : 황산펜부톨롤로서 초회량으로 1 일 20-40mg 을 1-2 회 분할 경구투여하며 3-4 주후 충분한 효과가 나타나지 않는 경우에는 1 일 40-80mg 을 1-2 회 분할 투여한다. 일반적으로 이상 용량을 증가하여도 혈압강하작용은 증가하지 않으므로 이 약 단독요법으로 충분한 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 혈압강하제와 병용투여한다.
2. 심질환 : 초회량으로 1 일 20-40mg 을 1-2 회 투여하며 경증일 경우에는 1 일 20mg 을 투여한다. 3-4 주후 충분한 효과가 나타나지 않아 부득이 증량할 경우에는 1 일 40-80mg 을 1-2 회 분할 투여한다. 투여를 갑자기 중단하는 경우에는 혈압이 급격히 상승될 수 있으므로 천천히 감량한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감.
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| 금기 |
- 서맥 (50 회 /분 미만) 환자, 방실블록 (2,3 도), 동방블록 환자, 울혈성심부전 환자, 심인성 쇽 환자, 저층만압 및 쇽을 나타내는 심근경색 환자
- 동기능부전증후군 환자
- 폐쇄성 기도질환 (기관지천식, 만성기관지염, 폐기종, 알레르기 비염, 기관지경련) 환자
- 중증의 저혈압 환자
- 당뇨병성 산증 환자, 대사성 산증 환자
- 허혈로 인한 안정시 통증 또는 괴사를 수반하는 말초순환장애 (레이노 증후군, 간헐성 파행 등) 환자
- 임부 또는 임신할 가능성이 있는 환자
- 이 약에 과민증 및 아나필락시의 병력이 있는 환자
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| 신중투여 |
- 울혈성 심부전의 위험이 있는 환자 (충분히 관찰하고 디기탈리스를 병용투여하는 등 신중히 투여한다.)
- 특발성 저혈당증, 조절이 안되는 당뇨병, 장기간 절식상태 환자 (저혈당의 전구증상인 빈맥 등의 교감신경계 반응을 은폐시킬 수 있으므로 혈당치에 주의.)
- 중증의 간 ·신장애 환자
- 본인 또는 가족이 건선의 병력이 있는 환자
- 고령자
- 크롬친하세포종 환자 (α-차단제와 병용)
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| 이상반응 |
- 순환기계 :
때때로 서맥, 드물게 흉통, 심계항진, 부종, 심전도이상, 방실블록, 심흉비증대, 혈압저하, 심부전 등이 나타날 수 있다. 또한 이형 협심증 환자의 경우에는 협심증 발작이 악화되거나 유발될 수 있다. 심부전 및 방실전도장애가 악화될 수 있다. 특히 이 약 투여 초기에 기존의 레이노병이나 간헐성 파행이 악화될 수 있다.
호흡기계 : 드물게 호흡곤란, 기침 등이 나타날 수 있다.
정신신경계 : 때때로 어지러움, 환각, 드물게 두통, 졸음, 불면, 악몽, 불안, 우울 등이 나타날 수 있다.
소화기계 : 드물게 구역, 구토, 설사, 가슴쓰림, 식욕부진, 변비, 복통, 구갈 등이 나타날 수 있다.
간장 : 드물게 AST, ALT 의 상승이 나타날 수 있다.
신장 : 다른 β-차단제의 투여에 의하여 혈청 CPK 의 상승이 나타났다는 보고가 있다.
눈 : 결막염, 눈물분비감소로 각막궤양 등 심한 합병증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다(특히 콘텍트렌즈 착용시).
과민증 : 드물게 피부발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중단한다.
당뇨병 환자에 있어서 저혈당 경향이 증가될 수 있으며 그 증상을 은폐시킬 수 있다. 또한 당뇨병 상태가 악화될 수 있으며 잠재성 당뇨병이 발현될 수 있다.
피부 : 건선, 피부 발진성 건선 등이 나타날 수 있다.
기타 : 드물게 고트리글리세라이드, 권태감, 수족마비감, 슬관절통, 구순발적, 구내염, 하성, 이명, 무력감, 발한, 근육통, 비출혈, 근무력, 피로, 사지의 냉감 및 따끔거림, 의주감이 나타날 수 있다. 또한 근육경직, 발기부전이 나타났다는 보고가 있다.
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| 상호작용 |
- 로타페닌과 병용투여하는 경우에는 프로타페닌이 유발한 쇽과 저혈압이 β-차단제의 심혈관 보상작용을 감소시키므로 병용투여를 피한다.
- 인슐린이나 경구용 혈당강하제 (설포닐우레아 등)를 투여중인 당뇨병 환자의 경우에는 드물게 저혈당이 심해질 수 있다. 저혈당시 나타나는 모든 증상은 심계항진일 경우를 제외하고 특별한 치료를 필요로 하지 않으나 환자는 치료초기에 당뇨병이 있다을 밝혀야 하고 혈액검사가 철저히 이루어져야 한다.
- 전신마취제로 마취유도를 하는 경우에는 전신마취제가 심기능을 상가적으로 억제하며 혈압강하작용을 증가시킨다는 것을 신중히 고려한다.
- 부정맥용제 (프로파페논, 퀴니딘 (class Ia), 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈말린 등 ), 칼슘길항제 (베프리딜, 베라파밀, 딜티아젬)와 병용투여하는 경우에는 동방 ·방실전도 장애 및 상승으로 인한 심부전이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 특히 치료 초기에 임상 및 ECG 를 자세히 모니터 한다.
- 클로니딘과 병용투여하는 경우에는 이 약의 리바운드현상이 증가될 수 있으므로 클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 결과를 관찰한 후 실시한다.
- 교감신경계에 억제적으로 작용하는 다른 약물 (레세르핀 등)과 병용투여하는 경우에는 상승효과가 나타나 저혈압, 빈맥, 어지러움, 실신, 기립성 저혈압이 나타날 수 있다.
- 수산화알루미늄계 약물과 병용투여하는 경우에는 이 약을 포함한 β-차단제의 흡수가 감소될 수 있으므로 다른 시간에 투여한다.
- 디히드로피리딘계 칼슘길항제 (니페디핀)와 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있다. 또한 잠복성 및 치료가 안된 심부전 환자에서 심장발작, 기립성 저혈압의 위험성을 증가시킬 수 있다.
- 아미오다론과 병용투여하는 경우에는 심박전도장애의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 리도카인과 병용투여하는 경우에는 리도카인 대사가 억제되어 리도카인의 혈중농도가 증가하므로 신경, 시장의 부작용이 나타날 수 있다.
- 염류 배설성 이뇨제, 부신피질호르몬, 테트라코삭티드는 이 약의 혈압강하작용을 증가시키므로 주의.
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| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: PENBUTOLOL SULFATELEVATOL (PENBUTOLOL SULFATE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Penbutolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Penbutolol competes with adrenergic neurotransmitters such as catecholamines for binding at beta(1)-adrenergic receptors in the heart and vascular smooth muscle and beta(2)-receptors in the bronchial and vascular smooth muscle. Beta(1)-receptor blockade results in a decrease in resting and exercise heart rate and cardiac output, a decrease in both systolic and diastolic blood pressure, and, possibly, a reduction in reflex orthostatic hypotension.
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| Pharmacology |
Penbutolol에 대한 Pharmacology 정보
Penbutolol is a non-selective beta blocker. Beta-blockers work by affecting the response to some nerve impulses in certain parts of the body. As a result, they decrease the heart's need for blood and oxygen by reducing its workload. They also help the heart to beat more regularly.
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| Protein Binding |
Penbutolol에 대한 단백결합 정보
80-98% bound to plasma proteins.
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| Half-life |
Penbutolol에 대한 반감기 정보
Phase 1: 2.5 hours; phase 2: 24 hours
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| Absorption |
Penbutolol에 대한 Absorption 정보
Oral bioavailability is 90%.
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| Pharmacokinetics |
Penbutolol sulfate의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-1.5 시간
- 흡수 : 신속히 흡수됨.
- 생체내이용률 : 거의 100%
- 단백결합 : 80-98%. 대부분 α1-acid glycoprotein에 결합함.
- 대사 : 간대사 큼.
- 반감기 : 26 시간
- 소실 : 대부분 비활성형 대사체로 주로 뇨를 통해 배설됨. 미변화체로는 10% 미만이 뇨를 통해 배설됨.
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| Biotransformation |
Penbutolol에 대한 Biotransformation 정보
Metabolized in the liver by hydroxylation and glucuroconjugation forming a glucuronide metabolite and a semi-active 4-hydroxy metabolite.
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| Toxicity |
Penbutolol에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include drowsiness, vertigo, headache, and atriventricular block.
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| Drug Interactions |
Penbutolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Penbutolol에 대한 Description 정보
Penbutolol is a medication in the class of beta blockers, used in the treatment of high blood pressure. [Wikipedia]
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| Dosage Form |
Penbutolol에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Penbutolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAntihypertensive Agents
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| Smiles String Canonical |
Penbutolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC(C)(C)NCC(O)COC1=CC=CC=C1C1CCCC1
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| Smiles String Isomeric |
Penbutolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC(C)(C)NC[C@H](O)COC1=CC=CC=C1C1CCCC1
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| InChI Identifier |
Penbutolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H29NO2/c1-18(2,3)19-12-15(20)13-21-17-11-7-6-10-16(17)14-8-4-5-9-14/h6-7,10-11,14-15,19-20H,4-5,8-9,12-13H2,1-3H3/t15-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Penbutolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2S)-1-(tert-butylamino)-3-(2-cyclopentylphenoxy)propan-2-ol
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. PENBUTOLOL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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