드러그인포 약품요약정보 - 판가정(판크레리파제)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651902250[A09201371] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2013.10.01)(현재약가)
\0 원/1정(2006.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

엷은 황록색의 장방형 당의정. [제형정보 확인]

포장·유통단위

500CAPS

주성분코드

208501ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

외분비췌장효소장애(소화불량, 위부팽만감), 췌장암으로 인한 췌담관폐쇄, 만성췌장염, 낭성섬유증, 위장관수술후·췌장절제술후 소화장애

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 판크레리파제로서 1회 325 ∼ 650 mg 1일 3회 식후에 경구 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 소나 돼지고기에 과민반응의 병력이 있는 사람

2) 급성 췌장(이자)염 환자, 만성 췌장(이자)염의 급성 발현 환자

3) 7세 미만의 소아

신중투여

1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

2) 낭성섬유증 환자 : 낭성섬유증을 앓고 있는 3 ∼ 13세 소아에 고용량의 판크레아틴을 투여했을 때, 대장의 섬유 협착(좁아짐)증이 발생한 예가 있으므로 낭성섬유증 환자가 이 약을 고용량 복용해선 안되고, 이 약을 복용하는 모든 환자는 주의깊게 관찰해야 한다.

3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 : 이 약의 태아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 이 약이 꼭 필요한 경우가 아니면 사용하지 않는다.

4) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 알려지지 않았으나, 대개의 약물이 모유로 이행되기 때문에 수유부가 이 약을 복용하였을 때에는 주의해야 한다. 이 약이 꼭 필요한 경우가 아니면 수유 중에 사용하지 않는다.

5) 통풍, 신장애, 고요산혈증이 있거나 그 병력이 있는 사람 : 통풍, 신장애 또는 고뇨산혈증 환자가 이 약을 복용시에는 고뇨산혈증의 위험 가능성이 있으므로 주의해야 한다. 돼지에서 유래한 췌장효소제품은 퓨린을 함유하여 혈중요산을 증가시킬 수 있다.

6) 돼지 기원의 단백질에 과민반응이 있다고 알려진 사람 : 돼지기원의 단백질에 과민반응이 있다고 알려진 환자가 이 약을 복용할 경우 주의해야 한다. 드물게, 동일성분 다른 제형의 췌장효소제품에게서 아나필락시스, 천식, 두드러기, 가려움을 포함한 심각한 알레르기 반응이 보고되었다. 중증의 알레르기 환자의 복용중단 여부는 임상적 요구에 따라 고려되어야 한다.

7) 엽산 제제 복용 환자 : 경구용 판크레아틴 제제에 의해 엽산의 흡수가 감소될 수 있으므로 엽산 수치의 모니터링이 권장된다.

8) 아카보즈 또는 미그리톨 복용 환자 : 판크레아틴과 병용 시 이와 같은 당뇨치료제의 효과를 감소시킬 수 있으므로 환자들의 혈당 수치 모니터링이 권장된다.

이상반응

1) 과민반응 : 가려움, 두드러기, 발진

2) 소화기계 : 구역, 복통, 설사, 복부팽만, 변비, 구역을 포함한 위장관계 이상반응

3) 외인성 췌장(이자)효소의 대량복용은 고뇨산뇨증과 고뇨산혈증(요산과다증)에 관련되어 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우

4) 구강 및 항문주위 궤양이 특히 소아에게 나타날 경우

5) 고용량의 판크레아틴제제를 복용한 낭성섬유증 환자에서 회장-맹장과 상행 결장의 협착(섬유화 대장병증)과 대장염이 보고되었다.

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:PANCRELIPASE
COTAZYM (PANCRELIPASE (AMYLASE;LIPASE;PROTEASE))
CREON (PANCRELIPASE (AMYLASE;LIPASE;PROTEASE))
ZENPEP (PANCRELIPASE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	208501ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806519022500
BIT 약효분류	소화제 (Digestants)
ATC 코드	Enzyme preparations / A09AA [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	233 (건위소화제 )
의약품 바코드정보	내용보기 판가정(판크레리파제)/A09201371 제품규격:/제품수량:0/제형: 폼목기준코드:198900921 /대표코드:8806519022500/표준코드:8806519022500 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651902250[A09201371] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2013.10.01)(최신약가) \0 원/1정(2006.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	엷은 황록색의 장방형 당의정. [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	500CAPS
보관방법	기밀용기, 실온보관.
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(pancrelipase; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

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심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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