드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646003380[A10050631] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2004.01.16)(현재약가)
\0 원/1정(2002.05.11)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 심방성부정맥, 심실성부정맥, 기타 다른 부정맥용제로 치료되지 않는 재발성중증 부정맥
2. 협심증 등 기초심질환을 수반하는 부정맥

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 : 아미오다론염산염으로서 초기에 1일 600mg을 8-10일간 경구투여하며 증상에 따라 800-1000mg으로 증량할 수 있다. 유지량은 1일 200-400mg, 1주에 5일간 투여한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약이나 이 약의 구성성분 또는 요오드에 과민증이 있는 환자

2) 심실성 서맥, 심이성 심폐쇄 환자

3) 동서맥 및 동방블록 환자

4) 중증의 동기능부전증후군 환자 (동정지의 위험이 있다. 심박조율기 착용 시는 제외)

5) 방실전도장애[2도 이상] 환자 (심박조율기 착용 시는 제외)

6) 갑상선기능장애 환자

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

8) 다음 약물을 투여하고 있는 환자 (자세한 사항은 「6. 상호작용」참조)

- 테르페나딘, 아스테미졸, 미졸라스틴, 스파르플록사신, 목시플록사신, 리토나비어, 사퀴나비어, 넬피나비어, 인디나비어

- 토르사드 데 포인트를 일으킬 수 있는 약물

부정맥용제(베프리딜, 퀴니딘, 프로카인아미드, 디소피라미드, 소타롤)

빈카민, 일부 신경이완제, 시사프라이드, 설토프라이드, 에리스로마이신 정맥주사, 비경구형 펜타미딘

9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 갑상선질환의 병력 및 가족력이 있는 환자

이 약은 특히 갑상선질환의 병력 및 가족력이 있는 환자에게 갑상선기능항진증 또는 갑상선기능저하증을 야기할 수 있으므로 이 약 투여 전에 임상적 및 생리학적(usTSH) 모니터링이 권장된다. 이 약을 투여 받는 환자들은 투여기간 동안 및 투여 중지후 수개월 동안 이러한 모니터링을 실시하여야 하며, 갑상선 기능장애가 의심되는 경우에는 혈청 usTSH 수치를 측정한다. 갑상선기능장애가 나타날 위험이 높은 환자(갑상선기능항진증의 가족력이 있거나 의심스런 병력이 있는 환자)는 특히 유의하여 정기적으로 갑상선기능을 검사한다.

2) 간질성 폐렴, 폐포염, 폐섬유증 환자 및 폐확산능이 저하된 환자, 폐에 병력이 있는 환자.

3) 경증의 자극전도장애(1도 방실블록, 각블록 등) 환자

4) 심전도상 QT연장이 나타나는 환자

5) 중증의 울혈성 심부전 환자

6) 중증의 간•신장애 환자

이상반응

이 약에 의한 이상반응을 기관별로 분류하고 그 발현빈도에 따라 매우 흔하게 (≥10%), 흔하게 (≥1%, < 10%), 흔하지 않게 (≥0.1%, <1%), 드물게 (≥0.01%, <0.1%), 매우 드물게 (<0.01%)로 구분하였다.

1) 눈

① 매우 흔하게, 성인의 경우에는 각막 미소침착증이 일반적으로 동공 아래 부위에 국소적으로 나타날 수 있다. 미소침착증은 현란한 조명하에서 유색성 후광현상을 나타내거나 시야혼탁을 수반할 수 있다. 각막 미소침착증은 지방성 혼합침착에 의하지만 이 약의 투여 중단 시 완전히 회복된다.

② 매우 드물게, 시신경병증과 시신경염이 보고되었다.

③ 때때로 색휘의 지각을 지닌 가역성의 각막지장증이 일어날 수 있다.

2) 피부

① 매우 흔하게, 광과민반응(때때로 일시적인 색소 침착 수반)이 나타날 수 있다. 환자들은 치료기간 중에 햇빛(일반적으로 UV광선)에 노출되지 않도록 한다.

② 흔하게, 푸르스름한 회색을 띤 색소 침착증이 이 약의 고용량을 장기간 투여하는 경우 나타날 수 있으며 이 약의 투여를 중지할 경우 천천히 소실된다.

③ 매우 드물게, 박리성피부염, 탈모, 보통 비특이적으로 피부발진, 방사선요법과 관련된 홍반이 보고된 바 있다.

④ 습진, 두드러기, 독성표피괴사용해/스티븐스-존슨증후군, 다형홍반, 수포성피부염과 호산구증가증 및 전신 증상이 있는 약물 반응을 포함하여 때로는 치명적 중증의 피부 반응이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

3) 내분비계

① 흔하게

- 갑상선기능저하증, 갑상선기능항진증(때때로 치명적임)

② 매우 드물게

- 저나트륨혈증, 요중 나트륨배설량 증가, 경련, 의식장애 등을 수반하는 항이뇨호르몬부적절 분비증후군(SIADH; syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취를 제한하는 등 적절한 처치를 하도록 한다.

4) 신장

① 매우 드물게, 혈중크레아티닌상승이 나타날 수 있다.

② 이외, 요산의 상승 및 하강, 때때로 혈청전해질(Na, K, Ca, P)의 상승 및 저하, 요단백, 요당, 요유로빌리노겐, 요의 pH 이상이 나타날 수 있다.

5) 호흡기계

① 흔하게, 간질성 폐렴, 폐포염, 폐섬유증, 과민성 폐렴, 흉막염, 폐쇄세기관지기질화폐렴(Bronchiolitis obliterans organizing pneumonia, BOOP)이 나타날 수 있으며 때때로 치명적일 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 필요한 적절한 처치를 한다.

② 드물게, 이약을 투여중인 환자에서의 심장 또는 심장이외의 수술후, 심인성 호흡곤란이 나타날 수 있다.

③ 매우 드물게, 중증의 호흡부전이 있는 환자 및 특히, 천식 환자에게서 기관지경련이 나타날 수 있으며, 또한 치명적인 결과를 초래할 수 있는 급성 호흡곤란증후군이 보통 수술직후에 성인에게서 보고된 바 있다. (고농도의 산소와의 상호작용이 관련 있을 수 있다.)

④ 폐출혈이 보고된 바 있다.

6) 정신신경계

① 흔하게, 추체외로 진전, 악몽, 수면장애가 나타날 수 있다.

② 흔하지 않게, 말초 감각운동신경증, 근병증, 보통 투여를 중단한 후에 수개월 이내에 회복되나 때때로 완전히 회복되지 않을 수 있다.

③ 매우 드물게, 소뇌성운동실조, 양성두개내 고혈압, 두통이 나타날 수 있다.

④ 추가로, 전신권태, 피로, 불수의운동, 협조운동저하, 비행장애, 어지러움, 지각이상, 때때로 성욕감퇴, 불면이 나타날 수 있다.

⑤ 파킨슨증, 착란상태/섬망, 환각이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

7) 간

① 간효소(AST, ALT, ALP, LDH, LAP, γ-GTP, 총빌리루빈)의 상승이 나타날 수 있다. 이 약 투여중, 간기능 검사(트랜스아미나제)의 정기적인 모니터링이 권장된다. 만약, 트랜스아미나제의 증가가 정상수치의 세 배를 넘으면 중증의 급성 간질환(간부전을 포함하며, 때때로 치명적이다.) 또는 만성 간질환이 발생할 수 있으므로 이약의 투여를 중단하거나 감량하여야 한다.

② 매우 흔하게, 치료 초기에 혈청내 트랜스아미나제의 단독 증가 (일반적으로, 정상수치의 1.5 ~ 3배)가 발생할 수 있으며, 용량 감량 시 또는 저절로 정상수치로 회복될 수 있다.

③ 흔하게, 간부전을 포함하여, 혈청내 고농도의 트랜스아미나제 및/또는 황달을 동반한 급성 간기능 이상이 나타날 수 있다. 치명적일 수 있으므로 투여 동안 면밀히 모니터링하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

④ 매우 드물게, 만성 간질환(가성 알코올성 간염, 간경변)이 보고된 바 있으며 때때로 치명적이다.

8) 순환기계

① 흔하게, 서맥 (일반적으로 중등도이며, 용량 의존적임.)

② 흔하지 않게

- 부정맥이 발생하거나 또는 이미 있는 부정맥을 더욱 악화시킬 수 있는데 일부 심정지로 이어질 수 있다.

- 전도장애 (다양한 정도의 동방블록, 방실블록)

③ 매우 드물게 동방결절에 장애가 있는 환자 및/또는 환자에게서 현저한 서맥 또는 동정지가 나타날 수 있다.

④ 토르사드 데 포인트가 보고된 바 있다.

9) 소화기계

① 매우 흔하게, 양성 위장관계 이상(구역, 구토, 미각장애)이 일반적으로 부하용량 투여 시 발생하며 용량 감량 시 소실된다.

② 때때로, 식욕부진, 위부불쾌감, 변비가 나타날 수 있다.

③ 췌장염, 급성췌장염, 구강건조가 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

10) 혈관계

① 저혈압, 때때로, 수지의 부종, 홍조가 나타날 수 있다.

② 매우 드물게, 혈관염이 나타날 수 있다.

③ 드물게, 이 약을 투여중인 환자의 개흉수술중 심폐우회로 중지 후에 혈압저하가 나타날 수 있다.

11) 혈액 및 림프계

① 헤모글로빈, 헤마토크리트치의 증가 및 감소, 구분획의 이상, 때때로, 혈액응고이상이 나타날 수 있다.

② 매우 드물게, 혈소판감소, 용혈성 빈혈, 재생불량성 빈혈이 나타날 수 있다.

③ 호중구감소, 무과립구증이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

12) 생식기계: 매우 드물게, 부고환염과 발기부전이 나타날 수 있다.

13) 면역계: 혈관신경성 부종(Quincke's Oedema), 쇽을 포함한 아나필락시스/아낙필락시양 반응이 보고되었으나 빈도는 알려져 있지 않다.

14) 전신: 골수 육아종을 포함한 육아종이 보고된 바 있다.

15) 근골격계 및 결합조직장애: 루푸스 유사 증후군이 나타날 수 있다.

16) 기타 : 때때로 여성형유방, 취각이상, CPK(creatine phosphokinase)상승, 콜린에스테라제 상승 및 저하 등이 나타날 수 있다.

17) 수술 후 합병증: 심장이식 수술 후 원발성 이식편 기능장애(Primary graft dysfunction)가 보고된 바 있으나 빈도는 알려져 있지 않다.

[Human Liver Adverse Effects Database]

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 다음 약물과는 병용투여하지 않는다.

① 다른 항부정맥제(인산디소피라미드)와 테르페나딘의 병용투여 시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으켰다는 보고가 있으므로 이 약과 테르페나딘을 병용투여 하지 않는다. 또한, 이 약과 아스테미졸, 미졸라스틴 또는 스파르플록사신의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.

② 플루오로퀴놀론제제 (스파르플록사신, 목시플록사신) : 이 약을 투여받고 있는 환자에게서 토르사드 데 포인트를 동반하거나 또는 동반하지 않는 QT 연장을 일으켰다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.

③ 리토나비어, 사퀴나비어, 넬피나비어, 인디나비어와 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 상승하여 부정맥, 혈액장애, 경련 등의 중대한 이상반응을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

④ 토르사드 데 포인트를 일으킬 수 있는 약물과는 병용투여하지 않는다.(잠재적으로 치명적인 토르사드 데 포인트 위험이 증가할 수 있다.)

- Class Ia 부정맥용제: 퀴니딘, 프로카인아미드, 디소피라미드

- 기타 부정맥용제: 베프리딜, 소타롤

- 기타: 빈카민, 일부 신경이완제(예: 클로르프로마진, 치오리다진, 플루페나진, 피모자이드, 할로페리돌, 아미설프라이드, 세르틴돌 등), 시사프라이드, 설토프라이드, 에리스로마이신 정맥주사, 비경구형 펜타미딘

2) 다음 약물과의 병용투여는 권장되지 않는다.

① β-차단제 및 칼슘채널길항제(베라파밀, 딜티아젬) : 자동능저해(현저한 서맥) 및 전도장애의 위험을 증가시킬 수 있다.

② 자극성 완하제 : 저칼륨혈증을 유발하여 토르사드 데 포인트의 위험을 증가시킬 수 있다.(다른 종류의 하제를 사용한다)

③ 히페리시(학명: Hypericum perforatum) 함유제제 : 이 약의 대사가 촉진되어 혈중농도가 저하될 우려가 있다.

④ 소포스부비르와 다른 C형 간염 직접 작용 항바이러스제(예: 다클라타스비르, 시메프레비르 또는 레디파스비르) 병용요법 : 심각한 증상성 서맥이 나타날 수 있으므로 권장되지 않는다. 서맥에 대한 기전은 알려져 있지 않다. 병용투여를 피할 수 없는 경우 심장 모니터링이 권장된다(‘1. 경고 10) 중증의 서맥’ 항 참조).

3) 다음 약물과 병용투여 시에는 신중히 투여한다.

① 저칼륨혈증을 일으킬 수 있는 약물 :

- 저칼륨혈증을 일으키는 이뇨제(단독 또는 병용투여)

- 전신성 부신피질호르몬제(당질부신피질호르몬, 염류부신피질호르몬), 테트라코삭타이드

- 암포테리신 B 정맥주사제

혈중칼륨농도가 저하되지 않도록 주의하며(필요하면 저칼륨혈증에 대한 치료를 실시한다.) QT간격을 검사한다. 토르사드 데 포인트의 경우에는 부정맥용제를 투여하지 않도록 한다.(전기적 심박조절요법을 실시한다. 마그네슘 정맥주사제를 이용할 수 있다.)

② CYP 2C9의 기질

이 약은 CYP450 2C9을 억제하여 와파린이나 페니토인의 혈중농도를 상승시킨다.

- 와파린 : 이 약을 와파린과 병용투여 시 경구용 항응고제의 효과를 상승시켜 출혈의 위험이 증가할 수 있다.

이 약 투여 시 및 투여중지 후에는 프로트롬빈치를 더 자주 검사하고 경구용 항응고제의 용량을 조절한다.

- 페니토인 : 이 약을 페니토인과 병용투여 시 신경계 증후 등 페니토인의 과량투여시의 증세로 이어질 위험이 있다. 임상증상을 관찰하여 과량투여 증세가 나타나면 바로 페니토인 투여량을 감소시킨다. 혈중 페니토인 농도의 측정이 필요하다.

③ CYP 2D6의 기질

- 플레카이니드 : 이 약은 CYP450 2D6를 억제하여 플레카이니드의 혈중 농도를 상승시킨다. 따라서 이 약을 플레카이니드와 병용투여 시 플레카이니드의 용량을 조절하여야 한다.

④ CYP 3A4의 기질

CYP450 3A4에 의해 대사되는 약물들 : 이 약(즉, CYP450 3A4의 저해제)과 CYP450 3A4에 의해 대사되는 약물들의 병용투여 시, 이들 약물들의 혈중 농도를 상승시켜 독성이 증가될 수 있다.

- 사이클로스포린 : 사이클로스포린의 청소율이 감소됨에 따라 혈중농도상승의 위험이 있으므로 용량을 조절한다.

- 펜타닐 : 이 약과 병용투여 시 펜타닐의 약리학적 작용이 강화되어 독성이 증가할 위험이 있다.

- 스타틴: 심바스타틴, 아토르바스타틴, 로바스타틴과 같은 CYP3A4에 의해 대사되는 스타틴계 약물과 이 약과의 병용투여에 의해 근육 독성(예, 횡문근융해) 위험이 증가된다. 이 약을 투여할 때는 CYP3A4에 의해 대사되지 않는 스타틴을 이용하는 것이 권장된다.

- CYP450 3A4에 의해 대사되는 다른 약물들 : 타크로리무스, 실데나필, 바데나필, 미다졸람, 트리아졸람, 디하이드로에르고타민, 에르고타민, 콜키친

이 약과 리도카인의 병용투여 시 동정지, 동방블록이 나타날 수 있으므로 병용투여 시 주의한다.

⑤ CYP3A4 저해제 및 CYP2C8 저해제

이 약의 대사를 방해하고 이 약의 노출을 증가시킬 가능성이 있다.

이 약을 복용하는 동안에는 CYP3A4 저해제(예. 자몽 주스 및 일부 의약품)를 복용하지 않을 것이 권장된다.

⑥ PgP 기질

이 약은 P-gP저해제이다. P-gP기질 약물과 병용투여 시 기질 약물의 노출 증가가 예상된다.

- 디기탈리스제제 : 이 약을 디기탈리스제제와 병용투여 시 자동능장애(현저한 서맥) 및 방실전도장애(상승작용)가 나타날 수 있다. 디곡신의 경우에는 디곡신의 청소율 감소로 인하여 혈중 디곡신 농도 상승현상이 나타날 수 있다. 임상검사, 심전도검사 및 생물학적인 검사(디곡신의 혈중 농도검사도 포함)를 실시하고 필요에 따라 디기탈리스 제제의 용량을 조절한다.

- 다비가트란 : 이 약과 다비가트란의 병용 투여 시에는 출혈의 위험이 있으므로 주의하여야 한다. 다비가트란의 허가사항에 따라 다비가트란의 용량 조절이 필요할 수 있다.

⑦ 전신마취제, 산소요법

- 전신마취 시 잠재적인 중증의 합병증(아트로핀에 반응하지 않는 서맥, 저혈압, 전도 장애, 심박출량감소)이 보고된 바 있다.

- 수술 직후의 회복기간 동안 때로는 치명적일 수도 있는 중증의 호흡기 합병증(성인의 급성호흡곤란증후군, 폐부종)이 드물게 관찰된 바 있다. 이는 고농도 산소와의 상호작용 결과로 추정된다.

⑧ 테오필린 : 이 약과 테오필린의 병용투여 시 테오필린의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 신중히 투여한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:AMIODARONE HYDROCHLORIDE
AMIODARONE HYDROCHLORIDE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
CORDARONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
NEXTERONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)
PACERONE (AMIODARONE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806460033808
BIT 약효분류	항부정맥제 (Antiarrhythmic Agents)
ATC 코드	Amiodarone / C01BD01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	212 (부정맥용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646003380[A10050631] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2004.01.16)(최신약가) \0 원/1정(2002.05.11)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
Brandname 정보	Amiodarone HCl Brand Names/Synonyms Aminodarone Amiodarona Amiodarona [INN-Spanish] Amiodarone Base Amiodarone HCL Amiodarone Hydrochloride Amiodarone [USAN:BAN:INN] Amiodarons Amiodaronum [INN-Latin] Amjodaronum Cordarone Cordarone I've. Cordarone Intravenous Labaz Pacerone Uro-Septra pms-Amiodarone Brand Name Mixtures Not Available Chemical IUPAC Name (2-butylbenzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodo-phenyl]-methanone

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Amiodarone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The antiarrhythmic effect of amiodarone may be due to at least two major actions. It prolongs the myocardial cell-action potential (phase 3) duration and refractory period and acts as a noncompetitive a- and b-adrenergic inhibitor.
Pharmacology	Amiodarone에 대한 Pharmacology 정보 Amiodarone belongs to a class of drugs called Vaughan-Williams Class III antiarrhythmic agents. It is used in the treatment of a wide range of cardiac tachyarhthmias, including both ventricular and supraventricular (atrial) arrhythmias. After intravenous administration in man, amiodarone relaxes vascular smooth muscle, reduces peripheral vascular resistance (afterload), and slightly increases cardiac index. Amiodarone prolongs phase 3 of the cardiac action potential. It has numerous other effects however, including actions that are similar to those of antiarrhythmic classes Ia, II, and IV. Amiodarone shows beta blocker-like and calcium channel blocker-like actions on the SA and AV nodes, increases the refractory period via sodium- and potassium-channel effects, and slows intra-cardiac conduction of the cardiac action potential, via sodium-channel effects.
Metabolism	Amiodarone에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Amiodarone에 대한 단백결합 정보 >96%
Half-life	Amiodarone에 대한 반감기 정보 58 days (range 15-142 days)
Absorption	Amiodarone에 대한 Absorption 정보 Slow and variable (about 20 to 55% of an oral dose is absorbed).
Pharmacokinetics	Amiodarone HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 치료 시작 후 3일~3주 최고효과 발현시간 : 1주~5개월 투약 중단 후 작용지속시간 : 7~50일 소아의 경우 평균 작용발현시간 및 투약 중단 후 작용지속시간이 성인보다 짧다. 분포 : 분포용적 : 66 L/kg (18~148 L/kg), 태반 통과, 유즙분비 (산모의 혈중농도보다 높은 농도로 분포) 단백결합 : 96% 대사 : 간에서 활성대사체로 대사됨 생체내이용률 : 약 50% 반감기 : 만성 경구투여 : 40~55 일 (26~107일), 성인에 비해 소아의 경우 반감기가 감소됨 소실 : 담즙배설, 장간순환 가능, 1% 미만이 미변화체로 신배설됨
Biotransformation	Amiodarone에 대한 Biotransformation 정보 Amiodarone is extensively metabolized in the liver via CYP2C8 (under 1% unchanged in urine), and can effect the metabolism of numerous other drugs. The major metabolite of amiodarone is desethylamiodarone (DEA), which also has antiarrhythmic properties. The metabolism of amiodarone is inhibited by grapefruit juice, leading to elevated serum levels of amiodarone.
Toxicity	Amiodarone에 대한 Toxicity 정보 Intravenous, mouse: LD₅₀ = 178 mg/kg. Some side effects have a significant mortality rate: specifically, hepatitis, exacerbation of asthma and congestive failure, and pneumonitis.
Drug Interactions	Amiodarone에 대한 Drug_Interactions 정보 Amprenavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodarone Anisindione Increases the anitcoagulant effectAtazanavir Increased risk of cardiotoxicity/arrhythmiasAtomoxetine The CYP2D6 inhibitor could increase the effect and toxicity of atomoxetineCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClarithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasCyclosporine Increases the effect and toxicity of cyclosporineDicumarol Increases the anticoagulant effectDigoxin Increases the effect of digoxinDihydroquinidine barbiturate Increases the effect of quinidineDiltiazem Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasErythromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasEthotoin Increases the effect of hydantoinFentanyl Possible bradycardia, hypotensionFlecainide Increases the effect and toxicity of flecainideFosamprenavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodaroneFosphenytoin Increases the effect of hydantoinGatifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasIndinavir Indinavir increases the effect and toxicity of amiodaroneLevofloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMephenytoin Increases the effect of hydantoinMesoridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasMoxifloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasNelfinavir Nelfinavirincreases the effect and toxicity of amiodaroneAcenocoumarol Increases the anticoagulant effectPhenytoin Increases the effect of hydantoinProcainamide Increases serum levels and toxicity of procainamideQuinidine Increases the effect of quinidineQuinidine barbiturate Increases the effect of qiunidineRanolazine Possible additive effect on QT prolongationRifampin Rifampin decreases the effect of amiodaroneRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of amiodaroneSaquinavir The protease inhibitor increases the effect and toxicity of amiodaroneSimvastatin Increased risk of rhabdomyolysisSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTelithromycin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasThioridazine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasVardenafil Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasWarfarin Increases the anticoagulant effectZiprasidone Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasIohexol Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Amiodarone에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2C9 NSAIDs: diclofenac ibuprofen piroxicam Oral Hypoglycemic Agents: tolbutamide glipizide Angiotensin II Blockers: NOT candesartan irbesartan losartan NOT valsartan celecoxib fluvastatin naproxen phenytoin sulfamethoxazole tamoxifen tolbutamide torsemide warfarin INHIBITORS CYP 2C9 amiodarone fluconazole isoniazid INDUCERS CYP 2C9 rifampin secobarbital SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Amiodarone에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.Grapefruit can significantly increase serum levels of this product.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Amiodarone에 대한 Description 정보 An antianginal and antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting Na,K-activated myocardial adenosine triphosphatase. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance. [PubChem]
Dosage Form	Amiodarone에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntravenousSolution IntravenousTablet Oral
Drug Category	Amiodarone에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Arrhythmia AgentsEnzyme InhibitorsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Amiodarone에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCCC1=C(C(=O)C2=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C2)C2=CC=CC=C2O1
Smiles String Isomeric	Amiodarone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCCCC1=C(C(=O)C2=CC(I)=C(OCCN(CC)CC)C(I)=C2)C2=CC=CC=C2O1
InChI Identifier	Amiodarone에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C25H29I2NO3/c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18)31-22)24(29)17-15-19(26)25(20(27)16-17)30-14-13-28(5-2)6-3/h8-10,12,15-16H,4-7,11,13-14H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Amiodarone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2-butyl-1-benzofuran-3-yl)-[4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodophenyl]methanone

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보

Amiodarone HCl

Brand Names/Synonyms

Brand Name Mixtures

Chemical IUPAC Name