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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
651900040[A09201481]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
[상병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
미황색의 원형당의정. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
136301ATB
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제, 캅셀제)
진정이 요구되는 우울증, 강박상태, 공포상태, 수면발작과 관련된 급발작
(주사제)
1. 내인성 우울증, 반응성 우울증, 신경증적 우울증, 기질성 우울증, 가면성 우울증, 퇴행성 우울증
2. 정신분열증과 성격장애로 인한 우울증, 노년기나 초로기의 우울증상, 만성 통증이나 만성 신체질환에 기인하는 우울증상
3. 반응성, 신경증적, 정신병성, 신체적 증상을 동반하는 우울성 기분장애
4. 기타 : 강박장애, 공포증, 만성 통증상태
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| 우울증 자가진단 |
[바로가기]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제, 캅셀제)
1. 성인 : 초회량으로 염산클로미프라민으로서 1일 10㎎을 경구투여한다. 점차적으로 1일 30-150㎎까지 증량하며 분할투여하거나 또는 취침시 1회 투여한다. 유지량은 1일 30-50㎎이다.
2. 고령자 : 초회량으로 이 약으로서 1일 10㎎을 투여하며 주의하면서 1일 30-50㎎까지 증량할 수 있다. 성인 유지용량의 1/2만으로도 만족할 만한 임상반응을 볼 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
○ 용법,용량은 환자의 조건에 맞게 개인에 따라 결정한다. 원칙적으로 가능한 적은 용량으로 최적의 효과를 얻도록 노력하며 특히 고령자나 자율신경계가 불안정한 사춘기의 우울증에는 일반적으로 중년기 환자보다 반응이 더 예민하게 나타나므로 가능한한 적은 용량을 사용한다.
1. 근육주사
성인 : 초회량으로 염산클로미프라민으로서 1일 25-50㎎을 근육주사한다. 1일 100 -150㎎을 투여받을 때까지 매일 25㎎씩 용량을 증가시킨다. 증상이 개선되면 점차적으로 주사횟수를 감소시키며 동시에 경구용 제제로 유지용량을 바꾸어 투여한다.
2. 점적 정맥주사
성인 : 초회량으로 이 약으로서 1일 1회 50-75㎎을 250-500㎖의 생리식염주사액 또는 포도당주사액으로 희석하고 완전히 섞은 후 1.5-3시간 동안 주사한다.
○ 우울증의 증상이 주간에 나타나는 것에 대비하여 점적 정맥주사는 아침에 하는 것이 좋다. 외래환자들은 점적 정맥주사가 끝난 후에 세심한 주의를 한다. 보통 치료시작 첫주 이내에 뚜렷한 증상의 개선이 보이지만 그 후에도 3-5일간 더 점적 정맥주사 치료를 해야 한다. 효과를 유지하기 위하여 지속적인 치료는 경구제제로 바꾸어서 계속해야 하며 보통 경구용 정제 50㎎이 주사제 25㎎과 동등한 효과를 나타낸다. 점적 정맥주사요법에서 경구유지요법으로 점차적인 전환을 하는 중간단계에서 근육주사를 하는 것이 효과적일 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 삼환계 항우울약(디벤자제핀계열)에 교차과민증이 있는 환자
3) 이 약의 투여전후 14일 이내에 MAO저해제(모클로베미드와 같은 선택적, 가역적인 MAO-A저해제도 포함), 선택적인 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 저해제(SNRI), 선택적인 세로토닌 효현제(트립탄류)를 투여하고 있는 환자
4) 최근의 심근경색 환자
5) 녹내장 환자(항콜린작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
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| 신중투여 |
1) 저혈압 또는 순환기계 불안정 환자(혈압이 저하될 수 있으므로 투여전에 반드시 혈압을 확인한다.)
2) 심혈관장애, 특히 심혈관부전, 부정맥 환자(발작성 빈맥, 자극전도장애 등)(심기능 및 EEG를 계속 모니터링한다.)
3) 심부전, 심근경색, 협심증 등의 심질환 환자(순환기계에 영향을 미칠 수 있다.)
4) 갑상선기능항진증 또는 갑상선제제를 투여중인 환자(심독성이 일어날 수 있다.)
5) 부신수질종양(크롬친화성세포종, 신경아세포종) 환자(고혈압위기를 유발할 수 있다.)
6) 안내압항진, 협우각형 녹내장 환자(이 약은 항콜린작용이 있다.)
7) 배뇨곤란 또는 그 병력이 있는 환자(항콜린작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
8) 중증의 간신장애 환자(대사배설장애에 의해 이상반응이 나타나기 쉬우며 간질환 환자는 정기적으로 간효소치검사를 실시한다.)
9) 전기경련요법을 받는 환자
10) 고령자 또는 정신병의 소인이 있는 환자[특히 야간에 약물원성(정신착란성) 정신병을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.]
11) 만성 변비 환자(특히 고령자, 거동이 불편한 환자에서 마비성 장폐색을 유발할 수 있다.)
12) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련을 일으킬 수 있다.)
13) 조울증 환자(조전, 자살기도 등이 나타날 수 있다.)
14) 뇌의 기질적 장애 또는 정신분열증의 소인이 있는 환자(정신증상이 악화될 수 있다.)
15) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (황색 4호 함유제제에 한함)
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| 이상반응 |
이상반응은 보통 완화하고 일시적이며, 투여를 계속하거나 용량을 감소시키면 사라진다. 이상반응이 항상 혈장내 약물농도나 투여용량과 관계가 있는 것은 아니며 때때로 우울증 증상(피로, 수면장애, 격월, 불안, 변비, 구갈 등)과 특정 이상반응의 구별이 어려울 때도 있다.
1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치를 한다.
2) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다. 이러한 증상의 발현시에는 백혈구 증가, 혈청 CPK상승이 자주 나타나고 미오글로빈뇨증을 수반한 신기능저하가 나타날 수 있다. 또한 다른 삼환계 항우울약에서 고열이 지속되고 의식장애, 호흡곤란, 순환허탈과 탈수증상, 급성 신부전으로 발전해서 사망했다는 보고가 있다.
3) 정신신경계 : 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에서의 자살성향의 증가, 졸음, 피로, 들떠있는 상태, 식욕증가, 어지러움, 진전 등의 파킨슨증후군, 두통, 간대성 경련, 때때로 혼동, 부위감각상실, 환각(특히 고령자 및 파킨슨병 환자), 불안, 격월, 수면장애, 조증, 경조증, 공격성, 기억력장애, 이인증, 우울증악화, 집중력장애, 불면, 악몽, 하품, 헛소리, 정신착란, 언어장애, 마비, 근약화, 근긴장항진, 드물게 정신병적 증후의 활성화, 경련, 운동실조, 간질발작, 매우 드물게 EEG변화, 이상고열, 권태감, 발한 등이 나타날 수 있다.
4) 항콜린작용 : 구갈, 발한, 변비, 시조절장애, 시각장애, 배뇨장애, 때때로 홍조, 동공산대, 안내압항진, 홍채조절장애, 매우 드물게 녹내장 등이 나타날 수 있다.
5) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 광과민증, 매우 드물게 알러지성 폐포염(폐렴)(호산구증가를 수반하는 경우를 포함), 저혈압을 포함한 전신적인 아나필락시/아나필락시양 반응이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 순환기계 : 때때로 동성 빈맥, 심계항진, 체위성 저혈압, 저혈압, 심차단, 정상적인 심기능을 가진 환자에서 임상적으로 무관한 ECG변화(ST, T변화), 드물게 부정맥, 혈압상승, 매우 드물게 심전도장애(QRS복합체의 확장, 각블록, PQ변화) 등이 나타날 수 있다.
7) 혈액 : 자반, 백혈구감소, 혈소판감소, 호산구증가, 무과립구증 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고 이상(전조증상으로서 발열, 인두통, 인플루엔자양증상이 나타날 수 있다.)이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
8) 간장 : 드물게 황달, 간염, 트랜스아미나제(ALT, AST 등) 상승 등의 간장애가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
9) 소화기계 : 드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 현저한 변비, 복부팽만 또는 이완, 장내용물 울체 등)을 일으키고, 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 미각이상 등이 나타날 수 있다(이 약의 진토작용에 의하여 구역, 구토가 은폐될 수 있으므로 주의한다.).
10) 내분비계 : 드물게 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨 배설량 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반한 항이뇨호르몬분비이사증후군(Syndrome of Inappropriate ADH)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취를 제한하는 등 적절히 처치를 한다. 또한 프로락틴의 분비촉진, 때때로 체중증가, 성욕성기능이사, 유루증, 유방확대 등이 나타날 수 있다.
11) 장기투여 : 때때로 입주위의 불수의운동이 나타날 수 있고 투여중지 후에도 이러한 증상이 지속될 수 있다.
12) 감각기계 : 때때로 미각이상, 이명 등이 나타날 수 있다.
13) 기타 : 용량을 감소시키거나 갑자기 투여를 중지한 경우에 때때로 구역, 구토, 복통, 설사, 불면증, 두통, 신경과민증, 불안 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) MAO저해제 : MAO저해제 투여를 중지하기 최소한 2주 전에는 이 약을 투여하지 않는다.(고혈압위기, 이상고열증, 근간대경련, 격월성 발작, 정신착란, 혼수 등의 심한 증상이 일어날 수 있다.) 이러한 사항은 이 약 투여후 MAO저해제를 투여하는 환자에도 적용되며 이 약 또는 MAO저해제를 소량씩 투여하기 시작하여 점차적으로 증량하고, 그 효과를 모니터 한다.이 약을 모클로베미트와 같은 가역성 MAO-A저해제를 투여한지 24시간후에 투여할 수 있다는 증거가 있으나 이 약을 사용한 후 MAO-A저해제를 투여할 때에는 2주간의 휴약기간 동안 관찰한 후 투여하여야 한다.
2) 아드레날린성 신경차단제 : 이 약은 구아네티딘, 베타니딘, 레세르핀, 클로니딘, α-메칠도파 등의 항고혈압 효과를 저하 또는 상쇄시킬 수 있다. 혈압강하제의 병용투여가 필요한 환자는 다른 계열의 약물(이뇨제, 혈관확장제, β-차단제 등)을 투여한다.
3) 교감신경흥분약 : 이 약은 에피네프린, 노르에피네프린, 이소프로테레놀, 에페드린, 페닐레프린(국소마취제 등) 등의 심혈관 효과를 증강시킬 수 있다.
4) 중추신경흥분약 : 삼환계 항우울약은 알코올이나 다른 중추신경억제제(바르비탈계 약물, 벤조디아제핀계 약물, 전신마취제 등)의 효과를 증강시킬 수 있다.
5) 항콜린약 : 삼환계 항우울약은 항콜린성 약물(페노치아진계 약물, 항파킨슨제, 항히스타민제, 아트로핀, 비페리딘 등)의 눈, 중추신경계, 위장관, 방광에 대한 효과를 증강시킬 수 있다.
6) 퀴니딘 : 삼환계 항우울약은 퀴니딘계열의 부정맥용제와 병용투여하지 않는다.
7) 선택적인 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 저해제(SNRI), 선택적인 세로토닌 효현제 : 이 약을 선택적인 세로토닌 재흡수 저해제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 저해제(SNRI), 선택적인 세로토닌 효현제(트립탄류)와 병용투여시 세로토닌계에 상가작용을 일으켜 생명을 위협하는 세로토닌 증후군을 일으킬 수 있다. 플루옥세틴, 플루복사민은 이 약의 혈장농도를 상승시켜 이상반응을 유발할 수 있다.
8) 간효소유도제 : 간의 약물대사효소를 활성화시키는 약물은 이 약의 대사를 촉진시킴으로써 혈장농도를 저하시켜 효과를 감소시킬 수 있다. 또한 페니토인과 카르바마제핀이 혈장농도를 증가시켜 이에 따른 이상반응을 유발할 수 있으므로 이들 약물의 용량을 조절한다.
9) 항정신병약 : 항정신병약과 병용하면 삼환계 항우울약의 혈장농도를 증가키셔 경련역치를 낮추고 간질을 유발할 수 있다. 치오리다진과 병용투여시 심한 심부정맥을 유발할 수 있다.
10) 항응고제 : 삼환계 항우울약은 간대사를 억제하여 쿠마린의 항응고효과를 증강시킬 수 있으므로 이 약 투여 중에는 혈장 프로트롬빈시간을 주의깊게 관찰한다.
11) 시메티딘, 메칠페니데이트, 에스트로겐 등은 삼환계 항우울약의 혈장농도를 상승시키므로 이 약의 용량을 감소시켜서 투여한다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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FDA : C등급
(임상 시험에서 임신 1기와 3기에 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Clomipramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Clomipramine is a strong, but not completely selective Serotonic-Reuptake-Inhibitor (SRI), as the active main metabolite desmethyclomipramine acts preferably as an inhibitor of Noradrenaline-Reuptake. Alpha-1-Receptor blockage and beta-down-regulation have been noted and most likely play a role in the short term effects of clomipramine. A blockade of sodium-channels and NDMA-receptors might, as with other tricyclics, account for its effect in chronic pain, in particular the neuropathic type.
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| Pharmacology |
Clomipramine에 대한 Pharmacology 정보
Clomipramine, a tricyclic antidepressant, is the 3-chloro derivative of Imipramine. It was thought that tricylic antidepressants work exclusively by inhibiting the re-uptake of the neurotransmitters norepinephrine and serotonin by nerve cells. However, this response occurs immediately, yet mood does not lift for around two weeks. It is now thought that changes occur in receptor sensitivity in the cerebral cortex and hippocampus. The hippocampus is part of the limbic system, a part of the brain involved in emotions. Presynaptic receptors are affected: alpha-1 and beta-1 receptors are sensitized, alpha-2 receptors are desensitized (leading to increased noradrenaline production). Tricyclics are also known as effective analgesics for different types of pain, especially neuropathic or neuralgic pain.
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| Metabolism |
Clomipramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)Cytochrome P450 2A13 (CYP2A13)
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| Protein Binding |
Clomipramine에 대한 단백결합 정보
97%
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| Half-life |
Clomipramine에 대한 반감기 정보
Approximately 35 hours.
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| Absorption |
Clomipramine에 대한 Absorption 정보
Bioavailability is approximately 50% orally.
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| Pharmacokinetics |
Clomipramine HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 신속히 흡수됨
- 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서 desmethylclomipramine(활성형)으로 대사됨
- 반감기 : 20-30 시간
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| Biotransformation |
Clomipramine에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic. The main active metabolite is desmethylclomipramine.
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| Toxicity |
Clomipramine에 대한 Toxicity 정보
Signs and symptoms vary in severity depending upon factors such as the amount of drug absorbed, the age of the patient, and the time elapsed since drug ingestion. Critical manifestations of overdose include cardiac dysrhythmias, severe hypotension, convulsions, and CNS depression including coma. Changes in the electrocardiogram, particularly in QRS axis or width, are clinically significant indicators of tricyclic toxicity. In U.S. clinical trials, 2 deaths occurred in 12 reported cases of acute overdosage with Anafranil either alone or in combination with other drugs. One death involved a patient suspected of ingesting a dose of 7000 mg. The second death involved a patient suspected of ingesting a dose of 5750 mg.
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| Drug Interactions |
Clomipramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Altretamine Risk of severe hypotensionAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of tricyclicsCimetidine Cimetidine increases the effect of tricyclic agentCisapride Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasClonidine The tricycli decreases the effect of clonidineDihydroquinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentDobutamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDonepezil Possible antagonism of actionDopamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedra The tricyclic increases the sympathomimetic effectEphedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectEpinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectFenoterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectFluoxetine Fluoxetine increases the effect and toxicity of tricyclicsFluvoxamine Fluvoxamine increases the effect and toxicity of tricyclicsGalantamine Possible antagonism of actionGrepafloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasGuanethidine The tricyclic decreases the effect of guanethidineIsoproterenol The tricyclic increases the sympathomimetic effectIsocarboxazid Possibility of severe adverse effectsMephentermine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMetaraminol The tricyclic increases the sympathomimetic effectMethoxamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Possible severe adverse reaction with this combinationNorepinephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectOrciprenaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenylephrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPhenelzine Possibility of severe adverse effectsPhenylpropanolamine The tricyclic increases the sympathomimetic effectPirbuterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectProcaterol The tricyclic increases the sympathomimetic effectPseudoephedrine The tricyclic increases the sympathomimetic effectQuinidine Quinidine increases the effect of tricyclic agentQuinidine barbiturate Quinidine increases the effect of tricyclic agentRasagiline Possibility of severe adverse effectsRifabutin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRifampin The rifamycin decreases the effect of tricyclicsRitonavir Ritonavir increases the effect and toxicity of tricyclicsRivastigmine Possible antagonism of actionSalbutamol The tricyclic increases the sympathomimetic effectSibutramine Increased risk of CNS adverse effectsSparfloxacin Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTerbutaline The tricyclic increases the sympathomimetic effectTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmiasTranylcypromine Possibility of severe adverse effects
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Clomipramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C19
Proton Pump Inhibitors:
omeprazole
lansoprazole
pantoprazole
rabeprazole
Anti-epileptics:
diazepam
phenytoin
phenobarbitone
amitriptyline
**clomipramine**
clopidogrel
cyclophosphamide
progesterone
INHIBITORS
CYP 2C19
fluoxetine
fluvoxamine
ketoconazole
lansoprazole
omeprazole
ticlopidine
INDUCERS
CYP 2C19
N/A
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| Food Interaction |
Clomipramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation.Avoid alcohol.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment, grapefruit can modify serum levels of clomipramine and its metabolite desmethyl-clomipramine.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Clomipramine (DB01242)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (Gene symbol = CYP2D6) Swissprot P10635
SNP(s):CYP2D6*4 rs3892097 (A Allele)
Effect:Poor drug metabolizer, lower dose requirements, higher risk for adverse side effects
Reference(s):Bijl MJ, Visser LE, Hofman A, Vulto AG, van Gelder T, Stricker BH, van Schaik RH: Influence of the CYP2D6*4 polymorphism on dose, switching and discontinuation of antidepressants. Br J Clin Pharmacol. 2008 Apr;65(4):558-64. Epub 2007 Dec 7. [PubMed]
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| Description |
Clomipramine에 대한 Description 정보
A tricyclic antidepressant similar to imipramine that selectively inhibits the uptake of serotonin in the brain. It is readily absorbed from the gastrointestinal tract and demethylated in the liver to form its primary active metabolite, desmethylclomipramine. [PubChem]
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| Drug Category |
Clomipramine에 대한 Drug_Category 정보
Antidepressive Agents, TricyclicSerotonin Uptake Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Clomipramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2CCC2=C1C=C(Cl)C=C2
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| Smiles String Isomeric |
Clomipramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2CCC2=C1C=C(Cl)C=C2
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| InChI Identifier |
Clomipramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C19H23ClN2/c1-21(2)12-5-13-22-18-7-4-3-6-15(18)8-9-16-10-11-17(20)14-19(16)22/h3-4,6-7,10-11,14H,5,8-9,12-13H2,1-2H3
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| Chemical IUPAC Name |
Clomipramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(9-chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
CLOMIPRAMINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:serotonin transporter
Drug:clomipramine
Toxicity:5-Hydroxytryptamine neurotransmission,antidepressant response.
[바로가기]
Replated Protein:CYP2D6
Drug:Clomipramine
Toxicity:Toxicity and inefficacy.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CLOMIPRAMINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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