드러그인포 약품요약정보 - 올페린정25mg(염산올페나드린)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

649100830[A00850171] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2009.01.01)(현재약가)
\50 원/1정(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

미황색의 원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

200T,1000T/BTL

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
25밀리그램	1000 정	병	8806491008301	8806491008332
25밀리그램	200 정	병	8806491008301	8806491008325
25밀리그램	30 정	병	8806491008301	8806491008318

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 특발성 파킨슨증
2. 기타의 파킨슨증(뇌염후, 동맥경화성)
3. 골격근 연축의 진통

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 염산올페나드린으로서 1회 50㎎ 1일 3회 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 녹내장 환자
2) 유문 및 십이지장 폐색 환자
3) 협착성 소화성 궤양 환자
4) 전립선 비대 및 방광경부폐쇄 환자
5) 분문연축(거대식도) 환자
6) 중증의 근무력증 환자
7) 이 약에 과민증 환자
8) 지발성 운동장애 환자

신중투여

1) 빈맥 환자
2) 심혈관질환 환자
3) 간․신장애 환자

이상반응

일부 환자에서 약물의존성이 나타날 수 있으므로 이 약의 투여를 갑자기 중단하지 않는다.

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE
DISIPAL (ORPHENADRINE HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806491008301
BIT 약효분류	근이완제 (Skeletal Muscle Relaxants)
ATC 코드	Orphenadrine (chloride) / N04AB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	119 (기타의 중추신경용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 올페린정25밀리그람(염산올페나드린)/A00850171 제품규격:/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:199500062 /대표코드:8806491008301/표준코드:8806491008318 구바코드:8806104438174/비고:- 올페린정25밀리그람(염산올페나드린)/A00850171 제품규격:/제품수량:200/제형:정 폼목기준코드:199500062 /대표코드:8806491008301/표준코드:8806491008325 구바코드:8806104428175/비고:- 올페린정25밀리그람(염산올페나드린)/A00850171 제품규격:/제품수량:1000/제형:정 폼목기준코드:199500062 /대표코드:8806491008301/표준코드:8806491008332 구바코드:8806104418176/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649100830[A00850171] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2009.01.01)(최신약가) \50 원/1정(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	미황색의 원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	200T,1000T/BTL
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(orphenadrine; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Orphenadrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Orphenadrine binds to both histamine H1 receptors and NMDA receptors. It restores the motor disturbances induced by neuroleptics, in particular the hyperkinesia. The dopamine deficiency in the striatum increases the stimulating effects of the cholinergic system. This stimulation is counteracted by the anticholinergic effect of orphenadrine. It may have a relaxing effect on skeletal muscle spasms and it has a mood elevating effect.
Pharmacology	Orphenadrine에 대한 Pharmacology 정보 Orphenadrine is indicated as an adjunct to rest, physical therapy, and other measures for the relief of discomfort associated with acute painful musculoskeletal conditions. Orphenadrine is an anticholinergic with a predominantly central effect and only a weak peripheral effect. In addition, it has mild antihistaminic and local anaesthetic properties. Parkinson's syndrome is the consequence of a disturbed balance between cholinergic and dopaminergic neurotransmission in the basal ganglia caused by a decrease in dopamine. Orphenadrine restores the physiological equilibrium and has a favourable effect on the rigidity and tremor of Parkinson's disease and Parkinsonian syndromes. The effect is somewhat less on bradykinesia.
Metabolism	Orphenadrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6)Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)
Protein Binding	Orphenadrine에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Orphenadrine에 대한 반감기 정보 13-20 hours
Absorption	Orphenadrine에 대한 Absorption 정보 Orphenadrine is almost completely absorbed in the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Orphenadrine HCl의 약물동력학자료 최대효과 발현시간 : 경구 : 2-4 시간 이내 작용지속시간 : 4-6 시간 단백결합 : 20% 대사 : 대부분 대사됨 반감기 : 14-16 시간 소실 : 주로 신배설 (8%는 미변화체로)
Biotransformation	Orphenadrine에 대한 Biotransformation 정보 Biotransformation occurs mainly in the liver. Pharmacologically active metabolites are N-demethyl orphenadrine and N,N-didemethyl orphenadrine.
Toxicity	Orphenadrine에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse LD₅₀ = 100 mg/kg; oral, rat LD₅₀ = 255 mg/kg
Drug Interactions	Orphenadrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Docetaxel The agent increases the serum levels and toxicity of docetaxelDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Orphenadrine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals. Avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Orphenadrine에 대한 Description 정보 A muscarinic antagonist used to treat drug-induced parkinsonism and to relieve pain from muscle spasm. [PubChem]
Drug Category	Orphenadrine에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsMuscarinic AntagonistsMuscle Relaxants, CentralParasympatholyticsSkeletal Muscle Relaxants
Smiles String Canonical	Orphenadrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCOC(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1C
Smiles String Isomeric	Orphenadrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CCO[C@@H](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1C
InChI Identifier	Orphenadrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H23NO/c1-15-9-7-8-12-17(15)18(20-14-13-19(2)3)16-10-5-4-6-11-16/h4-12,18H,13-14H2,1-3H3
Chemical IUPAC Name	Orphenadrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 N,N-dimethyl-2-[(2-methylphenyl)-phenylmethoxy]ethanamine

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