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스타틴주동결건조2.5만단위    
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전문/일반 전문
백색내지 미황색의 분말 또는 덩어리가 들어있는 무색투명한 바이알제
회원제공사진
제조회사 (주)유영제약
판매회사 (주)유영제약
허가정보
복지부분류 0[일반원칙 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
[A34003041]  
\0 원/2.5만IU/병(2007.03.01)(현재약가)
\10,720 원/2.5만IU/병(2006.01.01) (변경전약가)
ATC코드 Other cardiac preparations / C01EB
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량
첨가제
 
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 [A34003041]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2.5만IU/병(2007.03.01)(현재약가)
\10,720 원/2.5만IU/병(2006.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 백색내지 미황색의 분말 또는 덩어리가 들어있는 무색투명한 바이알제  [제형정보 확인]
효능효과 [적응증 별 검색]   
  1. 급성순환부전(출혈성 쇽, 세균성 쇽, 외상성 쇽, 열상성 쇽)
  2. 급성 췌장염[외상성, 수술 후 및 내시경적역행성췌담관조영(ERCP) 후의 급성 췌장염을 포함], 만성 재발성 췌장염의 급성악화기
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
[주성분코드:423903BIJ 에 따른 심사지침열람]
  1. 급성순환부전
    통상, 성인에게는 1회 100,000단위를 500mL의 수액에 용해하여 1회당 1-2시간에 걸쳐 1일 1-3회 점적정주하거나, 1회 100,000단위를 2mL의 수액에 용해하여 1일 1-3회 서서히 정주한다.
  2. 급성 췌장염, 만성 재발성 췌장염의 급성악화기
    통상, 성인에게는 초기투여량으로서 1회 25,000-50,000단위를 500mL의 수액에 용해하여 1회당 1-2시간에 걸쳐 1일 1-3회 점적정주한다. 이후에는 증상의 소실에 따라 감량한다.

    단, 연령,증상에 따라 적절히 증감한다.
    [BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기 이 약에 대한 과민증의 기왕력이 있는 환자
신중투여
  1. 약물과민증 또는 기왕력이 있는 환자
  2. 과민성 소인 환자
  3. 과거에 이 약을 투여받은 경험이 있는 환자(과민증이 나타날 수 있다.)
이상반응
  1. 쇽 : 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 혈압강하, 흉내고민, 호흡곤란 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
  2. 과민증 : 때때로 발진, 드물게 소양감 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
  3. 소화기 : 드물게 오심, 구토, 하리 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 행한다.
  4. 간장 : 때때로 GOT, GPT의 상승 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 행한다.
  5. 혈액 : 때때로 백혈구감소, 드물게 호산구증다 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 행한다.
  6. 주사부위 : 드물게 혈관통, 발적, 소양감이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 적절한 처치를 행한다.
    [간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
  • 최근정보수정일 2015-01-14
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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