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쌕트랄캅셀200mg [Acebutolol HCl]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652100710[A07450201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 살색(상)과 담황색(하)의 경질의 젤라틴 캅셀제로 내용약품은 백색-유백색의 분말이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 주성분코드 |
100801ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
(경구 : 정제, 캅셀제)
고혈압, 협심증, 빈맥성부정맥
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제, 캅셀제)
1. 고혈압 : 성인 염산아세부톨롤로서 초회량 1일 1회 400㎎을 아침에 경구투여하거나 1일 2회 200㎎ 투여한다. 2주일 이내에 효과가 충분하지 않으면 증량하여 1일 1회 800㎎ 아침에 투여하거나 1일 2회 400㎎ 투여한다. 필요시 아침에 800㎎과 저녁에 400㎎ 1일 1200㎎까지 투여할 수 있다.
2. 협심증 : 1회 200㎎ 1일 2회 투여하며 심한 경우에는 1일 1200㎎까지 증량할 수 있다.
3. 빈맥성부정맥 : 1회 200㎎ 1일 2회 투여하며 심한 경우에는 1일 600㎎까지 증량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2) 중증의 기관지천식, 만성 폐쇄성 폐질환 환자
3) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록(2,3도), 동방블록 환자
5) 심인성 쇽 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈성 심부전 환자
8) 중증의 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 급성 심근경색 환자
12) 치료되지 않은 크롬친화성세포종 환자
13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
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| 신중투여 |
1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(기관지 수축으로 천식증상이 유발되거나 악화될 수 있다. 관찰을 충분히 하고 기관지 확장제를 병용하는 등 신중히 투여한다.)
2) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(심기능의 억제로 울혈성 심부전이 유발될 수 있다. 관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제 또는 이뇨제를 병용하는 등 신중히 투여한다.)
3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자 또는 장기간동안 절식 상태에 있는 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 저혈당 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)
4) 서맥 또는 1도의 방실블록 환자(심장 박동 전도 시스템의 억제로 증상이 악화될 수 있다.)
5) 중증의 간신장애환자(이 약의 대사 또는 배설이 지연될 수 있다.)
6) 레이노증후군, 간헐성 파행 등 말초순환장애 환자(심박출량의 감소로 말초순환장애가 악화될 수 있다.)
7) 저혈압 또는 이형 협심증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
8) 갑상선기능항진증 환자(빈맥과 같은 갑상선기능항진증 환자에서 나타나는 증상을 은폐할 수 있다.)
9) 크롬친화성세포종 환자 (α-차단제를 병용한다)
10) 고령자
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| 이상반응 |
1) 순환기계 : 때때로 혈압강하, 서맥, 부종, 심계항진, 심흉비증대, 레이노증후군, 홍조, 하지폐쇄성 동맥경화의 악화, 굴심방정지(sinus arrest), 심부전, 방실블록 등이 나타날 수 있다. 심부전 또는 방실블럭이 나타날 가능성이 있는 환자의 경우 심기능을 정기적으로 모니터링하는 등 주의깊게 관찰해야 하며, 이러한 이상반응이 나타나는 경우 용량을 감소하거나 투여를 중단한다. 심박출량 감소에 의한 이차적인 반응으로 실신, 현기증, 기립성저혈압 등이 나타날 수 있다.
2) 호흡기계 : 때때로 숨이 참, 호흡곤란, 호흡촉박, 기관지경련, 천식발작의 유발, 폐렴, 기침 등이 나타날 수 있다. 이 약의 투여로 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상 등의 증상이 간질성폐렴과 관련되어 발현될 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우 이 약의 투여를 중지하고 적절한 치료를 실시한다.
3) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 기립성 조절장애, 졸음, 나른함, 불면, 악몽, 두통, 우울증상의 악화, 불안, 혼란, 이명, 지각이상 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구갈, 구역, 구토, 복부팽만감, 위불쾌감, 소화불량, 변비, 설사, 하복부위화감, 위중압감, 위통, 복통, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.
5) 눈 : 안자극감, 결막염, 시각장애 등이 나타날 수 있다. 또한 시야흐림, 눈물분비감소 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다(각막궤양 등의 중증 합병증을 예방하기 위하여)
6) 간장 : AST, ALT, LDH의 상승 등이 나타날 수 있다.
7) 과민증 : 때때로 발진, 가려움, 건선 또는 건선상 피진, 드물게 박탈성 피부염, 홍반성 루푸스양 발진을 포함한 전신성 홍반성 루푸스 반응(유사반응 포함)이 나타날 수 있다. 전신성 홍반성 루푸스 반응의 초기 증상인 관절 및 피부증상 등이 나타나는 경우 즉시 투여를 중단하고 적절한 치료를 실시한다.
8) 근골격계 : 때때로 흉통, 다리 통증, 과다근육긴장증, 쇠약, CPK의 상승 등이 나타날 수 있다.
9) 비뇨생식기계 : 무뇨, 야뇨, 빈뇨, 발기부전, 리비도 감소 등이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 피로, 권태감, 수족의 냉감마비감, 사지가려움, 오한, 발한, 체중증가, 항핵항체(ANA) 양성 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로 현저한 서맥, 저혈압 등의 증상을 주의깊게 관찰하고 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 증강될 수 있으며, 빈맥, 발한증가 등 저혈당의 증상을 은폐할 수 있으므로 혈당치를 모니터링하는 등 신중히 투여한다. β-차단제에 의해 저혈당에 동반되는 교감신경 흥분증상이 은폐되거나 저혈당으로부터의 회복이 지연될 수 있다.
3) 칼슘길항제(염산베라파밀, 딜티아젬 등)와 병용투여시 상호작용이 증강될 수 있다. 이들 약물과의 병용투여에 의해 서맥, 방실블럭 또는 울혈성심부전 등과 같은 전도장애가 나타날 수 있으므로 용량에 주의하여 신중히 투여한다.
4) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드 현상이 증강될 수 있다. β-차단제와 클로니딘을 병용투여하는 중에 클로니딘을 투여중지하고자 하는 경우 β-차단제를 우선 투여중단하고 클로니딘을 천천히 감량한다.
5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈말린과 같은 ClassⅠ 항부정맥약제와 병용투여시 과도한 심기능억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
6) 디곡신 등 디기탈리스 제제와 병용투여시 때때로 심한 서맥, 방실블럭 등 심전도 장애를 일으킬 수 있으므로 심기능을 모니터링 한다.
7) 비스테로이드성 소염진통제(인도메타신 등)와 병용투여시 이들 약물에 의해 혈관수축작용이 있는 프로스타글란딘의 합성이 저해되어 혈압강하작용이 감소될 수 있다.
8) 이 약을 투여중인 환자에게 마취제(에테르 등)를 사용할 경우 과잉의 교감신경억제에 의해 심장 기능이 과도하게 억제될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
9) 고용량의 β-차단제와 MAO저해제를 병용투여시 고혈압을 일으킬 수 있다.
10) 시메티딘과 병용투여시 이 약의 혈중농도가 증가할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652100710[A07450201]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
이 약은 살색(상)과 담황색(하)의 경질의 젤라틴 캅셀제로 내용약품은 백색-유백색의 분말이다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
밀폐용기에 넣어 건냉암소(15℃이하) 보관. |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Acebutolol HCl
Brand Names/Synonyms
- Acebrutololum [INN-Latin]
- Acebutolol HCL
- Acebutolol [USAN:BAN:INN]
- Acebutololo
- Acebutololum [INN-Latin]
- Acetobutolol
- Acetobutolol [INN-Spanish]
- Monitan
- Neptal
- Prent
- Sectral
- dl-Acebutolol
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC NameN-[3-acetyl-4-(2-hydroxy-3-propan-2-ylamino-propoxy)-phenyl]butanamide
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(임신 2기 또는 3기 투여시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Acebutolol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Acebutolol is a selective β1-receptor antagonist. Activation of β1-receptors by epinephrine increases the heart rate and the blood pressure, and the heart consumes more oxygen. Acebutolol blocks these receptors which reverses the effects of epinephrine, lowering the heart rate and blood pressure. In addition, beta blockers prevent the release of renin, which is a hormone produced by the kidneys which leads to constriction of blood vessels.
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| Pharmacology |
Acebutolol에 대한 Pharmacology 정보
Acebutolol is a cardioselective, beta-adrenoreceptor blocking agent, which possesses mild intrinsic sympathomimetic activity (ISA) in its therapeutically effective dose range. In general, beta-blockers reduce the work the heart has to do and allow it to beat more regularly. Acebutolol has less antagonistic effects on peripheral vascular ß2-receptors at rest and after epinephrine stimulation than nonselective beta-antagonists. Low doses of acebutolol produce less evidence of bronchoconstriction than nonselective agents like propranolol but more than atenolol.
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| Metabolism |
Acebutolol에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Acebutolol에 대한 단백결합 정보
26%
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| Half-life |
Acebutolol에 대한 반감기 정보
The plasma elimination half-life is approximately 3 to 4 hours. The half-life of its metabolite, diacetolol, is 8 to 13 hours.
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| Absorption |
Acebutolol에 대한 Absorption 정보
Well absorbed from the Gl tract with an absolute bioavailability of approximately 40% for the parent compound. In
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| Pharmacokinetics |
Acebutolol HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구, 잘 흡수됨(40%)
- 단백결합 : 5%-15%
- 대사 : 초회통과효과 큼
- 반감기 : 평균 6-7시간
- 최고 혈중농도 도달시간 : 2-4시간
- 소실 : 용량의 55%까지 담즙과 변으로 배설되고 35%는 뇨로 배설된다.
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| Biotransformation |
Acebutolol에 대한 Biotransformation 정보
Subject to extensive first-pass hepatic biotransformation (primarily to diacetolol).
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| Toxicity |
Acebutolol에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include extreme bradycardia, advanced atrioventricular block, intraventricular conduction defects, hypotension, severe congestive heart failure, seizures, and in susceptible patients, bronchospasm, and hypoglycemia.
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| Drug Interactions |
Acebutolol에 대한 Drug_Interactions 정보
Acetohexamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaChlorpropamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaDisopyramide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGliclazide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGlipizide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaGlibenclamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaLidocaine Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaRepaglinide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaTolazamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaTolbutamide Decreased in symptoms of hypoglycemia and increase in time required for the body to compensate for hypoglycemiaClonidine Increased hypertension when clonidine stoppedDihydroergotamine Ischemia with risk of gangreneErgotamine Ischemia with risk of gangreneMethysergide Ischemia with risk of gangreneEpinephrine Hypertension, then bradycardiaIbuprofen Risk of inhibition of renal prostaglandinsIndomethacin Risk of inhibition of renal prostaglandinsPiroxicam Risk of inhibition of renal prostaglandinsPrazosin Risk of hypotension at the beginning of therapyVerapamil Increased effect of both drugsIsoproterenol AntagonismSalmeterol AntagonismTerbutaline AntagonismDihydroergotoxine Ischemia with risk of gangreneErgonovine Ischemia with risk of gangreneFenoterol AntagonismGlisoxepide The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaOrciprenaline AntagonismPirbuterol AntagonismFenoterol AntagonismInsulin-aspart The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-detemir The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glargine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-glulisine The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaInsulin-lispro The beta-blocker decreases the symptoms of hypoglycemiaLidocaine The beta-blocker increases the effect and toxicity of lidocainePirbuterol AntagonismOrciprenaline Antagonsim
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Acebutolol에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals; absorption rate and maximal concentration are slightly reduced but the extent of absorption is not affected.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Acebutolol에 대한 Description 정보
A cardioselective beta-adrenergic antagonist with little effect on the bronchial receptors. The drug has stabilizing and quinidine-like effects on cardiac rhythm as well as weak inherent sympathomimetic action. [PubChem]
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| Drug Category |
Acebutolol에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic beta-AntagonistsAnti-Arrhythmia AgentsAntihypertensive Agents
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| Smiles String Canonical |
Acebutolol에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC(=O)NC1=CC(C(C)=O)=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1
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| Smiles String Isomeric |
Acebutolol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCCC(=O)NC1=CC(C(C)=O)=C(OC[C@H](O)CNC(C)C)C=C1
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| InChI Identifier |
Acebutolol에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H28N2O4/c1-5-6-18(23)20-14-7-8-17(16(9-14)13(4)21)24-11-15(22)10-19-12(2)3/h7-9,12,15,19,22H,5-6,10-11H2,1-4H3,(H,20,23)/f/h20H
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| Chemical IUPAC Name |
Acebutolol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
N-[3-acetyl-4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]butanamide
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
ACEBUTOLOL 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:CYP2D6
Drug:Acebutolol
Toxicity:Increased beta-blockade.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-11-03
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. ACEBUTOLOL[Composite Activity](Score) I(Marginal) 3(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.9[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.6[SGPT Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.3[LDH Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3.3[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
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