드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

652602610[A07206481] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/293mg/병(2007.07.01)(현재약가)
\1,584 원/293mg/병(2006.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환에 사용할 수 있다:
류마티양 관절염, 급성좌골신경통, 급성요통, 관절주위염, 건염, 활액낭염, 수술후 ·외상후 염증 및 동통.

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:245201BIJ 에 따른 심사지침열람]
성인 : 티아프로펜산으로서 1회 200mg 1일 1-2회 근육 주사한다. 1일 최고 600mg까지 투여할 수 있다. 일반적으로 초기 4일간 주사제로 투여한후 증상이 완화되면 경구제로 바꾸어 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1)소화성궤양환자
2)심한혈액이상 환자
3)심한간장애 환자
4)심한신장애 환자
5)심한심기능부전 환자
6)비뇨기계질환 병력 환자
7) 이 약의 성분에 과민증이 있는환자
8) 천식(아스피린이나 비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식 또는 이에 의하지 않은 천식 발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
9) 아스피린이나 다른 비스테로이드성소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 두드러기 또는알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양반응이 드물게 보고되었다.)
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
11) 2세 이하의 어린이
12) 신생아, 미숙아 (벤질알코올을 함유하고 있다.) <벤질알코올 함유제제에 한함>
13) 임부

신중투여

1)소화성궤양의병력이 있는 환자
2)혈액이상또는 그 병력이 있는 환자
3)간장애또는 그 병력이 있는 환자
4)신장애또는 그 병력이 있는 환자
5)심기능부전환자
6)과민증의병력이 있는 환자
7)기관지천식환자
8)출혈경향이있는 환자
9)고령자

이상반응

1)소화기계 : 드물게 소화성궤양, 위장출혈 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 때때로 구역, 위부불쾌감, 복통, 식욕부진, 구토, 위중감, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염, 드물게위염, 복부팽만감, 혀의 갈라짐, 구각염, 구갈, 타액분비항진, 열감, 미각이상, 설이상감, 마비 등의 증상이 나타날 수 있다.
2)쇽 : 드물게 쇽증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 호흡곤란, 냉한, 혈압저하, 빈맥, 흉통등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
3)과민증 : 때때로 발진 드물게 홍반, 가려움증, 천식발작, 광과민증 등이 나타날 수 있으므로이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
4)정신신경계 : 드물게 졸음, 현기, 휘청거림, 두통 등의 증상이 나타날 수 있다.
5)순환기계 : 드물게 빈맥이 나타날 수 있다.
6)혈액 : 때때로 빈혈, 백혈구 증가, 적혈구감소, 백혈구감소, 헤모글로빈의 감소, 드물게혈소판기능저하(출혈시간 연장)이 나타날 수 있으므로 관찰을충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
7)간장 : 때때로 AST ALT ALP의 상승이 나타날 수 있으므로관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8)귀 : 드물게 이명, 귀막힘감이 나타날 수 있다.
9)비뇨기계 : 비뇨기계 이상증상(예, 방광통, 배뇨장애, 빈뇨, 야뇨증, 요의 핍박감, 배뇨통), 혈뇨및 방광염이 나타날 수 있으며, 드물게 약물투여를 계속할 경우 증상이 악화될 수 있다. 따라서 비뇨기계의 이상증상이나타날 경우에는 즉각 약물투여를 중지하고 의사와 상의하여야 하며 약물 투여를 중지하면 대개는 원상태로 회복된다.때때로 BUN 상승, 드물게 고칼륨혈증, 단백뇨 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를한다.
10) 기타 : 때때로 부종, 드물게 탈력감, 권태감, 흉통, 당뇨가나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1)이약과 사이클로옥시게나제-2(Cyclooxygenase-2) 선택적 저해제를 포함하는 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 고함량의 살리실레이트와 병용투여할 경우 상부 소화관 장애 등 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로병용투여하지 않는다.
2) 설폰아미드계 혈당강하제, 칼륨제제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
3) 오플로플록사신 등의 뉴퀴놀론계항균제와 병용투여시 경련이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.
4) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에두어야 한다
5) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계 혈전반응의 위험을 감소시킬 수있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
6) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제
① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 치아짓계 이뇨제와 병용투여시 그 작용을 저하시킬 수 있다.
7) 비스테로이드성 소염진통제는신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다.따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰하고 신중히 투여한다.
8) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15mg/주이상)의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.
9) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)
① 위장관계 출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계 출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는등 신중히 투여한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806526026102
BIT 약효분류	비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs : Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs)
ATC 코드	Tiaprofenic acid / M01AE11 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	652602610[A07206481] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/293mg/병(2007.07.01)(최신약가) \1,584 원/293mg/병(2006.03.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Trometamol Tiaprofenate의 약물동력학자료 Tiaprofenic acid : 흡수 : 위장관으로부터 신속하게 흡수됨 단백결합 : 97-98% 대사 : 환원반응, 수산화반응에 의해 대사됨. 장간순환하지 않음. 반감기 : 1.5-2 시간 혈중최고농도 도달시간 : 90분 소실 : 60%는 뇨를 통해 (대사체로는 10%), 40%는 담즙을 통해 배설됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보