드러그인포 약품요약정보 - 루테닐정(초산노메게스트롤)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643900230[A05002681] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2009.06.01)(현재약가)
\487 원/1정(2009.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

장방형의 백색 정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10,12TABS

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
5밀리그램	12 정	PTP	8806439002309	8806439002316

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

황체기능부전으로 인한 부인과적 장애

월경 또는 주기장애: 2차성 무월경, 과소월경, 월경통, 특히 폐경기 시기의 기능성 자궁 출혈
자궁내막비후
월경전증후군
월경곤란증
유방통
폐경기후 치료(에스트로겐과 병용하여 그 작용의 균형을 유지할 목적으로 사용한다.)
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Megestrol]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:202901ATB 에 따른 심사지침열람]
1일 평균용량은 5mg으로 통상 매주기의 16일째부터 25일까지 10일간 투여한다. 그러나 용량 및 치료기간은 증상과 환자의 반응에 따라 변경할 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약 구성 성분에 과민반응 환자
2) 심근경색, 뇌혈관질환과 같은 동맥의 혈전색전증 병력이 있는 환자
3) 정맥염, 폐색전증과 같은 정맥의 혈전색전증 병력이 있는 환자
4) 심한 간기능 장애 환자
5) 임부 및 수유부
6) 진단되지 않은 자궁출혈 환자
7) 유방암 환자

신중투여

1) 이 약을 투여한 후 다음과 같은 질환이나 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
- 한쪽 시력의 상실, 복시, 망막혈관장애와 같은 안질환
- 동ㆍ정맥의 혈전색전증이 의심되는 증상이 나타나는 경우
- 평소와는 다른 심한 두통
2) 심혈관계 질환
3) 고혈압
4) 당뇨
5) 포르피린증

이상반응

1) 월경의 변화, 무월경, 부정기출혈
2) 드물게 알레르기성 피부 발현 및 발열, 정맥의 혈전색전증
3) 드물게 체중의 증가, 불면증, 다모증, 소화기관 장애

4) 현재까지 이 약과의 관련성에 대해 알려진 보고는 없으나, 하지정맥 기능부전의 악화, 폐색성 황달 및 소양증이 일어날 수 있다.

5) 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 639명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현빈도율은 인과관계와 상관없이 3.6%(23례/639례)로 보고되었다. 부정기출혈 4례로 가장 많았고, 무월경, 점적출혈, 유방통, 두통, 발열, 불면, 여드름, 발진, 오심, 관절통, 혈당상승, 체중증가, 혀갈라짐이 보고되었다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

항경련제(카바마제핀, 페노바르비탈, 페니토인, 프리미돈), 바르비탈산계, 그리세오풀빈, 리파부틴, 리팜피신과 병용하는 경우 효소작용에 의해 유도되는 황체호르몬의 효과를 감소시킨다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806439002309
BIT 약효분류	여성호르몬제 (Estrogens & progesterones and related drugs)
ATC 코드	Nomegestrol / G03DB04 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	247 (난포호르몬 및 황체호르몬제 )
의약품 바코드정보	내용보기 루테닐정(초산노메게스트롤)/A05002681 제품규격:/제품수량:12/제형:정 폼목기준코드:199900598 /대표코드:8806439002309/표준코드:8806439002316 구바코드:8806038102288/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643900230[A05002681] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2009.06.01)(최신약가) \487 원/1정(2009.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	장방형의 백색 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10,12TABS
보관방법	밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급
(megestrol; )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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