드러그인포 약품요약정보 - 영진염산린코마이신주600mg

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허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

○ 유효균종

린코마이신에 감수성인 포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균

○ 적응증

- 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 림프절염

- 기관지염, 농가진, 폐렴, 편도염, 인두염

- 골수염, 관절염, 유선염

- 세균성심내막염, 패혈증

- 성홍열

- 중이염, 부비동염

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

1. 근육주사

○ 성인 : 린코마이신으로서 중증감염에 1회 300 mg(역가)을 1일 2회 근육주사하며 심한 중증감염에는 1회 600 mg(역가)을 1일 2회 근육주사한다.

○ 소아(28일 이상) : 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 10 mg(역가)을 1 ∼ 2회 분할하여 근육 주사한다.

2. 정맥주사

○ 성인 : 이 약으로서 중증감염에 1일 600 ∼ 1,000 mg(역가)을 2 ∼ 3회 분할 점적 정맥주사하며 심한 중증감염에는 증량하여 주사할 수 있다.

○ 소아(28일 이상) : 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 10 ∼ 20 mg(역가)을 2 ∼ 3회 분할 점적 정맥주사한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

3. 투여방법

이 약은 정맥 내에 투여하기 전에 반드시 희석되어야 한다. 희석용액으로는 생리식염 주사액이나 5 % 포도당 주사액이 사용된다.

희석 비율 및 주입속도는 아래와 같다.

용량(mg)	희석용량(mL)	주입시간(hr)
600	100	1
1000	100	1
2000	200	2
3000	300	3
4000	400	4

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 또는 클린다마이신에 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 대장염 환자 등 위장관의 중증 장애 환자(크론병, 궤양성 대장염 등)

3) 세균성뇌수막염 환자

4) 수유부

신중투여

1) 고령자

2) 대장염 등의 병력이 있는 환자(위막성대장염 등의 중증의 대장염이 나타날 수 있다)

3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(담즙 배설로 인해 반감기가 연장될 수 있고 또한 간장애가 나타날 수 있다)

4) 신장애의 병력이 있는 환자(신배설은 이 약의 주 배설경로는 아니지만 반감기가 연장 될 수 있다)

5) 기관지천식, 중증의 알레르기 병력이 있는 환자(중증의 급성 알레르기 반응이 나타날 수 있다)

6) 모닐리아증의 병력이 있는 환자(항모닐리아 요법을 병용함)

7) 식도통과장애 환자(식도에 정류하여 식도궤양을 일으킬 수 있다)(캡슐제에 한함)

8) 신경근 자극전달 장애 환자(예, 중증 근육무력증)(이 약이 근육에 직접 작용하여 수축을 억제하므로 증상이 악화될 수 있다)

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하여 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

2) 소화기계 : 식도염 때때로 위막성대장염, 설사, 묽은변, 식욕부진, 구역, 구토, 복통 또한 드물게 상복부통, 구순건조감, 혀염, 구내염, 항문가려움 등이 나타날 수 있다.

3) 순환기계 : 급속히 정맥 주사할 경우 드물게 심폐정지, 저혈압이 보고된 바 있다(주사제에 한함).

4) 호흡기계 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.

5) 혈액계 : 드물게 호중구 감소, 백혈구 감소, 무과립구증, 혈소판감소성자반증, 재생불량성빈혈, 범혈구 감소, 정맥혈전증 등 혈액장애가 나타날 수 있다. 혈액검사 등 충분히 관찰하여 이상을 확인한 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

6) 중추신경계 : 때때로 이명, 어지럼이 나타날 수 있다.

7) 피부 : 가려움 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 박탈성소수포성 피부염, 다형 홍반, 급성전신성발진성농포증이 나타날 수 있으므로 충분히　관찰하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

8) 간장 : 때때로 황달, ALT, AST의 상승이 나타날 수 있다.

9) 신장 : 드물게 질소혈증, 핍뇨, 단백뇨 등 신기능부전이 보고된 바 있다.

10) 과민반응 : 전신 홍조, 두드러기 때때로 발진 또는 드물게 혈관부종, 혈청병, 아나필락시스 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 보통 사용되는 응급처치약(에피네프린, 코르티코이드, 항히스타민제, 승압아민, 정맥내 체액, 산소, 상기도 유지 등)을 실시한다.

11) 균교대증 : 구내염, 칸디다증, 클로스트리듐에 의한 설사(CDAD)가 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

12) 기타 : 때때로 질염 드물게 발열, 두통, 권태감이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 이 약과 신경근 결합부 차단 작용이 있는 다른 항생물질(콜리스틴, 스트렙토마이신, 디히드로스트렙토마이신, 네오마이신, 폴리믹신, 그라미시딘, 노보비오신, 카나마이신, 파로모마이신, 비오마이신 등) 및 투보쿠라린염화물염산염수화물, 숙사메토늄염화물 등의 약물과 병용투여는 신경근마비로 인한 호흡마비가 나타날 수 있다.

2) 이 약과 마크로라이드계 약물(예, 에리트로마이신)은 서로 길항하므로 병용 투여하지 않는다.

3) 장내 흡착제인 카오린은 이 약의 흡수를 저해한다.

4) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에게서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE
LINCOCIN (LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE)
LINCOMYCIN HCL (LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE)
LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE (LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- lincosamide계 항생제 ▲ 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 림프절염 ▲ 기관지염, 농가진, 폐렴, 편도염, 인두염 ▲ 골수염, 관절염, 유선염, 세균성심내막염, 패혈증 ▲ 성홍열, 세균성이질, 중이염, 부비동염
용법용량	♣ 성인: (근육주사) 1회 300mg(중증: 600mg)을 12시간마다 투여, (정맥주사주) 중증감염에 1일 600 ~ 1000mg을 2~3회 분할 점적정주 ♣ 소아: (근주) 10mg/kg/day을 1 ~ 2회 분할투여, (정주) 10~20mg/kg/day을 2~3회 분할투여
금기	▖린코마이신이나 클린다마이신에 과민증의 기왕력자 ▖대장염 환자 등 위장관의 중증 장애 환자(크론병, 궤양성 대장염 등) ▖신생아, 미숙아
신중투여	♦ 고령자, 대장염 등의 병력이 있는 환자, 간장애 또는 그 기왕력자 ♦ 신장애의 병력이 있는 환자, 기관지천식, 심한 알레르기 병력이 있는 환자 ♦ 모닐리아증의 병력이 있는 환자, 신경근 자극전달 장애 환자
이상반응	♠ 구역, 구토, 위막성 대장염, 설사, 식욕부진 ♠ 항문소양증, 이명, 현기, 질염, 발열, 두통, 권태감

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806424024705
BIT 약효분류	기타항생제 (Other Antibiotics)
ATC 코드	Lincomycin / J01FF02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	611 (주로 그람양성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642402470[A06905521] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2ml/병(2005.04.01)(최신약가) \300 원/2ml/병(2004.01.16)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Lincomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Lincomycin inhibits protein synthesis in susceptible bacteria by binding to the 50 S subunits of bacterial ribosomes and preventing peptide bond formation. It is usually considered bacteriostatic, but may be bactericidal in high concentrations or when used against highly susceptible organisms.
Pharmacology	Lincomycin에 대한 Pharmacology 정보 Lincomycin is a lincosamide antibiotic that comes from the yeast Streptomyces lincolnensis. Lincomycin has been shown to be active in vitro against the following microorganisms: Aerobic gram-positive cocci: Streptococcus pyogenes and Viridans group streptococci; Aerobic gram-positive bacilli: Corynebacterium diphtheriae; Anaerobic gram-positive non-sporeforming bacilli: Propionibacterium acnes; Anaerobic gram-positive sporeforming bacilli: Clostridium tetani and Clostridium perfringens.
Metabolism	Lincomycin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Lincomycin에 대한 단백결합 정보 Protein binding decreases with increased plasma concentrations. Range, 28 to 86% (average, 70 to 75%). Albumin is not thought to be the primary binding component.
Half-life	Lincomycin에 대한 반감기 정보 The biological half-life after intramuscular or intravenous administration is 5.4 짹 1.0 hours. The serum half-life of lincomycin may be prolonged in patients with severe impairment of renal function compared to patients with normal renal function. In patients with abnormal hepatic function, serum half-life may be twofold longer than in patients with normal hepatic function.
Absorption	Lincomycin에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract following oral administration. Approximately 20 to 30% absorbed orally in fasting state; absorption decreased when taken with food.
Pharmacokinetics	Lincomycin HCl의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 20-30% 분포 : 분포용적 : 23-38 L 뇌막에 염증이 있는 경우에는 염증이 없는 경우보다 뇌척수액에서의 농도가 더 높다 (뇌척수액으로의 투과는 미미하다.). 단백결합 : 72% 대사 : 간대사 반감기 : 2-11.5 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-4 시간 IM : 1시간 소실 : 5-10%가 미변화체로 신배설 경구 복용량의 30-40%, 주사 투여량의 4-14%가 미변화체로 변배설된다.
Biotransformation	Lincomycin에 대한 Biotransformation 정보 Presumed hepatic, however metabolites have not been fully characterized.
Drug Interactions	Lincomycin에 대한 Drug_Interactions 정보 Aluminium The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesAttapulgite The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesErythromycin Possible antagonism of actionKaolin The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesAtracurium The agent increases the effect of muscle relaxantDoxacurium The agent increases the effect of muscle relaxantVecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantTubocurarine The agent increases the effect of muscle relaxantSuccinylcholine The agent increases the effect of muscle relaxantRocuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPipecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPancuronium The agent increases the effect of muscle relaxantMivacurium The agent increases the effect of muscle relaxantMetocurine The agent increases the effect of muscle relaxantGallamine Triethiodide The agent increases the effect of muscle relaxant
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Lincomycin에 대한 Food Interaction 정보 Take on an empty stomach, food decreases absorption.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Lincomycin에 대한 Description 정보 An antibiotic produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. It has been used in the treatment of staphylococcal, streptococcal, and Bacteroides fragilis infections. [PubChem]
Dosage Form	첨가제1 벤질알코올 (주사제에 한함.) ○ 경고 벤질알코올은 미숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다. ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것. 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
Drug Category	Lincomycin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Lincomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCCC1CC(N(C)C1)C(=O)NC(C(C)O)C1OC(SC)C(O)C(O)C1O
Smiles String Isomeric	Lincomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCC[C@@H]1C[C@@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]1O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
InChI Identifier	Lincomycin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H34N2O6S/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25)/t9-,10-,11?,12-,13+,14-,15-,16-,18-/m1/s1/f/h19H
Chemical IUPAC Name	Lincomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide

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