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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643201990[A06702571]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2004.01.16)(현재약가)
\0 원/1캅셀(2002.05.11)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
린코마이신에 감수성인 포도구균, 연쇄구균(장내구균 제외), 폐렴연쇄구균, 시겔라
○ 적응증
- 종기, 연조직염, 생인손, 단독, 림프절염
- 기관지염, 농가진, 폐렴, 편도염, 인두염
- 골수염, 유선염
- 성홍열
- 세균성이질
- 중이염, 부비동염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 린코마이신으로서 중증감염에 1회 500 mg(역가)을 8시간마다 경구투여하며, 심한 중증감염에는 1회 500 mg(역가)을 6시간마다 투여한다.
○ 소아(28일 이상) : 이 약으로서 중증감염에 1일 체중 kg당 30 mg(역가)을 3 ∼ 4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 또는 클린다마이신에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 대장염 환자 등 위장관의 중증 장애 환자(크론병, 궤양성 대장염 등)
3) 세균성뇌수막염 환자
4) 수유부
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| 신중투여 |
1) 고령자
2) 대장염 등의 병력이 있는 환자(위막성대장염 등의 중증의 대장염이 나타날 수 있다)
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(담즙 배설로 인해 반감기가 연장될 수 있고 또한 간장애가 나타날 수 있다)
4) 신장애의 병력이 있는 환자(신배설은 이 약의 주 배설경로는 아니지만 반감기가 연장 될 수 있다)
5) 기관지천식, 중증의 알레르기 병력이 있는 환자(중증의 급성 알레르기 반응이 나타날 수 있다)
6) 모닐리아증의 병력이 있는 환자(항모닐리아 요법을 병용함)
7) 식도통과장애 환자(식도에 정류하여 식도궤양을 일으킬 수 있다)(캡슐제에 한함)
8) 신경근 자극전달 장애 환자(예, 중증 근육무력증)(이 약이 근육에 직접 작용하여 수축을 억제하므로 증상이 악화될 수 있다)
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| 이상반응 |
1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 일어날 수 있으므로 충분히 관찰하여 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 식도염 때때로 위막성대장염, 설사, 묽은변, 식욕부진, 구역, 구토, 복통 또한 드물게 상복부통, 구순건조감, 혀염, 구내염, 항문가려움 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 급속히 정맥 주사할 경우 드물게 심폐정지, 저혈압이 보고된 바 있다(주사제에 한함).
4) 호흡기계 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등의 적절한 처치를 한다.
5) 혈액계 : 드물게 호중구 감소, 백혈구 감소, 무과립구증, 혈소판감소성자반증, 재생불량성빈혈, 범혈구 감소, 정맥혈전증 등 혈액장애가 나타날 수 있다. 혈액검사 등 충분히 관찰하여 이상을 확인한 경우 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6) 중추신경계 : 때때로 이명, 어지럼이 나타날 수 있다.
7) 피부 : 가려움 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 박탈성소수포성 피부염, 다형 홍반, 급성전신성발진성농포증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
8) 간장 : 때때로 황달, ALT, AST의 상승이 나타날 수 있다.
9) 신장 : 드물게 질소혈증, 핍뇨, 단백뇨 등 신기능부전이 보고된 바 있다.
10) 과민반응 : 전신 홍조, 두드러기 때때로 발진 또는 드물게 혈관부종, 혈청병, 아나필락시스 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 보통 사용되는 응급처치약(에피네프린, 코르티코이드, 항히스타민제, 승압아민, 정맥내 체액, 산소, 상기도 유지 등)을 실시한다.
11) 균교대증 : 구내염, 칸디다증, 클로스트리듐에 의한 설사(CDAD)가 나타날 수 있으므로 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
12) 기타 : 때때로 질염 드물게 발열, 두통, 권태감이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 이 약과 신경근 결합부 차단 작용이 있는 다른 항생물질(콜리스틴, 스트렙토마이신, 디히드로스트렙토마이신, 네오마이신, 폴리믹신, 그라미시딘, 노보비오신, 카나마이신, 파로모마이신, 비오마이신 등) 및 투보쿠라린염화물염산염수화물, 숙사메토늄염화물 등의 약물과 병용투여는 신경근마비로 인한 호흡마비가 나타날 수 있다.
2) 이 약과 마크로라이드계 약물(예, 에리트로마이신)은 서로 길항하므로 병용 투여하지 않는다.
3) 장내 흡착제인 카오린은 이 약의 흡수를 저해한다.
4) INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생물질을 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에게서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 항생물질의 일부 종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸, 일부 세팔로스포린의 경우는 더 심하다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Lincomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Lincomycin inhibits protein synthesis in susceptible bacteria by binding to the 50 S subunits of bacterial ribosomes and preventing peptide bond formation. It is usually considered bacteriostatic, but may be bactericidal in high concentrations or when used against highly susceptible organisms.
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| Pharmacology |
Lincomycin에 대한 Pharmacology 정보
Lincomycin is a lincosamide antibiotic that comes from the yeast Streptomyces lincolnensis. Lincomycin has been shown to be active in vitro against the following microorganisms: Aerobic gram-positive cocci: Streptococcus pyogenes and Viridans group streptococci; Aerobic gram-positive bacilli: Corynebacterium diphtheriae; Anaerobic gram-positive non-sporeforming bacilli: Propionibacterium acnes; Anaerobic gram-positive sporeforming bacilli: Clostridium tetani and Clostridium perfringens.
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| Metabolism |
Lincomycin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Lincomycin에 대한 단백결합 정보
Protein binding decreases with increased plasma concentrations. Range, 28 to 86% (average, 70 to 75%). Albumin is not thought to be the primary binding component.
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| Half-life |
Lincomycin에 대한 반감기 정보
The biological half-life after intramuscular or intravenous administration is 5.4 짹 1.0 hours. The serum half-life of lincomycin may be prolonged in patients with severe impairment of renal function compared to patients with normal renal function. In patients with abnormal hepatic function, serum half-life may be twofold longer than in patients with normal hepatic function.
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| Absorption |
Lincomycin에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract following oral administration. Approximately 20 to 30% absorbed orally in fasting state; absorption decreased when taken with food.
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| Pharmacokinetics |
Lincomycin HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 20-30%
- 분포 : 분포용적 : 23-38 L
- 뇌막에 염증이 있는 경우에는 염증이 없는 경우보다 뇌척수액에서의 농도가 더 높다 (뇌척수액으로의 투과는 미미하다.).
- 단백결합 : 72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 2-11.5 시간
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 소실 :
- 5-10%가 미변화체로 신배설
- 경구 복용량의 30-40%, 주사 투여량의 4-14%가 미변화체로 변배설된다.
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| Biotransformation |
Lincomycin에 대한 Biotransformation 정보
Presumed hepatic, however metabolites have not been fully characterized.
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| Drug Interactions |
Lincomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Aluminium The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesAttapulgite The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesErythromycin Possible antagonism of actionKaolin The aluminium salt decreases the absorption of lincosamidesAtracurium The agent increases the effect of muscle relaxantDoxacurium The agent increases the effect of muscle relaxantVecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantTubocurarine The agent increases the effect of muscle relaxantSuccinylcholine The agent increases the effect of muscle relaxantRocuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPipecuronium The agent increases the effect of muscle relaxantPancuronium The agent increases the effect of muscle relaxantMivacurium The agent increases the effect of muscle relaxantMetocurine The agent increases the effect of muscle relaxantGallamine Triethiodide The agent increases the effect of muscle relaxant
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Lincomycin에 대한 Food Interaction 정보
Take on an empty stomach, food decreases absorption.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Lincomycin에 대한 Description 정보
An antibiotic produced by Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. It has been used in the treatment of staphylococcal, streptococcal, and Bacteroides fragilis infections. [PubChem]
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| Drug Category |
Lincomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors
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| Smiles String Canonical |
Lincomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CCCC1CC(N(C)C1)C(=O)NC(C(C)O)C1OC(SC)C(O)C(O)C1O
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| Smiles String Isomeric |
Lincomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CCC[C@@H]1C[C@@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@H]1O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O
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| InChI Identifier |
Lincomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H34N2O6S/c1-5-6-10-7-11(20(3)8-10)17(25)19-12(9(2)21)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4/h9-16,18,21-24H,5-8H2,1-4H3,(H,19,25)/t9-,10-,11?,12-,13+,14-,15-,16-,18-/m1/s1/f/h19H
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| Chemical IUPAC Name |
Lincomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(4R)-N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-01-16
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
