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동성 세파드록실 1g정 [Cefadroxil Monohydrate]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A06702551]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\893 원/1정(2002.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
베타용혈성 연쇄구균, 포도구균(페니실리네이스생성균 포함), 폐렴구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 클레브시엘라속
[적응증]
주효능효과: 신우신염, 방광염, 요도염, 피부 및 피부조직감염증, 인두염, 편도염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Cefadroxil]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:125301ATB 에 따른 심사지침열람]
- 성인
- 요로감염증: 단순성 하부 요로감염증(방광염 등)에는 세파드록실로서 1~2g(역가)을 1회 또는 2회 분할 경구투여한다.
- 피부 및 피부조직감염증: 1일 1g(역가)을 1회 또는 2회 분할 경구투여한다.
- 인두염, 편도염: 그룹A 베타 용혈성 연쇄구균에 의한 인두염, 편도염은 1일 1g(역가)을 1회 또는 2회 분할하여 10일간 경구투여한다.
- 어린이
- 요로감염증, 피부 및 피부조직감염증 : 1일 체중 kg당 30mg(역가)을 2회 분할 경구투여한다.
- 인두염, 편도염: 1일 체중 kg당 30mg(역가)을 1회 또는 2회 분할 경구투여하며, 베타 용혈성 연쇄구균에는 적어도 10일간 복용한다.
- 신장애 환자
신손상 환자의 경우 세파드록실의 용량은 약물축적을 방지하기 위해 크레아티닌 청소율에 의해 조절되어야 하며 다음의 투여계획이 추천된다. 즉, 성인의 초기용량은 1000mg(역가)이며, 유지량은 크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m 2)을 기초로 하여 아래의 시간간격으로 500mg(역가)이다.
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크레아티닌 청소율
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투여간격
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0~10ml/min
10~25ml/min
25~50ml/min
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36시간
24시간
12시간
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- 크레아티닌 청소율이 분당 50ml이상인 환자들은 정상 신장기능을 가진 환자의 경우와 같이 치료할 수 있다.
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| 금기 |
- 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
- 세파로스포린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
- 전염성 단핵증 환자
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| 신중투여 |
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여합니다.
페니실린계 항생물질에 과민증의 병력이 있는 환자
본인 또는 부모 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자
심한 신장애 환자(크레아티닌 청소율 50ml/min 이하인 경우)
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰합니다.)
위장질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염) |
| 이상반응 |
- 쇽:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 합니다.
과민증: 때때로 발진, 드물게 두드러기, 홍반, 안면부종, 혈관부종, 점막 수포, 가려움증, 발열 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 합니다.
혈액: 드물게 혈소판 감소, 과립구감소, 호산구증가가 나타날 수 있습니다. 다른 세펨계 항생물질 투여시 용혈성 빈혈이 나타났다는 보고가 있습니다.
간장: 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있습니다.
신장: 다른 세펨계 항생물질 투여시 드물게 급성 신부전등의 심한 신장애가 나타났다는 보고가 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 합니다.
소화기: 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있습니다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 합니다. 때때로 설사, 구역, 드물게 구토, 위통, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있습니다.
호흡기: 다른 세펨계 항생물질 투여시 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 x선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE 증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 합니다.
균교대증: 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있습니다.
비타민결핍증: 드물게 비타민K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있습니다.
기타: 외음부 가려움증, 외음부 모닐리아증, 질염 등이 나타날 수 있습니다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
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| 복지부분류코드 |
618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Cefadroxil에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Cefadroxil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Like all beta-lactam antibiotics, cefadroxil binds to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, causing the inhibition of the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that cefadroxil interferes with an autolysin inhibitor.
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| Pharmacology |
Cefadroxil에 대한 Pharmacology 정보
Cefadroxil, a first-generation cephalosporin antibiotic, is used to treat urinary tract infections, skin and skin structure infections, pharyngitis, and tonsillitis.
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| Protein Binding |
Cefadroxil에 대한 단백결합 정보
Binding rates of cefadroxil were 28.1% by U.F. method
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| Half-life |
Cefadroxil에 대한 반감기 정보
1.5 hours
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| Absorption |
Cefadroxil에 대한 Absorption 정보
Cefadroxil is well absorbed on oral administration; food does not interfere with its absorption.
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| Pharmacokinetics |
Cefadroxil Monohydrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 위장관계로부터 신속하게, 잘 흡수된다.
- 분포 : 태반 통과, 유즙 분비
- 단백결합 : 20%
- 반감기 : 1-2 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 70-90분 이내
- 소실 : 8시간 이내에 투여량의 90% 이상이 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Cefadroxil에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Cefadroxil에 대한 Toxicity 정보
Nausea, vomiting, diarrhoea, allergic rashes may occur
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| Drug Interactions |
Cefadroxil에 대한 Drug_Interactions 정보
Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Cefadroxil에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Food may reduce the digestive problems that sometimes occur.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cefadroxil에 대한 Description 정보
Long-acting, broad-spectrum, water-soluble, cephalexin derivative. [PubChem]
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| Dosage Form |
Cefadroxil에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule Oral
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| Drug Category |
Cefadroxil에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
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| Smiles String Canonical |
Cefadroxil에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1)C2=O)C(O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Cefadroxil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=C(N2[C@@H](SC1)[C@H](NC(=O)[C@H](N)C1=CC=C(O)C=C1)C2=O)C(O)=O
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| InChI Identifier |
Cefadroxil에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H17N3O5S/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24)/f/h18,23H
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| Chemical IUPAC Name |
Cefadroxil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
7-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2017-07-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEFADROXIL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
