드러그인포 약품요약정보

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649604000[A05451621] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g(2006.03.01)(현재약가)
\134 원/1g(2004.02.01)(변경전약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(시럽제)
○ 유효균종
포도구균
○ 적응증
- 골수염, 창상감염, 부스럼, 옹종 등 피부감염증
- 패혈증, 낭포성섬유종
- 심내막염
- 기관지 폐렴
(크림제)(겔제)
○ 유효균종
포도구균, 연쇄구균, 코리네박테륨, 클로스트리듐
○ 적응증
- 농피증(농가진, 감염성습진양피부염, 심상성여드름(보통여드름), 모낭염, 종기 및 종기증, 화농성한선염, 농가진성습진), 화상외상봉합창식피창에 의한 2차 감염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
(시럽제)
○ 성인 및 12세 이상 소아 : 푸시딘산으로서 1회 15mL[750mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 5～12세 유소아 : 1회 10mL[500mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 1～5세 영유아 : 1회 5mL[250mg(역가)]를 1일 3회 경구투여한다.
○ 1세 미만 영아 : 1일 체중 Kg 당 1mL [50mg(역가)]를 3회 분할하여 경구투여한다.
혈액투석을 받고 있는 환자는 이 약이 투석되지 않으므로 용량조절이 필요하다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(크림제, 겔제)
1일 3～4회 적당량을 환부에 부드럽게 바른다. 다만 드레싱을 할 경우에는 1일 1～2회 정도로 횟수를 줄이는 것이 바람직하다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비뇨기계 포도구균 감염환자(신장질환으로 야기된 감염은 제외)
3) 간기능 부전환자

<다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.>
1) 푸시딘산 및 그의 염에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 비감수성균(특히 녹농균)에 의한 감염 환자
3) 항생물질 성분 또는 첨가제에 알레르기 환자

신중투여

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 사용하는 경우 이 약은 전신투여 시 태반관문을 통과한다는 보고가 있으므로 국소사용 시 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부가 유방감염에 이 약을 사용할 경우 신생아에게 흡수될 수 있다.
3) 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않고 전신투여 시 유즙으로의 이행이 보고되었으나 국소사용 시 상용량에서는 유아에 영향을 미치지 않는다.
4) 미숙아 및 신생아는 간기능이 미숙하므로 장기간 또는 광범위한 표면에 투여할 경우에는 간기능 장애를 일으킬 수 있으므로 주의한다.

이상반응

1) 소화기계 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 위통, 복통, 소화불량이 나타날 수 있다.
2) 혈액계 : 과립구 감소, 혈소판 감소, 골수억제 등이 나타날 수 있다.
3) 간장 : 고빌리루빈혈증, 황달, ALP의 변화가 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하면 빌리루빈 증가는 즉시 회복될 수 있다.
4) 과민반응 : 드물게 피부발진과 같은 알레르기 증상이 나타날 수 있다.

<다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.>
일시적인 작열감 때때로 발진, 약한 동통 및 자극 등의 과민반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 또한 중증의 다리궤양 환자에 적용시 통증이 유발될 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

린코마이신, 리팜피신 등과 같이 유사한 담즙배설경로를 가진 항생물질과 병용투여 시 신중히 투여한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
대표코드	8806496040009
BIT 약효분류	외용 항균제 (Antibiotics : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	Fusidic acid / D06AX01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	611 (주로 그람양성균에 작용하는 것 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	649604000[A05451621] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1g(2006.03.01)(최신약가) \134 원/1g(2004.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
Pharmacokinetics	유료정보입니다.
병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
제형별 복약지도	[크림]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sodium fusidate의 약물동력학자료 흡수 : 경구 : 음식물과 같이 복용하면 흡수가 지연된다. 생체내이용률 : 경구 : 100%까지 (sodium fusidate), 70% (fusidic acid hemihydrate 현탁액) 분포 : 분포용적 : 10.85 ± 3.88 L. 50%가 말초조직에 분포 (활액, 연조직, 화상부위, 타액, 염증있는 뼈, 안방수). 뇌척수액으로의 분포는 미미하다. 유즙분비, 태반통과 단백결합 : 97% 대사 : 대부분이 간에서 다양한 대사체로 불활성화된다. 반감기 : 8.7-9.4시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 2-3시간 소실 : 미변화체로 담즙배설 (2%), 신배설 (1%이하)
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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