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니칼핀정(염산니카르디핀) NICARPIN DRG.[Nicardipine HCl]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642900060[A03402611]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2008.11.01)(현재약가)
\64 원/1정(2004.10.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 백색의 원형 당의정이다 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10,30,60,100,300,500정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806429000605 |
8806429000629 |
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| 20밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806429000605 |
8806429000612 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
본태고혈압
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
니카르디핀염산염으로서 1회 10 ∼ 20 mg을 1일 3회 경구투여 한다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않는 환자
3) 뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자
4) 급성 심근경색 환자
5) 중증의 신부전 환자
6) 중증의 대동맥판협착증 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(급성 폐부종이 보고된 바 있다)
8) 수유부
9) 불안협심증 환자
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| 신중투여 |
1) 간·신장애 환자
2) 저혈압 환자
3) 녹내장 환자
4) 울혈심부전 환자
5) 고령자
6) 협심증 환자
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| 이상반응 |
1) 간장 : 때때로 빌리루빈, ALT, AST, ALP 상승 등의 간기능장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 혈액계 : 드물게 과립구감소가 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 위부불쾌감, 소화불량, 드물게 식욕부진, 가슴쓰림, 구갈, 변비, 설사, 복통 등이 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 때때로 안면홍조, 열감, 심계항진, 혈압강하, 부종, 드물게 무력·권태감, 흥분, 기립성 조절장애, 빈맥 등이 나타날 수 있다.
6) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 광민감반응 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7) 구강 : 연용에 의해 드물게 치은비후가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
8) 기타 : 때때로 두통, 근육통, 진전, 감각이상, 두중, 어지럼, 비틀거림, 드물게 이명, 졸음, 마비감, 불면, 흉부불쾌감, 침흘림, 발적, 호흡곤란 및 빈뇨 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우 작용을 증가시킬 수 있으므로 주의한다.
2) 디곡신 및 면역억제제(예, 시클로스포린, 타크로리무스수화물 등)의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 이들 약물과 병용하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
3) 시메티딘과의 병용에 의해 이 약의 혈중농도가 상승하고, 작용이 증가될 수 있다.
4) 베타차단제, 칼슘채널차단제 및 펜타닐 마취제의 병용투여로 중증의 저혈압이 보고되었다. 이 약에 대한 임상시험에서 상호작용은 없었으나 중증의 저혈압이 나타날 수 있으므로 주의한다. 특히 심장 기능이 저하된 환자에서 베타차단제와 병용시 주의가 필요하다.
5) 리팜피신과 병용하는 경우 이 약의 작용이 감약될 수 있다.
6) 이 약과 자몽주스를 함께 투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다.
7) 항경련제(예, 페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 포스페니토인 등)는 이 약의 혈중농도를 낮추고, 작용을 감소시킨다.
8) 바클로펜과 병용투여시 기립저혈압을 포함한 저혈압의 위험이 증가한다.
9) 동물실험에서 단트롤렌나트륨수화물과 다른 칼슘채널차단제(예, 베라파밀 등)를 정맥 주입한 경우 심실세동과 순환허탈이 관찰되었다.
10) 동물실험에서 탄도스피론시트르산염과 병용투여시 혈압강하 작용이 관찰되었다.
11) 동물실험에서 니트로글리세린과 병용투여시 심방차단이 관찰되었다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M081037/염산니카르디핀 20밀리그램 /
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| 대표코드 |
8806429000605 |
| BIT 약효분류 |
칼슘채널길항제 (Calcium Channel Blockers)
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| ATC 코드 |
Nicardipine / C08CA04
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
214 (혈압강하제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
니칼핀정(염산니카르디핀)/ A03402611
제품규격: /제품수량: 100/제형: 정
폼목기준코드: 199000360 /대표코드: 8806429000605/표준코드: 8806429000612
구바코드: -/비고:-
니칼핀정(염산니카르디핀)/ A03402611
제품규격: /제품수량: 500/제형: 정
폼목기준코드: 199000360 /대표코드: 8806429000605/표준코드: 8806429000629
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
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FDA : C등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Nicardipine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
By deforming the channel, inhibiting ion-control gating mechanisms, and/or interfering with the release of calcium from the sarcoplasmic reticulum, nicardipine inhibits the influx of extracellular calcium across the myocardial and vascular smooth muscle cell membranes The decrease in intracellular calcium inhibits the contractile processes of the myocardial smooth muscle cells, causing dilation of the coronary and systemic arteries, increased oxygen delivery to the myocardial tissue, decreased total peripheral resistance, decreased systemic blood pressure, and decreased afterload.
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| Pharmacology |
Nicardipine에 대한 Pharmacology 정보
Nicardipine, a dihydropyridine calcium-channel blocker, is used alone or with an angiotensin-converting enzyme inhibitor, to treat hypertension, chronic stable angina pectoris, and Prinzmetal's variant angina. Nicardipine is similar to other peripheral vasodilators. Nicardipine inhibits the influx of extra cellular calcium across the myocardial and vascular smooth muscle cell membranes possibly by deforming the channel, inhibiting ion-control gating mechanisms, and/or interfering with the release of calcium from the sarcoplasmic reticulum. The decrease in intracellular calcium inhibits the contractile processes of the myocardial smooth muscle cells, causing dilation of the coronary and systemic arteries, increased oxygen delivery to the myocardial tissue, decreased total peripheral resistance, decreased systemic blood pressure, and decreased afterload.
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| Metabolism |
Nicardipine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Nicardipine에 대한 단백결합 정보
>95%
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| Half-life |
Nicardipine에 대한 반감기 정보
8.6 hours
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| Absorption |
Nicardipine에 대한 Absorption 정보
While nicardipine is completely absorbed, it is subject to saturable first pass metabolism and the systemic bioavailability is about 35% following a 30 mg oral dose at steady state.
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| Pharmacokinetics |
Nicardipine HCl의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 흡수 잘됨. ∼100%
- 단백결합 : 95%
- 대사 : 초회통과효과 큼. 간에서만 대사가 일어남.
- 생체내이용율 : 35% (absolutely)
- 반감기 : 2-4시간
- 최고혈중농도 도달시간 : 20-120분 이내
- 혈압하강효과 발현시간 : 20분 이내
- 소실 : 대사체로서 뇨를 통해 배설됨.
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| Biotransformation |
Nicardipine에 대한 Biotransformation 정보
Nicardipine HCl is metabolized extensively by the liver.
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| Toxicity |
Nicardipine에 대한 Toxicity 정보
Oral LD50 Rat = 184 mg/kg, Oral LD50 Mouse = 322 mg/kg
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| Drug Interactions |
Nicardipine에 대한 Drug_Interactions 정보
Cyclosporine Nicardipine increases the effect and toxicity of cyclosporineQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityTerfenadine Increased risk of cardiotoxicity and arrhythmias
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Nicardipine에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals.Grapefruit and grapefruit juice should be avoided throughout treatment. Grapefruit can increase serum levels of this product.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Nicardipine에 대한 Description 정보
A potent calcium channel blockader with marked vasodilator action. It has antihypertensive properties and is effective in the treatment of angina and coronary spasms without showing cardiodepressant effects. It has also been used in the treatment of asthma and enhances the action of specific antineoplastic agents. [PubChem]
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| Drug Category |
Nicardipine에 대한 Drug_Category 정보
Antiarrhythmic AgentsAntihypertensive AgentsCalcium Channel BlockersDihydropyridinesVasodilator Agents
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| Smiles String Canonical |
Nicardipine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C1C1=CC(=CC=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OCCN(C)CC1=CC=CC=C1
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| Smiles String Isomeric |
Nicardipine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@@H]1C1=CC(=CC=C1)[N+]([O-])=O)C(=O)OCCN(C)CC1=CC=CC=C1
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| InChI Identifier |
Nicardipine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C26H29N3O6/c1-17-22(25(30)34-4)24(20-11-8-12-21(15-20)29(32)33)23(18(2)27-17)26(31)35-14-13-28(3)16-19-9-6-5-7-10-19/h5-12,15,24,27H,13-14,16H2,1-4H3
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| Chemical IUPAC Name |
Nicardipine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
O5-methyl O3-[2-(methyl-(phenylmethyl)amino)ethyl] 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. NICARDIPINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 1(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2[SGOT Increase](Activity Score) M(Number of Rpts) ≥4(Index value) 3[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.5[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.9[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.4
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
