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캄비손안연고 CAMBISON OPHTHALMIC OINTMENT
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 약리작용 |
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| Pharmacokinetics |
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 제형별 복약지도 |
[연고][안연고] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Neomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Aminoglycosides like neomycin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically neomycin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes.
Prednisolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Glucocorticoids such as Prednisolone can inhibit leukocyte infiltration at the site of inflammation, interfere with mediators of inflammatory response, and suppress humoral immune responses. The antiinflammatory actions of glucocorticoids are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes. Prednisolone reduces inflammatory reaction by limiting the capillary dilatation and permeability of the vascular structures. These compounds restrict the accumulation of polymorphonuclear leukocytes and macrophages and reduce the release of vasoactive kinins. Recent research suggests that corticosteroids may inhibit the release of arachidonic acid from phospholipids, thereby reducing the formation of prostaglandins. Prednisolone is a glucocorticoid receptor agonist. On binding, the corticoreceptor-ligand complex translocates itself into the cell nucleus, where it binds to many glucocorticoid response elements (GRE) in the promoter region of the target genes. The DNA bound receptor then interacts with basic transcription factors, causing an increase or decrease in expression of specific target genes, including suppression of IL2 (interleukin 2) expression.
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| Pharmacology |
Neomycin에 대한 Pharmacology 정보
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses.
Prednisolone에 대한 Pharmacology 정보
Prednisolone is a synthetic glucocorticoid used as antiinflammatory or immunosuppressive agent. Prednisolone is indicated in the treatment of various conditions, including congenital adrenal hyperplasia, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, bullous dermatitis herpetiformis, seasonal or perennial allergic rhinitis, allergic corneal marginal ulcers, symptomatic sarcoidosis, idiopathic thrombocytopenic purpura in adults, leukemias and lymphomas in adults, and ulcerative colitis. Glucocorticoids are adrenocortical steroids and cause profound and varied metabolic effects. In addition, they modify the body's immune responses to diverse stimuli.
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| Metabolism |
Neomycin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Prednisolone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Neomycin에 대한 단백결합 정보
Protein binding studies have shown that the degree of aminoglycoside protein binding is low and, depending upon the methods used for testing, may be between 0% and 30%.
Prednisolone에 대한 단백결합 정보
Very high (>90%)
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| Half-life |
Neomycin에 대한 반감기 정보
2 to 3 hours
Prednisolone에 대한 반감기 정보
2-3 hours
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| Absorption |
Neomycin에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed from the normal gastrointestinal tract. Although only approximately 3% of neomycin is absorbed through intact intestinal mucosa, significant amounts may be absorbed through ulcerated or denuded mucosa or if inflammation is present.
Prednisolone에 대한 Absorption 정보
Readily absorbed by gastrointestinal tract, peak plasma concentration is reached 1-2 hours after administration.
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| Pharmacokinetics |
Neomycin Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구, 경피 : 흡수되는 양이 미미하다. (3%)
- 분포 : 분포용적 : 0.36 L/kg
- 대사 : 소량이 간에서 대사된다.
- 반감기 : 3 시간 (나이와 신기능에 의존)
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 경구 : 1-4 시간
- 근육주사 : 2 시간 이내
- 소실 :
- 주사제 : 신배설 (30-50%가 미변화체로 배설)
- 경구 : 97%가 미변화체로 변배설
Prednisolone의 약물동력학자료
- 단백결합 : 65∼91% (용량 의존적)
- 대사 : 일차적으로 간에서 대사되나 대부분의 조직에서도 대사가 일어나며 비활성형 대사체가 생성된다.
- 반감기 : 3.6시간
- 생리적 반감기 : 18-36시간
- 말기 신질환 환자에서의 반감기 : 3∼5시간
- 소실 : 대부분 glucuronides, sulfates 포합체나 비포합 대사체로 신배설 된다.
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| Biotransformation |
Neomycin에 대한 Biotransformation 정보
Neomycin undergoes negligible biotransformation after parenteral administration.
Prednisolone에 대한 Biotransformation 정보
Excreted in the urine as either free or glucoconjugate.
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| Toxicity |
Neomycin에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 200 mg/kg (rat). Because of low absorption, it is unlikely that acute overdosage would occur with oral neomycin. However, prolonged administration could result in sufficient systemic drug levels to produce neurotoxicity, ototoxicity and/or nephrotoxicity.
Prednisolone에 대한 Toxicity 정보
LD50=500 mg/kg (oral, rat), short-term side effects include high blood glucose levels and fluid retention. Long term side effects include Cushing's syndrome, weight gain, osteoporosis, glaucoma, type II diabetes and adrenal suppression.
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| Drug Interactions |
Neomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Prednisolone에 대한 Drug_Interactions 정보
Ambenonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesEdrophonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesNeostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesPyridostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesWarfarin The corticosteroid alters the anticoagulant effectAcenocoumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectDicumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectAnisindione The corticosteroid alters the anticoagulant effectMidodrine Increased arterial pressureAspirin The corticosteroid decreases the effect of salicylatesBismuth Subsalicylate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-magnesium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-sodium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalsalate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesTrisalicylate-choline The corticosteroid decreases the effect of salicylatesTalbutal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidSecobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrimidone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPentobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethohexital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHexobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButethal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButalbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAprobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAmobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidChlorotrianisene The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidClomifene The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidDiethylstilbestrol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEstradiol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEstriol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidConjugated Estrogens The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEstrone The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEstropipate The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEthinyl Estradiol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidMestranol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidQuinestrol The estrogenic agent increases the effect of the corticosteroidEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidRifampin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidItraconazole The imidazole increases the effect and toxicity of the corticosteroidKetoconazole The imidazole increases the effect and toxicity of the corticosteroid
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Neomycin에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Prednisolone에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce gastric irritation.Avoid alcohol. Avoid caffeine.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Neomycin에 대한 Description 정보
A component of neomycin that is produced by Streptomyces fradiae. On hydrolysis it yields neamine and neobiosamine B. (From Merck Index, 11th ed)
Prednisolone에 대한 Description 정보
A glucocorticoid with the general properties of the corticosteroids. It is the drug of choice for all conditions in which routine systemic corticosteroid therapy is indicated, except adrenal deficiency states. [PubChem]
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| Dosage Form |
Neomycin에 대한 Dosage_Form 정보
Dressing TopicalOintment OphthalmicSolution / drops Ophthalmic
Prednisolone에 대한 Dosage_Form 정보
Liquid OralSolution OralSolution / drops OphthalmicSuspension OphthalmicTablet Oral
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| Drug Category |
Neomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibiotics
Prednisolone에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsAntineoplastic AgentsAntineoplastic Agents, HormonalGlucocorticoids
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| Smiles String Canonical |
Neomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NCC1OC(OC2C(N)CC(N)C(O)C2OC2OC(CO)C(OC3OC(CN)C(O)C(O)C3N)C2O)C(N)C(O)C1O
Prednisolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CC(O)C3C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CCC2(O)C(=O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Neomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
Prednisolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1CC[C@]2(O)C(=O)CO
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| InChI Identifier |
Neomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1
Prednisolone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h5,7,9,14-16,18,22,24,26H,3-4,6,8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Neomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
Prednisolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
NEOMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein
Drug:neomycin
Toxicity:excitotoxic activation.
[바로가기]
PREDNISOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:DNA topoisomerase 1
Drug:prednisolone
Toxicity:appearance of apoptotic cells.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
