| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
몰시톤정2mg(몰시도민) MOLSITON TAB.2mg
|
전문의약품 | 삭제
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653300180[A19501521]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.08.01)(현재약가)
\127 원/1정(2012.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
주황색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20, 50, 100, 300, 500캅셀 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 2밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806533001802 |
8806533001819 |
|
|
| 주성분코드 |
197001ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
협심증의 예방 및 유지요법(단, 급성협심증 발작시 응급처치 제외)
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 몰시도민으로서 보통 초기용량은 1회 1 ～ 2 mg을 1일 2 ～ 3회 식후 경구투여하고, 필요한 경우 1회 4 mg을 1일 3회로 증량할 수 있다.
중증 협심증 치료시는 이 약으로서 초기용량부터 1회 4 mg을 1일 2 ～ 3회 식후 경구투여한다.
○소아 : 이 약은 18세 미만의 소아 및 청소년에게 사용을 권장하지 않는다.
|
| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응 병력이 있는 환자
2) 중증 순환기 장애가 있는 환자(예, 쇼크, 낮은 충만압의 급성 심근경색, 낮은 충만압의 좌심실부전)
3) 쇼크 상태를 유발하는 저혈압 환자
4) 중증 저혈압 환자(수축기혈압 100 mmHg 미만)
5) 수유부
6) 포스포디에스테라제-5 억제제(예, 실데나필, 타다라필, 발데나필)를 복용중인 환자
|
| 신중투여 |
1) 대동맥협착 및/또는 승모판협착 환자
2) 비대폐색심근병증, 협착심장막염 및 심막압전 환자
3) 최근 심근경색증 환자
|
| 이상반응 |
1) 정신신경계 : 이 약 투여 초기에 자주 두통이 나타날 수 있으나 대부분의 경우 치료기간이 경과함에 따라 소실된다. 만일 이 증상이 지속될 경우에는 개인의 차이에 따라 용량을 감소하거나 조절할 수 있다. 드물게 어지럼이 나타날 수 있다.
2) 심혈관계 : 혈압강하(저혈압, 기립저혈압)를 일으키면서 드물게 허혈상태와 쇼크, 때때로 기립조절장애, 반사성 빈맥이 나타날 있다. 이 경우에는 감량하거나, 투약을 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 구역, 소화불량이 나타날 수 있다.
4) 면역계 : 드물게 가려움, 광민감반응(예, 피부에 대한 알레르기 반응, 기관지경련), 천식 매우 드물게 생명을 위협하는 아나필락시스 쇼크가 나타날 수 있다.
5) 국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 634명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 어지럼, 가려움, 발진, 간기능 이상, 간세포 손상, 불면
|
| 상호작용 |
1) 혈압강하제, 칼슘채널차단제, 베타차단제, 혈관확장제 또는 알코올과 동시에 복용하는 경우 혈압강하효과가 더욱 강하게 나타날 수 있다.
2) 실데나필과 병용투여시 심한 혈압하강의 위험으로 심각한 결과를 초래할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653300180[A19501521]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2012.08.01)(최신약가)
\127 원/1정(2012.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
|
| 제품성상 |
주황색의 원형정제
[제형정보 확인]
|
| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
20, 50, 100, 300, 500캅셀 |
| 보관방법 |
차광, 밀폐용기, 실온보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
어지러움이 있을수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Pharmacokinetics |
Molsidomine의 약물동력학자료
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-1 시간
- 흡수 : 위장관으로부터 거의 완전히 흡수됨.
- 생체내이용률 : 약 44%
- 단백결합 : 없음
- 대사 : 간에서 가수분해, 탈탄산화되어 3-morpholino-sydnonimine (SIN-1)으로 대사된 후, 혈액 내에서 비효소반응에 의하여 활성형 대사체인 N-morpholino-N-nitrosoaminoacetonitril (SIN-1A)로 바뀐다. SIN-1A는 비활성형 대사체인 SIN-1C로 신속하게 denitrosylation된다.
- 반감기 : 1-9 시간
- 소실 : 미변화체로는 2% 미만이, 대사체의 90-95%가 뇨를 통해 배설됨.
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2025-11-03
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
내용보기
