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데프릴정30mg [Delapril HCl]
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642306000[A02550451]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2002.05.11)(현재약가)
\416 원/1정(2001.07.21)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
고혈압(본태성, 신성 고혈압 등)
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:140902ATB 에 따른 심사지침열람]
성인: 염산 데라프릴로서 보통 1일 30-60mg(2-4정)을 아침, 저녁으로 2회씩 나누어 경구투여한다. 단, 1일 15mg(2회분할)부터 투여를 개시하여 최대 투여량은 1일 120mg(2회분할)로 한다. 또한 안정된 강압효과를 얻은 경우에는 1일량 또는 그 반량을 아침 1회만 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
- 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
- 다른 ACE저해제에 혈관부종의 병력이 있는 환자
- 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석중인 환자(아나필락시성 증상이 나타날 수 있다.)
- LDL분리반출법 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리반출법시행중 쇽이 나타날 수 있다.)
- 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
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| 신중투여 |
- 중증의 신기능장애 환자(혈청크레아티닌이 3mg/dl 이상인 경우에는 투여량을 감소하거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.)
- 양측성 신동맥협착증 환자
- 고령자
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| 이상반응 |
- 과민증:
때때로 발진,가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 또한 드물게 호흡곤란을 수반하는 안면.혀.인두.후두의 부종을 증상으로 하는 혈관부종이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
정신신경계: 때때로 어지러움, 휘청거림, 기립성 조절장애, 두통, 두중, 불면, 졸음, 어깨통증, 마비감 등이 나타날 수 있다.
소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사, 구갈, 드물게 가슴쓰림, 변비, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다.
순환기계: 때때로 안면홍조, 흥분감, 심계항진, 흉통 등이 나타날 수 있다.
간장: 때때로 AST, ALT, r-GTP, LDH, ALP, 총빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있다.
혈액: 때때로 백혈구.적혈구.헤모글로빈.헤마토크리트치의 감소, 빈혈, 드물게 혈소판감소, 호산구증가 등이 나타날 수 있다.
신장: 때때로 BUN.혈청크레아티닌의 상승, 단백뇨, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있다.
기타: 때때로 기침, 인두통, 권태감, 무력감, 발한, 혈청칼륨. 총콜레스테롤.요산의 상승, 숨막힌감, 드물게 부종이 나타날 수 있다. 또한 때때로 요당, 항핵항체(ANA)의 양성이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
- 이 약은 알도스테론 생성을 저하시켜 혈청칼륨이 증가될 수 있으므로 혈청칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드 등의 칼륨보존성 이뇨제, 칼륨보급제, 헤파린 등)을 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증이 나타날 수 있다.(특히 신기능장애 환자)
- 리튬과 ACE저해제를 병용투여하는 경우에는 리튬독성의 위험이 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다.(리튬의 배설을 감소시켜 혈중 리튬농도가 증가한다.)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Delapril HCl의 약물동력학자료
- 대사 : 체내에서 활성을 갖는 2개의 대사체로 전환됨.
- 소실 : 주로 대사체로서, 일부는 미변화체로 많은 양이 뇨를 통해 배설됨. (24시간 이내 뇨중 배설율은 약 59%)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2018-02-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
