드러그인포 약품요약정보 - 도미컴정7.5mg(미다졸람)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

645000020[G11400111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2013.08.01)(현재약가)
\131 원/1정(2013.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

50T

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
7.5밀리그램	30 정	PTP	8806450000209	8806450000216

주성분코드

195301ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

효능 효능효과
(경구 : 정제) 1. 수면 리듬 변화 및 수면장애, 특히 잠들기 어려운 불면증이나 새벽에 잠이 깬 후의 수면발현 곤란 2. 외과수술 또는 진단처치전 진정 (주사제) 1. 수술전 진정(수면 또는 가면상태 유도 및 불안경감) 및 수술 전후의 기억력장애 목적으로 근육주사 2. 기관지경 검사, 위경검사, 방광경 검사, 혈관 조영술 및 심장 카테터법과 같은 단시간 진단 또는 내시경 검사전 의식하의 진정목적으로 단독 또는 마약성 진통제와 병용하여 정맥주사 3. 다른 마취제 투여전 전신마취 유도목적으로 정맥주사 및 단시간 외과처치시 N₂O/O₂(균형마취)의 정맥용 보조제 4. 중환자실 환자의 장기간 진정 목적으로 bolus 정맥주사 또는 지속적 정맥주입
업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
용법용량
(경구 : 정제) 1. 수면장애 1) 성인 : 미다졸람으로서 7.5-15㎎ 취침전에 경구투여한다. 2) 고령자, 쇠약환자 및 간,신기능장애 환자 : 이 약으로서 7.5㎎을 취침전에 투여한다. 2. 진정 주사제가 선용되지 않는한 이 약으로서 15㎎을 수술 30-60분전에 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. (주사제) 용법,용량은 반드시 개인별로 결정해야 한다. 대체로 고령자 또는 쇠약 환자는 보다 저용량이 필요하다. 미다졸람주사의 정맥주사용량은 사용된 전투약제의 종류 및 투여량에 따라 조절되어야 한다. 특히 고령자 또는 쇠약 환자에 과량으로 투여하거나 또는 신속하게 또는 단회 bolus 정맥투여시 호흡억제 및/또는 정지가 유발될 수 있다. 1. 근육주사 : 수술전 진정(수면 또는 가면상태 유도 및 불안경감) 및 수술 전후의 기억력장애. 추천되는 전투약용량은 미다졸람으로서 체중 ㎏당 0.07-0.08㎎(보통성인에 대해 약 5㎎ 근육주사)을 수술 약 1시간전에 근육주사한다. 작용 발현시간은 15분 이내이며 30-60분에서 최대의 효과가 나타난다. 황산아트로핀 또는 염산스코폴라민 및 감량된 마약성 진통제를 병용투여할 수 있다. 2. 정맥주사 : 내시경 또는 심혈관계 처치 이 약은 생리식염 주사액 또는 5% 포도당 주사액에 희석하여 사용할 수 있다. 의식하의 진정목적으로 사용할 때 이 약을 신속하게 또는 단회 bolus 정맥주사해서는 안되며 처치직전에 투여한다. 구강내 처치시에는 적당한 국소마취제 사용이 권장되며 기관지경 처치시에는 마약성 진통제의 전투약이 권장된다. 1) 60세 미만의 성인 : 원하는 효과(예 : 언어발현장애)가 나타날 때까지 천천히 증량한다. 환자에 따라서는 1㎎으로 충분할 수도 있다. 이 약으로서 초회량으로 2-2.5㎎(0.035㎎/㎏)을 2-3분 동안 정맥주입한다. 완전한 진정효과가 나타날 때까지 2분이상 기다린 후 보다 강한 진정작용이 필요하면 증량한다. 원하는 진정수준에 도달하기 위한 총투여량은 5㎎이하이다. 2) 고령자, 쇠약 환자 : 고령자 또는 만성질환 환자에서는 저호흡 또는 무호흡이 나타날 위험이 크고 이러한 환자의 경우 최대효과가 장시간 지속될 수 있으므로 저용량씩 증량해야 하며 주사속도도 보다 완만해야 한다. 원하는 효과(예 : 언어발현장애)가 나타날 때까지 천천히 증량한다. 환자에 따라서는 1㎎으로 충분할 수도 있다. 이 약으로서 초회량으로 1-1.5㎎을 2-3분 동안 정맥주입한다. 완전한 진정효과가 나타날 때까지 2분이상 기다린 후 보다 강한 진정작용이 필요하면 증량한다. 원하는 진정수준에 도달하기 위한 총투여량은 3.5㎎이하이다. 마약성 진통제의 전투약 또는 다른 중추신경억제제와 병용투여시 건강한 환자는 30%, 60세 이상의 고령자 및 쇠약 환자의 경우는 55-60%까지 총 투여량을 감소시킬 수도 있다. 3) 유지량 : 원하는 진정수준을 유지하기 위해서는 초회량보다 25%를 증가시켜 추가 유지량으로 투여할 수 있다. 3. 마취유도(다른 마취제 투여전 전신마취 유도목적) : 약물에 대한 개인별 반응이 다양하므로(특히 마약성진통제를 전투약하지 않은 경우) 환자의 연령, 임상상태에 따라 목적하는 효과를 얻을 수 있도록 용량을 조절한다. 1) 전투약을 실시하지 않은 환자 ① 55세 미만의 성인 : 마취유도 초회량으로 이 약으로서 체중 ㎏당 0.3-0.35㎎을 20-30초에 걸쳐 주사하며, 약 2분 후에 효과가 발현된다. 완전한 마취유도가 필요시 초회용량의 약 25%까지 증량하여 투여할 수 있다. 휘발성 액체 흡입마취제로 대신 완전유도 시킬 수 있다. 불응성 환자의 경우에는 유도목적으로 이 약으로서 총투여량을 체중 ㎏당 0.6㎎까지 투여할 수 있으나 이러한 고용량 투여시는 회복이 지연될 수 있다. ② 55세 이상의 성인 : 저용량이 필요하며, 초회량은 이 약으로서 체중 ㎏당 0.3㎎이다. ③ 중증의 전신질환 또는 쇠약 환자 : 초회량은 이 약으로서 체중 ㎏당 0.2-0.25㎎으로 충분하다. 어떤 경우에는 체중 ㎏당 0.15㎎으로도 충분하다. 2) 전투약을 실시한 환자 : 환자가 진정제 또는 진통제를 전투약 받은 경우(특히 마약성 진통제 전투약) 추천용량은 이 약으로서 체중 ㎏당 0.15-0.35㎎이다 ① 55세 미만의 성인 : 이 약으로서 체중 ㎏당 0.25㎎을 20-30초에 걸쳐 주사하며, 약 2분후에 효과가 발현된다. ② 55세 이상의 성인 : 외과수술 환자에 대해 초회량은 이 약으로서 체중 ㎏당 0.2㎎이 바람직하다. ③ 중증의 전신질환 또는 쇠약 환자 : 체중 ㎏당 0.15㎎으로 충분하다. 임상시험중 전투약제로 사용된 마약성진통제는 펜타닐 (1.5-2㎍/㎏ 정맥주사, 유도 5분전에 투여), 모르핀(개별용량, 최대 0.15㎎/㎏ 근육주사), 메페리딘(개별용량, 최대 1㎎/㎏ 근육주사)등 이었다. 또한 전투약된 진정제는 히드록시진 파모에이트(100㎎, 경구투여) 및 세코바르비탈나트륨(200㎎, 경구투여)이었다. 유도 5분전에 투여한 펜타닐을 제외한, 다른 전투약제들은 이 약에 의한 유도 약 1시간 전에 투여해야 한다. 마취감소증상에 따라 마취유도량의 약 25%를 증량투여해야하며 필요시 반복한다. 4. 증환자실 환자의 장기간 진정 임상시험에서 14일 이상 계속 주입에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 용법,용량은 개인별로 결정해야 하며 임상적 필요, 신체적 상태, 연령 및 병용약물에 따라 목적하는 진정수준까지 용량을 조절하여야 한다. 부하용량으로 체중 ㎏당 0.03-0.3㎎, 유지용량으로 체중 ㎏당 0.03-0.2㎎을 bolous 정맥주사 또는 지속적 정맥주입한다. 혈액량감소 환자, 혈관수축 환자 및 저온증 환자에서는 용량을 감량하거나 부하용량의 투여를 생략하여야 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

1) 이 약 및 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자
2) 급성 협우각형 녹내장 환자
3) 쇽 또는 혼수상태의 환자
4) Vital sign이 억제된 급성 알코올 중독환자
5) 수면무호흡증후군 환자
6) 알코올 또는 약물 의존성 환자
7) 급성 호흡부전 환자

업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

신중투여

1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이지만 필요한 경우에는 신중히 투여한다 : 폐성심, 만성폐쇄성폐질환, 기관지 천식 및 뇌혈관 장애의 급성기 등에서 호흡기능이 저하된 경우
2) 심장애 (예 : 울혈성 심부전) 환자
3) 중증의 근무력증 환자
4) 고령자
5) 쇠약환자
6) 뇌의 기질적 장애환자
7) 만성 신부전환자
8) 비대상성의 급성질환 (예 : 중증의 체액 또는 전해질 장애) 환자
9) 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울약, 리튬으로 인한 급성 중독 환자
10) 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자
11) 만성질환자
12) 심혈관계가 불안정한 소아 (혈역학적 이상반응이 일어날 수 있으므로 빠른 정맥주사는 피한다.)

업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

이상반응

이 약 주사 후 가장 빈번히 관찰되는 소견은 Vital sign의 변화였으며, 혈압 및 맥박수의 변동 뿐만 아니라 1회 환기량 및 또는 호흡율 감소 및 무호흡, 호흡억제, 설근침하 때때로 사망까지 초래하는 호흡정지 및/또는 심정지, 아나필락시스 쇽 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 이 약 투여 환자에서 진단 또는 외과적 처치 중 또는 그 후에 치료가 요구되는 혈압강하가 드물게 보고되었으며 이는 의식하의 진정작용시험에서 마약성 진통제 전투약을 실시한 환자에서 더 자주 나타났다. 역설적 반응으로 격앙, 불안, 지남력장애 등이 나타났으며 불수의 운동(강직성/간대성운동 및 근육진전을 포함), 기능항진 및 투쟁심과 같은 반응이 보고되었다.
1) 근육주사시 두통, 근육주사부위의 국소작용 (동통, 경결, 발적, 근강직)이 나타날 수 있다.
2) 정맥주사시 딸꾹질, 구역, 구토, 기침, 진정과다, 두통, 졸음, 정맥주사부위의 국소작용 (압통, 주사중 동통, 발적, 경결, 혈전증, 혈전성 정맥염)이 주로 나타난다.
3) 정맥주사시 1.0% 이하의 발생빈도를 보이는 다른 부작용은 다음과 같다.
①호흡기계 : 후두경련, 기관경련, 호흡곤란, 천식음, 얕은 호흡, 기도폐색, 빈호흡, 객담증가
②순환기계 : 이단맥, 기외심실수축, 혈관미주신경이상, 빈맥, 방실결절성리듬, 부정맥, 혈압상승, 혈압저하
③소화기계 : 산미, 유연과다, 구토, 변비, 구강건조
④중추신경계/신경근접합부 : 역행성건망증, 다행증, 착란, 논쟁선호, 신경과민, 불안, 휘청거림, 초조, 헛소리 또는 격앙, 마취로부터 각성지연, 각성중 의식몽롱, 수면장애, 불면증, 악몽, 무정위운동, 운동실조, 어지러움, 불쾌감, 언어차질, 발성곤란, 지각이상, 집중저하, 환청, 피로
⑤특수감각계 : 시야몽롱, 복시, 안구진탕증, 동공축소, 주기적 안검운동, 시각장애, 초점곤란, 이 차단(귀의 염증성 동통), 균형상실, 두경감
⑥피부 : 두드러기, 주사부위의 담마진양 융기, 부종 또는 작열감, 주사부위에 온감 또는 냉감, 발진, 가려움
⑦기타 : 하품, 기면, 오한, 치통, 어지러움, 혈종

업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 간효소 (특히 Cytochrome P450 ⅢA)를 저해하는 약물과 병용시에는 이 약의 약물 동력학에 영향을 미칠 수 있고 진정의 증가 및 연장을 유발한다는 상호작용이 보고되어 있으므로 시메티딘, 라니티딘, 에리스로마이신, 베라파밀, 딜티아젬, 케토코나졸, 이트라코나졸 또는 Cytochrome P450 ⅢA를 저해하는 다른 약물을 투여받고 있는 환자에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하며, 부득이하게 투여할 경우에는 미다졸람의 투여량을 50 - 75%로 감량하여 투여하고 주의깊게 관찰하여야 한다.
2) 바르비탈계 약물 또는 다른 중추신경억제제와 병용투여시 호흡저하 또는 무호흡이 나타날 위험성이 증가될 수 있으며 약효의 증강 또는 지속화를 일으킬 수 있다. 또한 알코올과 이 약의 상호 상승작용에 의해 예측할 수 없는 반응이 나타날 수 있으므로 이 약 비경구 투여후 최소 12시간 동안은 알코올성 음료를 섭취해서는 안된다.
3) 이 약 정맥주사에 의한 수면작용은 전투약, 특히 마약성진통제 (예 : 모르핀, 메페리딘, 펜타닐), 세코바르비탈, 드로페리돌 등에 의해 증강된다. 따라서 투여된 전투약제의 종류 및 투여량에 따라 이 약의 용량을 조절해야 한다.
4) 근육주사에 의한 이 약 전투약후 마취유도에 필요한 치오펜탈 투여량이 중등도로 감소 (15%) 되었다.
5) 이 약 및 판쿠로니움 병용투여시 용량, 작용발현지속시간에 대한 임상적으로 유의성 있는 변화는 관찰되지 않았다.
6) 이 약은 석사메토늄 또는 판쿠로니움 투여후 관찰된 특이한 혈행변화 및 석시메토늄 투여후 관찰된 두개내압 증가를 보호하지 않는다.
7) 이 약은 단회 삽관투여시의 석사메토늄의 용량, 작용발현지속시간에 대한 유의성있는 변화는 관찰되지 않았다.
8) 이 약과 흔히 사용되는 전투약물, 마취 및 수술도중 사용되는 약물 (아트로핀, 스코폴라민, 글리코피롤레이트, 디아제팜, 히드록시진, d-투보쿠라린, 석사메토늄 및 비탈분극성 근이완제) 또는 표면국소마취제 (리도카인, 염산디클로닌 및 케타카인)와의 유의성 있는 유해한 약물 상호작용은 관찰되지 않았다.
9) 이 약은 임상검사 시험에 영향을 미치지 않는다.
10) 이 약은 할로탄의 최소폐포농도(MAC)를 감소시키며, 감소의 정도는 이 약 투여량과 상관관계가 있다.
11) 이 약은 시메티딘 또는 에리스로마이신과 병용투여시 이 약의 배설이 지연될 수 있다.
12) 시험관내 시험에서 사이클로스포린, 아미오다론, 향정신병약 등과 같은 여러 약물들이 이 약의 대사산물의 생성을 억제하는 것으로 나타났다.
13) 에리스로마이신과 병용투여시 경구용 미다졸람의 혈장농도가 증가되어 이 약의 진정효과가 증강된다. 정맥주사시에는 이 약의 혈장농도가 훨씬 적게 증가되며 진정효과의 증강도 관찰되지 않았으나 주의해야 한다.
14) 이 약을 장기간 정맥주사하고 사퀴나비르와 병용시 미다졸람의 초기용량을 50%로 줄일 것이 권장된다.
15) 발프론산나트륨에 의해 혈장단백질에 결합된 미다졸람이 유리되어 미다졸람의 반응이 증가할 수 있다. 간질환자에게 발프론산나트륨을 투여시 미다졸람의 용량을 조정하여야 한다.

업데이트일:2010-07-22/ 업데이트종류:수시업데이트

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 수면 리듬 변화 및 수면장애, 외과수술 또는 진단처치전 진정
용법용량	♣ 수면장애 - 성 인 : 1~2정을 취침전에 복용 - 고령자, 쇠약환자 및 간·신기능장애 환자: 1정을 취침전 복용 ♣ 진정: 2정을 수술 30-60분전에 복용
금기	▖급성 협우각형 녹내장 환자, 중증 근무력증 환자 ▖이 약 및 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자 ▖수면 무호흡 증후군 환자, 급성 호흡부전 환자 ▖알코올 또는 약물 의존성 환자, 중증 간장애 환자, 소아
신중투여	♦ 뇌에 기질적 장애 환자, 쇠약 환자, 고령자 ♦ 호흡기능저하 환자: 폐성심, 만성폐쇄성질환, 기관지 천식, 뇌혈관 장애 급성기 ♦ 알코올, 수면제, 진통제, 항정신병약, 항우울제, 리튬에 의한 급성 중독 환자 ♦ 척추성 또는 소뇌성 운동실조 환자, 심장애 환자,간·신장애 환자
이상반응	♠ 딸꾹질, 시야몽롱, 저혈압, 서맥, 오심, 구토, 설사, 자살경향증가 ♠ 졸음, 운동실조, 건망증, 현기증, 흥분, 분노, 진정, 두통 ♠ 호흡억제, 기관지경련, 장기간 투여시 신체적 정신적 의존성, 성욕변화

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	195301ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806450000209
BIT 약효분류	수면진정제 및 신경안정제 (Hypnotics & Sedatives, minor tranquilizer)
ATC 코드	Midazolam / N05CD08 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	112 (최면진정제 )
의약품 바코드정보	내용보기 8806059018308//병//1 단위/수량: 50 8806059036647//병//1 단위/수량: 500 8806059044116//병//1 단위/수량: 10
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645000020[G11400111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2013.08.01)(최신약가) \131 원/1정(2013.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	50T
보관방법	밀봉용기, 실온보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

복약라벨

이미지

복약설명

변비가 생길수 있습니다.

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Midazolam에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 It is thought that the actions of benzodiazepines such as midazolam are mediated through the inhibitory neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA), which is one of the major inhibitory neurotransmitters in the brain. Benzodiazepines increase the activity of GABA, thereby producing a calming effect, relaxing skeletal muscles, and inducing sleep. Benzodiazepines act as agonists at the benzodiazepine receptors, which form a component of the benzodiazepine-GABA receptor-chloride ionophore complex. Most anxiolytics appear to act through at least one component of this complex to enhance the inhibitory action of GABA.
Pharmacology	Midazolam에 대한 Pharmacology 정보 Midazolam is a short-acting benzodiazepine central nervous system (CNS) depressant. Pharmacodynamic properties of midazolam and its metabolites, which are similar to those of other benzodiazepines, include sedative, anxiolytic, amnesic and hypnotic activities. Benzodiazepine pharmacologic effects appear to result from reversible interactions with the (gamma)-amino butyric acid (GABA) benzodiazepine receptor in the CNS, the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. The action of midazolam is readily reversed by the benzodiazepine receptor antagonist, flumazenil.
Metabolism	Midazolam에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6)Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5)Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1)Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Midazolam에 대한 단백결합 정보 97%
Half-life	Midazolam에 대한 반감기 정보 2.2-6.8 hours
Absorption	Midazolam에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed after oral administration (absolute bioavailability of the midazolam syrup in pediatric patients is about 36%, and intramuscular is greater than 90%).
Pharmacokinetics	Midazolam maleate의 약물동력학자료 근육주사 : 진정작용 발현시간 : 15분 이내 최대효과 발현시간 : 0.5-1 시간 작용지속시간 : 평균 2시간, 6시간까지 정맥주사 : 작용발현시간 : 1-5분 이내 흡수 : 경구 : 빠르게 흡수된다. 분포 : V_d : 0.8-2.5 L/kg. 울혈성심부전과 만성 신부전에서는 증가한다. 단백결합 : 95% 대사 : 간대사 큼 (microsomal에서) 생체내이용률 : 평균 45% 소실 반감기 : 1-4 시간. 경변, 울혈성심부전, 비만, 노인에서는 증가한다. 소실 : Glucuronide 포합체로 신배설된다. 2-10%는 대변을 통해 배설된다.
Biotransformation	Midazolam에 대한 Biotransformation 정보 Midazolam is primarily metabolized in the liver and gut by human cytochrome P450 IIIA4 (CYP3A4) to its pharmacologic active metabolite, (alpha)-hydroxymidazolam, and 4-hydroxymidazolam.
Toxicity	Midazolam에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=825 mg/kg (Orally in rats). Signs of overdose include sedation, somnolence, confusion, impaired coordination, diminished reflexes, coma, and deleterious effects on vital signs.
Drug Interactions	Midazolam에 대한 Drug_Interactions 정보 Amprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of benzodiazepineFosamprenavir Amprenavir increases the effect and toxicity of benzodiazepineAprepitant Aprepitant increases the effect and toxicity of benzodiazepineAtazanavir Atazanavir increases the effect and toxicity of benzodiazepineCarbamazepine Carbamazepine reduces the effect of the benzodiazepineCimetidine Cimetidine increases the effect of benzodiazepineClozapine Increased risk of toxicityFluconazole Fluconazole increases the effect of benzodiazepineKava Kava increases the effect of benzodiazepineOmeprazole Omeprazole increases the effect of benzodiazepineQuinupristin This combination presents an increased risk of toxicityRifampin Rifampin increases the effect of benzodiazepineSt. John's Wort St. John's Wort could reduce the benzodiazepine effectTelithromycin Telithromycin increases the effect/toxicity of the benzodiazepineVoriconazole The imidazole increases the effect of benzodiazepineItraconazole The imidazole increases the effect of benzodiazepineKetoconazole The imidazole increases the effect of benzodiazepineClarithromycin The macrolide increases the effect of benzodiazepineErythromycin The macrolide increases the effect of benzodiazepineJosamycin The macrolide increases the effect of benzodiazepineVerapamil The calcium channel blocker increases the effect and toxicity of benzodiazepineDiltiazem The calcium channel blocker increases the effect and toxicity of benzodiazepineDelavirdine The antiviral agent increases the effect and toxicity of benzodiazepineDocetaxel The agent increases the serum levels and toxicity of docetaxelEfavirenz The antiviral agent increases the effect and toxicity of benzodiazepineIndinavir The protease inhibitor increases the effect of benzodiazepineNelfinavir The protease inhibitor increases the effect of benzodiazepineRitonavir The protease inhibitor increases the effect of benzodiazepineSaquinavir The protease inhibitor increases the effect of benzodiazepineEthotoin Possible increased levels of the hydantoin, decrease of benzodiazepineFosphenytoin Possible increased levels of the hydantoin, decrease of benzodiazepineMephenytoin Possible increased levels of the hydantoin, decrease of benzodiazepinePhenytoin Possible increased levels of the hydantoin, decrease of benzodiazepine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Midazolam에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 3A4/3A5/3A7 Macrolide antibiotics: clarithromycin erythromycin NOT azithromycin telithromycin Anti-arrhythmics: quinidine Benzodiazepines: alprazolam diazepam midazolam triazolam Immune Modulators: cyclosporine tacrolimus (FK506) HIV Protease Inhibitors: indinavir ritonavir saquinavir Prokinetic: cisapride Antihistamines: astemizole chlorpheniramine Calcium Channel Blockers: amlodipine diltiazem felodipine nifedipine nisoldipine nitrendipine verapamil HMG CoA Reductase Inhibitors: atorvastatin cerivastatin lovastatin NOT pravastatin simvastatin aripiprazole buspirone gleevec haloperidol (in part) methadone pimozide quinine NOT rosuvastatin sildenafil tamoxifen trazodone vincristine INHIBITORS CYP 3A4/3A5/3A7 HIV Protease Inhibitors: indinavir nelfinavir ritonavir amiodarone NOT azithromycin cimetidine clarithromycin diltiazem erythromycin fluvoxamine grapefruit juice itraconazole ketoconazole mibefradil nefazodone troleandomycin verapamil INDUCERS CYP 3A4/3A5/3A7 carbamazepine phenobarbital phenytoin rifabutin rifampin St. John's wort troglitazone
Food Interaction	Midazolam에 대한 Food Interaction 정보 Grapefruit juice slows the product's absorption and significantly increases its bioavailability.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Midazolam에 대한 Description 정보 A short-acting hypnotic-sedative drug with anxiolytic and amnestic properties. It is used in dentistry, cardiac surgery, endoscopic procedures, as preanesthetic medication, and as an adjunct to local anesthesia. The short duration and cardiorespiratory stability makes it useful in poor-risk, elderly, and cardiac patients. It is water-soluble at pH less than 4 and lipid-soluble at physiological pH. [PubChem] Midazolam is a schedule IV drug in the United States.
Drug Category	Midazolam에 대한 Drug_Category 정보 Adjuvants, AnesthesiaAnesthetics, IntravenousAnti-anxiety AgentsGABA ModulatorsHypnotics and Sedatives
Smiles String Canonical	Midazolam에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=NC=C2CN=C(C3=CC=CC=C3F)C3=C(C=CC(Cl)=C3)N12
Smiles String Isomeric	Midazolam에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=NC=C2CN=C(C3=CC=CC=C3F)C3=C(C=CC(Cl)=C3)N12
InChI Identifier	Midazolam에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C18H13ClFN3/c1-11-21-9-13-10-22-18(14-4-2-3-5-16(14)20)15-8-12(19)6-7-17(15)23(11)13/h2-9H,10H2,1H3
Chemical IUPAC Name	Midazolam에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보