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가스트란정 [Aluminum hydroxide gel(dried) , Magnesium Carbonate , Oxethazaine]
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
689100130
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 124.9밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806891001308 |
8806891001315 |
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| 주성분코드 |
558200ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 1회 1정씩 1일 3회 복용한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 사람
2) 투석 요법을 받고 있는 사람
3) 고마그네슘혈증 환자
4) 고인산혈증 환자
5) 변비 환자
6) 장협착증 환자
7) 급성 충수염 환자
8) 임신초기 3개월 이내의 여성
9) 만 7세 미만의 소아 |
| 신중투여 |
1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
(1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다. 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철, 클로르프로마진 등이 있고, 약물의 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤, 레보도파 등이 있다.
(2) 약물의 재흡수에 의한 영향을 피하기위해, 알루미늄이 함유된 제산제의 복용후, 1 ∼ 2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.
(3) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.
① 테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소
② 시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소
③ 케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소
④ 불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소
⑤ 이소니아지드 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.
⑥ 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제한다.
⑦ 철 : 약물의 재흡수 감소
⑧ 클로르프로마진 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.
⑨ 탄산음료: 알루미늄의 재흡수를 증가시킨다.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 : 이 약이 모유를 통해서 분배되는지 여부에 대해서는 알려진바 없다. 임상시험결과 태자독성이나 기형발생은 보고된바 없다.
3) 고마그네슘혈증 또는 마그네슘 결핍경험이 있는 사람
4) 신장애 환자 및 신질환의 병력이 있는 사람 : 장기간 사용할 때 복용량의 규칙적인 조절이 필요하다(경·중등도 신장애 환자에게 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 고마그네슘혈증이 발생할 우려가 있어 세심한 관찰이 필요하다. 만성신부전 환자의 경우 고알루미늄혈증이 발생할 수 있다).
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 설사, 변비, 복부팽만
2) 과민반응 : 피부발진, 마비감
3) 인산염 결핍증
4) 고용량에 의한 고마그네슘혈증과 신부전
5) 고용량에 의한 구강건조감 또는 미각장애
6) 드물게 두통, 졸음, 어지럼, 무력감 등의 증상
7) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
테트라사이클린계 항생제 |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: MAGNESIUM CARBONATERENACIDIN (CITRIC ACID; GLUCONOLACTONE; MAGNESIUM CARBONATE)
기준 성분: ALUMINUM HYDROXIDE GEL(DRIED)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Magnesium에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Aluminum hydroxide gel(dried)의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 10-15 분
- 작용지속시간 : 공복시 : 30 ± 10 분
- 흡수 : 신부전의 경우 흡수되어 혈중 aluminum 농도가 증가될 수 있다.
Magnesium Carbonate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 소량의 마그네슘이 위장관에서 흡수된다.
- 소실 : 대부분이 변배설되고, 흡수된 마그네슘은 신배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
