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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641100410[W20280311]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(현재약가)
\148 원/1ml(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색병에 담은 거의 무색 또는 담황색을 띤 용액으로 약간 아니스유의 냄새를 가진다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1CTN : 100ML × 1 |
| 주성분코드 |
312700ASS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
이 약은 소화관 검사를 위한 조영제로 경구 또는 관장으로 투여할 수 있다.
이 약의 단독사용은 황산바륨의 사용이 적합하지 않거나, 그 효과가 불충분한 경우에 특히 적당한데, 다음과 같은 경우가 이에 속한다.
1. 부분협착 또는 완전협착이 의심되는 경우
2. 급성출혈
3. 위급한 천공(위궤양, 장 게실)
4. 기타 외과적인 수술을 요하는 급성 상태
5. 위 및 장의 절제 후(천공 또는 봉합이 불충분하여 결손이 있을 위험이 있는 경우)
6. 큰결장증
7. 내시경 검사 실시 전 이물 및 종양의 조영
8. 위장관 누공의 조영
이러한 적응증 이외에도 황산바륨을 사용하는 적응증에는 사용할 수 있다.
이 약과 황산바륨의 병용투여를 통해 진단 및 진단방법의 향상을 얻을 수 있다. 그러나 장염의 진단에는 병용투여가 바람직하지 않다.
기타 적응증으로 이 약은 식도나 위장관에서 방사선학적으로 진단할 수 없는 천공이나 봉합연결부위 결손의 조기진단에 사용한다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 단독투여
1) 경구 투여
이 약의 투여용량은 촬영부위와 환자의 나이에 따라 달라진다.
위장의 조영 시에는 성인과 10세 이상의 소아는 60 mL로 충분하며, 위장관의 계속적인 조영에는 최대 100 mL까지 필요하다. 고령자 또는 악액질 환자에게는 같은 양의 물로 희석하여 투여하는 것이 바람직하다.
10세 미만의 소아에게는 15∼30 mL로 충분하며 2배의 물로 희석해서 투여해도 된다. 유아나 어린 소아에게는 3배의 물로 희석하여 투여하는 것을 추천한다.
식도나 위장관의 천공 또는 봉합연결부위 결손의 조기진단에는 이 약 100 mL를 투여한다. 30∼60분 후에(결손이 말단 장관에 있다고 의심되면 그보다 이후에) 소변검체 5 mL를 받아 농축 염산 5방울과 섞으면 신장으로 배설된 조영제는 바로 또는 2시간 내에 침전물에서 전형적인 결정이 석출된다.
2) 직장내 투여
성인에게 투여 시 이 약을 3∼4배의 물로 희석하여 사용한다. 황산바륨의 직장내 투여와는 달리 이 약은 일반적으로 희석용액으로서 500 mL이상은 필요로 하지 않는다.
5세 이상의 소아에게는 이 약을 4∼5배의 물로 희석하여 사용하고, 5세 미만의 소아에게는 5배의 물에 희석하여 사용하는 것이 바람직하다.
2. 이 약과 황산바륨의 병용
성인은 황산바륨의 일반적인 사용량에 이 약 30 mL를 더하여 사용하는 것이 적절하다.
5∼10세의 소아는 황산바륨 현탁액 100 mL에 이 약 10 mL를 더하고, 5세 미만의 소아는 2∼5 mL를 더하여 사용하는 것이 적절하다.
유문경련증이나 유문협착증의 경우 필요하다면 현탁액에서 이 약의 첨가비율을 더 증가시킬 수 있으며, 이렇게 하여도 조영 결과에 영향을 미치지는 않는다.
위장의 촬영은 이 약을 단독투여하든, 황산바륨과 병용투여하든 관계없이 일반적인 방법으로 실시한다.
이 약이 장을 지나가는데 걸리는 시간은 황산 바륨이 지나가는데 걸리는 시간보다 약간 짧다. 이 약 단독 사용 시 일반적으로 2시간 후면 직장에 도달하지만, 황산바륨과 병용투여하면 3시간이 걸리며 특수한 상황에는 더 길어질 수도 있다.
결장촬영에 가장 적합한 시기는 조영제가 직장에 도달해서 모든 환자들이 배변자극을 절박하게 느끼는 시기이다.
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 현성 갑상선기능항진증 환자
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| 신중투여 |
1) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
2) 장염이나 결장염이 있는 환자(증상을 일시적으로 악화시킬 수 있다.)
3) 소아 환자 및 탈수증 환자(혈장량 저하의 합병증이 중증으로 나타날 수 있다.)
4) 기관지 흡인 및 기관식도누출관(Tracheoesophageal fistula)이 의심되는 환자(이 약의 고삼투성이 급성 폐부종, 화학성 폐렴, 호흡부전 및 사망을 일으킬 수 있다.)
5) 장 폐색증 환자(장점막과의 접촉시간이 연장되어 미란 및 장괴사가 발생할 수 있다.)
6) 무증상 갑상선기능항진증, 양성 결절갑상선종 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
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| 이상반응 |
1) 드물게 쇽, 아나필락시스 반응을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 실신, 의식소실, 호흡곤란, 호흡정지, 심정지, 인ㆍ후두부종, 얼굴부종 등의 증상이 나타나면 적절한 처치를 한다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 드물게 복통, 복부불쾌감, 구강점막물집이 나타날 수 있다. 이 약은 고삼투성이어서 설사를 유발할 수 있으나, 바로 장에서 배출된다. 그러나 폐색, 울혈 등으로 인하여 위장관에서 배출이 지연되는 경우에는 조직손상, 위장관 출혈, 장괴사, 장천공이 발생할 수 있다.
3) 순환기계 : 혈압저하, 드물게 빈맥이 나타날 수 있다.
4) 내분비계 : 드물게 갑상선기능항진증이 나타날 수 있다. 갑상선기능저하증이 나타날 수 있으나 발생빈도는 알려지지 않았다.
5) 정신신경계 : 경련, 드물게 의식장애, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다.
6) 호흡기계 : 드물게 기관지 확장, 호흡곤란 약물 흡인에 의한 폐렴 및 폐부종이 나타날 수 있다.
7) 과민반응 : 드물게 두드러기, 발진, 가려움, 홍반이 나타날 수 있다.
8) 피부 : 드물게 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있다.
9) 기타 : 드물게 발열, 발한, 체액 및 전해질 불균형이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 인터루킨 2의 과민반응과 이상반응(발진, 발열, 인플루엔자 유사 증후군, 저혈압, 빈뇨, 신부전 등)이 조영제 투여로 인해 상승작용을 나타낼 수 있다. 이와 유사한 현상이 인터페론과 같은 다른 면역조절물질에서도 보고되었으므로, 이러한 약물을 투여 중인 환자는 약물을 중단하고 최소 2주 이후에 조영제 검사를 실시한다.
2) 이 약은 황산바륨 제제와 병용 시 주의하여 투여해야 한다.
3) 베타차단제를 투여받고 있는 환자는 이 약으로 인한 과민반응이 발생하는 경우 심혈관계의 보상작용이 줄어들어 과민반응이 악화될 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641100410[W20280311]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2016.10.01)(최신약가)
\148 원/1ml(2016.03.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
갈색병에 담은 거의 무색 또는 담황색을 띤 용액으로 약간 아니스유의 냄새를 가진다.
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1CTN : 100ML × 1 |
| 보관방법 |
기밀용기, 광선 및 2차 X선이 차단된 상온에서 보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| Brandname 정보 |
Meglumine
Brand Names/Synonyms
- Gadobenic acid
- Gd-BOPTA
- Gd-BOPTA/Dimeg
- Multihance
- Multihance Multipack
Brand Name MixturesNot Available
Chemical IUPAC Name[2-(Benzyloxymethyl)-6-(carboxylatomethyl-κO)-3,9-bis(carboxymethyl-κO)
-3,6,9-triazaundecanedioato-κ3N3,6,9κ2O1,11] gadolinium (III)
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Sodium Hydroxide에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Meglumine의 약물동력학자료
- 최고 작용발현 : 신우조영 : 정맥주입 (20-30 분), 근육주사 (20-60 분)
- 흡수 : 경구 : 잘 흡수되지 않음
- 분포 : 정상적으로는 뇌에 축적되지 않으나 뇌종양시 축적될 수 있다. 혈관외액으로 신속히 이동함, 태반, 유즙 분비
- 단백결합 : 거의 결합하지 않음
- 배설 : 신배설 (사구체 배설, 24시간 이내 95% 배설), 분변배설 (1-2%)
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-12-02
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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