드러그인포 약품요약정보 - 우루사캡슐250mg(우르소데옥시콜산)
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우루사캡슐250mg
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우루사캡슐250mg(우르소데옥시콜산)  Ursa Capsule. 250mg  
전문의약품 | 급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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전문/일반 전문
흰색의 과립이 들어있는 상부 진한 녹색, 하부 밝은 그린색의 경질캡슐제
동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 (주)대웅제약
판매회사 (주)대웅제약
허가정보 정상 (2007.11.15)
BIT 약효분류 담즙산분비촉진제 & 간보호제 (Cholelitholitics & Hepatic Protectors)
복지부분류 236[이담제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
641602680[A04355621]  
\194 원/1캡슐(2024.03.01)(현재약가)
\228 원/1캡슐(2017.02.01) (변경전약가)
ATC코드 Ursodeoxycholic acid / A05AA02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

ursodeoxycholic acid 250mg  제품 검색
첨가제 (상)진한녹색 (하)밝은그린색 경질캡슐, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 크로스카르멜로오스나트륨, 탤크, 포비돈
 
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비급여점검코드
상한금액		 641602680[A04355621]   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\194 원/1캡슐(2024.03.01)(현재약가)
\228 원/1캡슐(2017.02.01)(변경전약가)
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 흰색의 과립이 들어있는 상부 진한 녹색, 하부 밝은 그린색의 경질캡슐제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐((10캡슐/PTP)Ⅹ3), 100캡슐/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
250밀리그램 60 캡슐 PTP 8806416026809 8806416026861 일반→전문(2013.3.1부터)
250밀리그램 50 캡슐 PTP 8806416026809 8806416026854 일반→전문(2013.3.1부터)
250밀리그램 500 캡슐 통 8806416026809 8806416026847 일반→전문(2013.3.1부터)
250밀리그램 100 캡슐 병 8806416026809 8806416026830 일반→전문(2013.3.1부터)
250밀리그램 30 캡슐 PTP 8806416026809 8806416026823 일반→전문(2013.3.1부터)
250밀리그램 10 캡슐 PTP 8806416026809 8806416026816 일반→전문(2013.3.1부터)
주성분코드 246503ACH   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

콜레스테롤 담석증
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

우르소데옥시콜산으로서 1회 250mg, 1일 3회 복용한다.

연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 이 성분에 과민증 환자
2) 심한 담도(쓸개길) 폐쇄 환자(이담작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 전격성 간염 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
4) 방사선비투과성 석회화된 담석 환자
5) 비기능성 담낭(쓸개)환자, 급성 담낭(쓸개)염 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
7) 소아
8) 신질환 환자
9) 소화성궤양(급성 위․십이지장 궤양) 환자(점막자극작용이 있으므로, 증상을 악화시킬 수 있다.)
10) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
신중투여 1) 심한 췌장(이자) 질환 환자(원 질환을 악화시킬 수 있다.)
2) 담관(쓸개관)에 담석이 있는 환자(이담작용이 있으므로, 담즙(쓸개즙)울체를 일으킬 수 있다.)
3) 정맥류 출혈, 간성혼수, 복수(뱃물), 갑자기 간이식이 필요한 환자
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴쓰림, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.

3) 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고, 의사, 치과의사, 약사와 상의한다.

4) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움, 담석의 석회화, 간효소치의 증가(ALT, ALP, AST, γ-GT), 백혈구 감소가 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 다음 약물의 작용을 증가시킬 위험성이 있다 : 경구 당뇨병제(톨부타미드)

2) 다음 약물은 이 약의 흡수를 방해한다 : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제

3) 간에서 콜레스테롤 분비를 증가시키는 약물(예: 에스트로겐 함유 경구용 피임제, 클로피브레이트와 같이 지질감소약물): 콜레스테롤성 담석형성을 촉진하기 때문에 이 약의 작용을 약화시킬 수 있다.

4) 간에 손상을 주는 약물과 병용(함께 복용)을 피한다.

  • 최근정보수정일 2022-12-23
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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