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제품성상

진한 갈색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10 정/피티피,20 정/상자(10정/피티피×2)

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

방광카타르, 요도염, 신장병, 신증후군, 부종.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
보통 성인 1회 3~6정, 7~14세 2~3정을 1일 2회(아침, 저녁) 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 6세 이하의 어린이
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 또는 골반내 장기의 충혈작용에 의해 유·조산의 위험이 있다.)
3) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 영아에게 설사를 유발할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금하거나 수유를 중단한다.)

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
1) 고혈압 환자
2) 심장애 또는 신장애 환자
3) 부종(부기) 환자
4) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.)
6) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
8) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자
9) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)
10) 고령자(노인)(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우
(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)
(2) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.
(3) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등
(4) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등
2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
다른 설사유도약

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040186/목통 416.7밀리그램 / M040070/당귀 416.7밀리그램 / M040545/차전자 250.0밀리그램 / M040073/대황 16.7밀리그램 / M040016/계피 16.7밀리그램 / M051105/연교 16.7밀리그램 / M040789/황금 250.0밀리그램 / M040006/감초 125.0밀리그램 / M050752/생강 16.7밀리그램 / M040638/택사 250.0밀리그램 / M040474/용담 125.0밀리그램 / M040537/지황 416.7밀리그램 / M040564/치자 125.0밀리그램 / M040135/마황 16.7밀리그램 /
대표코드	8806581013604
BIT 약효분류	기타 비뇨생식기계 관련 약물(Other Genito-Urinary System Related Agents)
ATC 코드	Other urologicals / G04BX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	399 (따로 분류되지 않는 대사성 의약품 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	진한 갈색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10 정/피티피,20 정/상자(10정/피티피×2)
보관방법	실온보관(1~30℃), 기밀용기

복약정보

항목

내용

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

변비가 생길수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Ephedra에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The alkaloids ephedrine and pseudoephedrine are the active constituents of Ephedra. Pseudoephedrine is used in over-the-counter decongestants. Derivatives of ephedrine are used to treat low blood pressure, but alternatives with reduced cardiovascular risk have replaced it for treating asthma. Ephedrine is also considered a performance-enhancing drug and is prohibited in most competitive sports. Ephedrine is a sympathomimetic amine - that is, its principal mechanism of action relies on its direct and indirect actions on the adrenergic receptor system, which is part of the sympathetic nervous system. Ephedrine increases post-synaptic noradrenergic receptor activity by (weakly) directly activating post-synaptic 慣-receptors and 棺-receptors, but the bulk of its effect comes from the pre-synaptic neuron being unable to distinguish between real adrenaline or noradrenaline from ephedrine. The ephedrine, mixed with noradrenaline, is transported through the noradrenaline reuptake complex and packaged (along with real noradrenaline) into vesicles that reside at the terminal button of a nerve cell. Ephedrine's action as an agonist at most major noradrenaline receptors and its ability to increase the release of both dopamine and to a lesser extent, serotonin by the same mechanism is presumed to have a major role in its mechanism of action.
Pharmacology	Ephedra에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Absorption	Ephedra에 대한 Absorption 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Ephedra에 대한 Description 정보 Ephedra is an alkaloid chemical compound traditionally obtained from the plant Ephedra sinica. The sale of ephedra-containing supplements was banned in the United States in 2004. The drug is still sold in Canada in OTC formulations.
Dosage Form	Ephedra에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralPowder, for solution OralSolution / drops OralTablet Oral
Drug Category	Ephedra에 대한 Drug_Category 정보 Not Available
Smiles String Canonical	Ephedra에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Ephedra에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Ephedra에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Ephedra에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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