드러그인포 약품요약정보 - 한신감치원액(갈근탕)

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비급여 1 단위
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

플라스틱용기(PET팩)에 든 생약의 특이한 맛과 냄새가 있는 흑갈색의 액제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

75㎖/1팩X 1,25,100

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

감기, 코감기, 두통, 어깨결림, 근육통, 손과 어깨통증

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
보통 성인 1회 1포(75밀리리터)를 1일 3회 식전 또는 식간에 복용한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

첨가제 주의사항

* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다.

안식향산나트륨 (변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.)
○ 일반적 주의
이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에경미한 자극이 될 수 있다.

신중투여

1) 고혈압 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

2) 심장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

3) 신장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

4) 부종 환자

5) 배뇨장애 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

6) 현저하게 위장이 허약한 환자(식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.)

7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)

8) 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)

9) 땀이 많이 나는 환자(땀 과다, 전신무력감 등이 나타날 수 있다.)

10) 갑상선기능항진증 환자(질환 및 증상이 악화될 수 있다.)

11) 당뇨병 환자(마황(에페드린 류)에 의해 글리코겐의 분해가 촉진되어 혈당이 상승할 수 있다.)

12) 지금까지 약에 의해 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등을 일으킨 적이 있는 환자

13) 의사의 치료를 받고 있는 환자(다른 약물을 투여 받고 있는 환자)

14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여할 것.)

15) 어린이(어린이에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).)(소아에 대한 용법·용량이 있는 경우 제외)

16) 고령자(일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 한의사, 치과의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

(1) 위알도스테론증 : 요량이 감소하거나 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나 두통 등(1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기간 계속하여 복용할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 복용을 중지할 것.)

(2) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우 복용을 중지하고, 칼륨제 투여 등 적절한 처치를 받을 것.

(3) 간기능장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애, 전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 확인된 경우 복용을 중지할 것.

(4) 피부 : 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움 등

(5) 자율신경계 : 불면, 땀 과다, 빠른맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분 등

(6) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토 등

(7) 비뇨기계 : 배뇨장애

(8) 기타 : 습진, 피부염 등의 악화

2) 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040004/갈근 2.67그램 / M040006/감초 1.00그램 / M040007/건강 0.33그램 / M040016/계피 1.00그램 / M040071/대추 1.33그램 / M040135/마황 1.33그램 / M040381/안식향산나트륨 / M051307/백작약 1.00그램 /
BIT 약효분류	종합감기약(Drugs to Relieve Common Cold)
ATC 코드	OTHER COLD PREPARATIONS / R05X [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	비급여 1 단위 [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	플라스틱용기(PET팩)에 든 생약의 특이한 맛과 냄새가 있는 흑갈색의 액제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	75㎖/1팩X 1,25,100
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
첨가제 주의사항	* 첨가제 주의사항정보는 현재 업데이트중이며 미업데이트된 의약품의 첨가제 주의사항은 표시되지 않을수 있습니다. 안식향산나트륨 (변경지시 의관 65623-601, 2001. 3. 12.) ○ 일반적 주의 이 약은 안식향산나트륨을 포함하고 있으며, 안식향산은 피부, 눈, 점막에경미한 자극이 될 수 있다.

복약정보

항목	내용
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병용금기 및 연령대금기 근거조회	[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Sodium benzoate에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ephedra에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The alkaloids ephedrine and pseudoephedrine are the active constituents of Ephedra. Pseudoephedrine is used in over-the-counter decongestants. Derivatives of ephedrine are used to treat low blood pressure, but alternatives with reduced cardiovascular risk have replaced it for treating asthma. Ephedrine is also considered a performance-enhancing drug and is prohibited in most competitive sports. Ephedrine is a sympathomimetic amine - that is, its principal mechanism of action relies on its direct and indirect actions on the adrenergic receptor system, which is part of the sympathetic nervous system. Ephedrine increases post-synaptic noradrenergic receptor activity by (weakly) directly activating post-synaptic 慣-receptors and 棺-receptors, but the bulk of its effect comes from the pre-synaptic neuron being unable to distinguish between real adrenaline or noradrenaline from ephedrine. The ephedrine, mixed with noradrenaline, is transported through the noradrenaline reuptake complex and packaged (along with real noradrenaline) into vesicles that reside at the terminal button of a nerve cell. Ephedrine's action as an agonist at most major noradrenaline receptors and its ability to increase the release of both dopamine and to a lesser extent, serotonin by the same mechanism is presumed to have a major role in its mechanism of action.
Pharmacology	Ephedra에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Absorption	Ephedra에 대한 Absorption 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Description	Ephedra에 대한 Description 정보 Ephedra is an alkaloid chemical compound traditionally obtained from the plant Ephedra sinica. The sale of ephedra-containing supplements was banned in the United States in 2004. The drug is still sold in Canada in OTC formulations.
Dosage Form	Ephedra에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralPowder, for solution OralSolution / drops OralTablet Oral
Drug Category	Ephedra에 대한 Drug_Category 정보 Not Available
Smiles String Canonical	Ephedra에 대한 Smiles_String_canonical 정보 Not Available
Smiles String Isomeric	Ephedra에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 Not Available
InChI Identifier	Ephedra에 대한 InChI_Identifier 정보 Not Available
Chemical IUPAC Name	Ephedra에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available

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