드러그인포 약품요약정보 - 메토젝트주10mg/mL 0.75mL

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679700040[E26130085] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.75ml/관(2016.07.01)(현재약가)
\12,984 원/0.75ml/관(2014.02.01)(변경전약가)
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상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드시린지 시스템 일부분) 속에 들어있는 맑은 황색의 주사액 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.75ml/관

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
0.75밀리리터	1 관	프리필드시린지	8806797000405	8806797000412

주성분코드

192111BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 중증의 활동성 류마티스성 관절염
2. 다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
성인 :
(1) 중증의 활동성 류마티스성 관절염
초기투여용량으로 메토트렉세이트로서 7.5mg을 1주일에 1회 피하주사 또는 근육주사하는 것이 권장된다. 환자의 내약성 및 질병의 진행 정도에 따라 1주일에 2.5mg씩 점차적으로 증량해도 좋다. 총 투여용량이 1주일에 25mg을 초과하지 않도록 한다. 그러나 투여용량이 1주일에 20㎎을 초과하는 경우 골수 억제와 같은 이상반응이 유의하게 증가할 수 있다. 치료효과는 약 4-8주에 나타난다. 치료효과가 나타나면 최소 유효 유지용량까지 점차적으로 감량한다.

(2) 다른 약물로 효과가 없는 중증의 불응성 건선
치료 1주일 전 1회 메토트렉세이트로서 5～10 mg의 시험용량을 경구투여 하여 특이체질의 이상반응 시험을 권장한다. 기존의 요법에 불응성인, 심하고 통제 불가능한 건선에 대한 투여는 일반적으로 1주 1회 10～25 ㎎을 경구 투여하나, 피하주사, 근육주사 또는 정맥주사하기도 한다.
주사로 투여할 경우 환자의 반응에 따라 용량을 조절한다. 환자에게는 건선에 대한 이 약의 치료와 관련된 모든 위험을 알려주어야 하고, 임상의사는 이 약 치료를 하기 전 간기능검사를 함으로써 간독성 발현에 주의를 기울여야 하며, 치료 동안 2～4개월 간격으로 간기능검사를 반복한다. 간기능시험 또는 간생검결과 이상이 있으면 처지를 중단해야 한다. 이 치료의 목적은 가장 긴 휴약기간과 함께 가능한 최소 용량으로 감량하는데 있다.
이 약의 사용이 권장 치료법인 재래국소치료로의 전환을 가능하게 할 수 있다. 신장 손상 환자에게는 용량을 감량해야 한다.
백혈구, 혈소판 수가 임상학적으로 현저하게 떨어지면, 이 약의 사용은 즉시 중지하여야 한다.
이 약은 특히 고용량 또는 장기간 사용에서 간독성이 있을 수 있고, 간위축증, 괴사, 간경화증, 지방변성, 문맥주위섬유증 등의 변화가 보고되었다. 이러한 변화는 위장관 독성 또는 혈액학적 독성이 사전 징후 없이도 일어날 수 있으므로 치료 전 간기능 검사와 치료 동안 지속적인 모니터링이 필수적이다.

(3) 신장애 환자 신장 기능 장애를 가진 환자에게는 신중히 투여해야 한다. 투여용량은 다음과 같이 감량한다.

크레아티닌 클리어런스(ml/min) 50 ml/min 초과일 경우 100%투여
크레아티닌 클리어런스(ml/min) 20~50 ml/min일 경우 50%투여
크레아티닌 클리어런스(ml/min) 20 ml/min 미만일 경우 투여금지

(4) 간장애 환자 특히 과거에 알콜로 인한 중증 간질환이 있거나 현재 명백한 간질환이 있는 환자의 경우 매우 신중히 투여한다. 빌리루빈수치가 5mg/L(85.5μmol/L)이상인 경우 투여를 금한다.

(5) 고령자 투여 고령자의 경우 엽산 저장 감소 및 간 및 신기능의 감소로 인해 투여용량 감소를 신중히 고려한다.

(6) 경구투여에서 주사제로 전환 시 : 경구투여에서 비경구용투여로 전환할 때 경구투여 후 메토트렉세이트의 생체이용률이 개인간에 다를 수 있으므로 투여용량의 감소를 고려해야 한다. 최근 치료지침에 따르면 엽산보충을 고려해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

주요약물 상호작용

[조회]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약의 주성분 및 다른 부형제에 과민증인 환자
2) 간부전 환자
3) 알콜중독, 알콜성 간질환, 만성적 간질환 상태
4) 신부전환자(크레아티닌 클리어런스가 20mL/min 이하)
5) 골수저형성, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 중증빈혈과 같은 혈액 질환이 선재해 있는 상태
6) 결핵, HIV, 구강궤양 및 기지의 활동성 위장관 궤양질환같은 중증의 급성 또는 만성 감염자
7) 임신부, 수유부
8) 생백신 접종을 병행한 자
9) 흉수, 복수 등이 있는 환자(흉수, 복수 등의 장기간 저류 시 독성이 증강될 수 있음.)
10) 면역결핍증의 명백한 또는 실험실적 증거가 있는 상태
11) 아시트레틴을 투여중인 환자(「6.상호작용」항 참조)

신중투여

다음 환자에는 신중히 투여 할 것.
1) 신부전 환자(이 약의 배설이 지연될 수 있음.)
2) 간장애 환자
3) 설사 또는 궤양성 구내염이 나타나는 환자(장천공으로 인한 출혈성 장염과 사망을 초래할 수 있음.)
4) 위궤양 또는 궤양성 대장염이 있는 환자
5) 혈액학적 이상, 악성 또는 선재하는 조혈 손상이 있는 환자
6) 골수기능 억제 환자
7) 수두환자(치명적인 전신장해가 나타날 수 있음.)
8) 감염증을 합병하고 있는 환자
9) 정신적 장애가 있는 환자
10) 고령자
11) 탈수증 환자

이상반응

이상반응
1) 가장 일반적인 이상반응은 조혈계 억제 및 위장관계 장애이다.

2) 다음은 이상반응 발생 빈도순으로 정렬한 것이다.
매우 흔한(1/10 이상),
흔한(1/100 이상 1/10미만),
흔치 않은(1/1,000이상 1/100미만),
드문(1/10,000이상 1/,000미만),
매우 드문(1/10,000미만)
(1) 위장관 질환
매우 흔한 : 구내염, 소화불량, 오심, 식욕저하
흔한 : 구궤양, 설사
흔치 않은 : 인두염, 장염, 구토
드문 : 위장관 궤양, 흡수장애
매우 드문 : 토혈, 대출혈, 독성거대결장증
(2) 피부질환
매우 흔한 : 수포, 홍반, 소양
흔한 : 광감작, 탈모, 류마티스성 소결절증가, 대상포진, 혈관염, 포진성 피부발진, 두드러기
드문 : 색소침착증가, 여드름, 반상출혈
매우 드문 : 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피괴사 (리엘증후군), 손톱색소변화 증가, 급성조갑주위염, 종기증, 모세혈관확장증
(3) 전신 질환
드문 : 알러지반응, 아나필락스쇼크 : 알러지성 혈관염, 발열, 결막염, 감염, 패혈증, 상처치유장애, 늑막삼출, 심막삼출, 급성 심막압박(탐폰 상비시 급성 심장 압박), 저감마글로블린빈혈증
(4) 신경계 질환
흔한 : 두통, 피로, 졸음
흔치 않은 : 현기증, 혼미, 우울, 인지기능 이상
매우 드문 : 시각이상, 통증, 근무력증 또는 사지 말초 감각이상, 미각변화 (금속맛), 발작, 수막증, 마비
(5) 간담도계 질환
아주 흔한 : 트랜스아미나아제 증가
흔치 않은 : 간경변, 간위축, 간섬유화, 지방성 퇴행
(6) 심장 및 순환기계 질환
드문: 심장막염, 심낭삼출, 심막압전, 저혈압, 혈전색전증
(7) 호흡기계 질환
흔한 : 간질성 폐포염/폐렴, 잠재적 여러 폐손상을 나타내는 징후 : 건조, 가래 없는 기침, 짧은 호흡과 발열
드문 : 폐섬유화, PCP(Pmeunocystic carinii에 의해 발생하는 고도의 전염성 폐렴), 짧은 호흡과 기관지 천식, 흉막삼출
(8) 혈액 질환
흔한 : 백혈구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증
흔치 않은 : 범혈구감소증
매우 드문 : 무과립구증, 중증 골수기능 저하
(9) 신장, 비뇨 생식기계 질환
흔치 않은 : 방광 및 질의 염증과 궤양, 신장애, 배뇨장애
드문 : 신부전, 핍뇨, 무뇨, 전해질장애
매우 드문 : 성욕감퇴, 발기부전, 정자감소증, 난자형성 결핍, 정자형성 결핍, 불임증, 월경장애, 질분비물
(10) 근골격 및 뼈질환
흔치 않은 : 관절통, 근육통, 골다공증
(11) 안과 질환
드문 : 시각장애
매우 드문 : 망막병증
(12) 종양
매우 드문 : 메토트렉세이트 치료 중단 환자 중 림프종에 대해 몇 건의 개별보고가 있었다. 최근 연구에 의하면 메토트렉세이트 치료가 림프종 발생을 증가시킨다는 보고는 없었다.

3) 중증 부작용의 정도와 발현은 투여용량 및 투여빈도에 의존적이었다. 그러나 중증 이상반응은 저용량에서도 발생할 수 있으므로 환자를 짧은 간격으로 규칙적 관찰하는 것이 필요하다.

4) 메토트렉세이트를 근육주사 시, 주사 부위에 국소 부작용(따끔거림)이나 손상(무균의 종기형태, 지방조직이 파괴된 형태)이 나타날 수 있다.

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

상호작용

1) 알콜, 간독성, 혈액독성 약물 : 정기적인 알콜섭취와 다른 간독성유발 약물의 동시 복용할 때 메토트렉세이트는 간독성작용을 증가 시킨다. 다른 간독성 유발약물(예:레플루노마이드)을 병용하여 복용하는 환자는 특별 관리와 함께 모니터링을 해야 한다. 혈액독성유발약물(예:레플루노마이드)을 동시 투여하는 환자도 동일하다. 레플루노마이드와 메토트렉세이트를 동시에 투여할 경우 범혈구감소증 및 간독성은 동반 증가한다.

2) 경구용 항생제 : 테트라싸이클린, 클로람페니콜 같은 경구용 항생제와 비흡수성 광범위 항생제는 장내세균총 저해 또는 박테리아대사를 억제함으로서 장간순환을 방해할 수 있다.

3) 항생제 : 페니실린류, 글리코펩타이드류, 설폰아마이드류, 시프로플록사신과 세팔로틴 같은 항생제는 메토트렉세이트 신장 클리어런스를 감소시켜서 혈액 및 위장관 독성을 유발할 수 있는 메토트렉세이트의 혈청 농도를 증가시킬 수 있다.

4) 프로베네시드, 약산, 파이라졸과 비스테로이드성 항염증제 : 약산 같은 루프이뇨제, 프로베네시드와 파이라졸류(페닐뷰타존)은 메토트렉세이트 배설을 감소시키고 높은 혈청농도로 혈액독성이 더 크게 나타날 수 있다. 저용량의 메토트렉세이트와 비스테로이드성 항염증약 또는 살리실산과 병용 투여시 독성은 증가될 수 있다.

5) 골수에 이상반응을 나타내는 약물 : 골수에 이상반응을 나타내는 약물로 약물치료(예 : 설폰아마이드, 트리메토프린-설파메토사졸, 클로람페니콜, 피리메타민)를 할 경우 심각한 조혈 장애가 나타날 수 있으므로 주의를 기울여야 한다.

6) 엽산결핍을 초래하는 약물 : 엽산결핍을 초래하는 약물(예 : 설폰아마이드, 트리메토프린-설파메토사졸)과 병용투여시 메토트렉세이트 독성은 증가된다. 엽산결핍증이 발생하는 경우 특별한 관리가 필요하다.

7) 다른 항류마티스 약물 : 일반적으로 메토젝트와 다른 항류마티스 약물(예: 금화합물, 페니실라민, 하이드록시클로로퀴닌, 설파살라진, 아자치오프린, 사이클로스포린)과 병용투여해도 일반적으로 메토트렉세이트 독성작용의 증가는 예측되지 않는다.

8) 설파살라진 : 메토트렉세이트와 설파살라진의 병용은 메토트렉세이트의 효력을 증가시키고 그 결과 설파살라진을 통한 엽산의 합성을 저해하는 이상반응을 야기하지만, 그러한 이상반응은 여러 연구 중 드물게 개별적으로 보고 되었다.

9) 프로톤 펌프 저해제 : 오메프라졸이나 판토프라졸같은 프로톤 펌프 저해제와 병용투여는 약물의 상호작용은 나타낼 수 있다: 오메프라졸과 메토트렉세이트의 병용투여는 메토트렉세이트 신장배설을 지연시킨다. 판토프라졸과 병용투여시, 근육통과 진전과 함께 대사체 7-하이드록시메토트렉세이트의 신배설을 저해한다는 단 1건의 보고가 있었다.

10) 카페인 또는 테오필린 함유 음료 : 과량의 카페인 또는 테오필린함유 음료(커피, 카페인 함유 음료, 홍차) 복용은 메토트렉세이트 치료기간 동안 금지해야한다.

11) 이 약과 acitretin 대사체(etretinate)의 병용이 간염의 위험을 증가시킨다고 보고되었으므로 이 약과 acitretin을 병용투여하지 않는다.

Off-label Usage

[조회]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:METHOTREXATE
ABITREXATE (METHOTREXATE SODIUM)
FOLEX (METHOTREXATE SODIUM)
FOLEX PFS (METHOTREXATE SODIUM)
METHOTREXATE LPF (METHOTREXATE SODIUM)
METHOTREXATE PRESERVATIVE FREE (METHOTREXATE SODIUM)
METHOTREXATE SODIUM (METHOTREXATE SODIUM)
METHOTREXATE SODIUM PRESERVATIVE FREE (METHOTREXATE SODIUM)
MEXATE (METHOTREXATE SODIUM)
MEXATE-AQ (METHOTREXATE SODIUM)
MEXATE-AQ PRESERVED (METHOTREXATE SODIUM)
TREXALL (METHOTREXATE SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M040168/메토트렉세이트 10밀리그램 /
주성분코드	192111BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806797000405
BIT 약효분류	대사길항제(Antimetabolite)
ATC 코드	methotrexate / L01BA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
의약품 바코드정보	내용보기 메토젝트주10mg/ml(메토트렉세이트)/E26130085 제품규격:.75밀리리터/제품수량:1/제형:관 폼목기준코드:200606214 /대표코드:8806797000405/표준코드:8806797000412 구바코드:8806138800022/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	679700040[E26130085] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/0.75ml/관(2016.07.01)(최신약가) \12,984 원/0.75ml/관(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드시린지 시스템 일부분) 속에 들어있는 맑은 황색의 주사액 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.75ml/관
보관방법	밀봉용기, 실온보관(25℃이하)
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : X등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
화학구조 및 물성	[Methotrexate] [Methotrexate] CAS number/59-05-2 ATC code/L01 BA01 L04 AX03 PubChem/126941 DrugBank/APRD00353 Formula/C₂₀H₂₂N₈O₅ Mol. mass/454.44 g/mol Bioavailability/17–90% Metabolism/hepatic Excretion/renal 48–100% Pregnancy cat./ D(AU) X(US) Legal status/ Prescription Only (S4)(AU) POM(UK) ℞-only(US) Routes/oral, IV, IM, SC, intrathecal
Mechanism of Action	Methotrexate에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Methotrexate anti-tumor activity is a result of the inhibition of folic acid reductase, leading to inhibition of DNA synthesis and inhibition of cellular replication. The mechanism involved in its activity against rheumatoid arthritis is not known.
Pharmacology	Methotrexate에 대한 Pharmacology 정보 Methotrexate is an antineoplastic anti-metabolite. Anti-metabolites masquerade as purine or pyrimidine - which become the building blocks of DNA. They prevent these substances becoming incorporated in to DNA during the "S" phase (of the cell cycle), stopping normal development and division. Methotrexate inhibits folic acid reductase which is responsible for the conversion of folic acid to tetrahydrofolic acid. At two stages in the biosynthesis of purines and at one stage in the synthesis of pyrimidines, one-carbon transfer reactions occur which require specific coenzymes synthesized in the cell from tetrahydrofolic acid. Tetrahydrofolic acid itself is synthesized in the cell from folic acid with the help of an enzyme, folic acid reductase. Methotrexate looks a lot like folic acid to the enzyme, so it binds to it quite strongly and inhibits the enzyme. Thus, DNA synthesis cannot proceed because the coenzymes needed for one-carbon transfer reactions are not produced from tetrahydrofolic acid because there is no tetrahydrofolic acid. Methotrexate selectively affects the most rapidly dividing cells (neoplastic and psoriatic cells). Methotrexate is also indicated in the management of severe, active, classical, or definite rheumatoid arthritis.
Metabolism	Methotrexate에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Aldehyde oxidaseXanthine dehydrogenase/oxidaseMethylenetetrahydrofolate reductase
Absorption	Methotrexate에 대한 Absorption 정보 Generally well absorbed with a mean bioavailability of about 60%.
Toxicity	Methotrexate에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include bone marrow suppression and gastrointestinal toxicity. LD₅₀=43mg/kg(orally in rat).
Drug Interactions	Methotrexate에 대한 Drug_Interactions 정보 Acitretin Acitretin/etretinate increases the effect and toxicity of methotrexateEtretinate Acitretin/etretinate increases the effect and toxicity of methotrexateAmoxicillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateAmpicillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateBacampicillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateCarbenicillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateCiprofloxacin Ciprofloxacin increases methotrexate toxicityCisplatin Cisplatin increases methotrexate toxicityCloxacillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateCyclosporine Cyclosporine increases the effect and toxicity of methotrexateDicloxacillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateFlucloxacillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateMethicillin Acyl-Serine The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateMezlocillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateNafcillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexatePenicillin G The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexatePenicillin V The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexatePiperacillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexatePivampicillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateTicarcillin The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateTrimethoprim Timethoprim increases methotrexate toxicityProcarbazine Increased nephrotoxicity with this combinationRofecoxib Rofecoxib increases the levels of methotrexateProbenecid Probenecid increases the effect and toxicity of methotrexateOmeprazole Omeprazole increases the levels of methotrexateHydroxychloroquine Hydroxychloroquine increases the effect and toxicity of methotrexateAspirin The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateBismuth Subsalicylate The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateSalicylate-magnesium The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateSalicylate-sodium The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateSalsalate The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateTrisalicylate-choline The salicylate increases the effect and toxicity of methotrexateCholestyramine Decreased levels of methotrexateDiclofenac The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateEtodolac The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateFenoprofen The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateFlurbiprofen The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateIbuprofen The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateIndomethacin The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateKetoprofen The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateKetorolac The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateMeclofenamic acid The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateMefenamic acid The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateNabumetone The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateNaproxen The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateOxaprozin The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexatePhenylbutazone The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexatePiroxicam The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateSulindac The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateTiaprofenic acid The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateTolmetin The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateDigoxin The antineoplasic agent decreases the effect of digoxinEthotoin The antineoplasic agent decreases the effect of hydantoinFosphenytoin The antineoplasic agent decreases the effect of hydantoinMephenytoin The antineoplasic agent decreases the effect of hydantoinPhenytoin The antineoplasic agent decreases the effect of hydantoinDoxycycline The tetracycline increases methotrexate toxicityTetracycline The tetracycline increases methotrexate toxicitySulfacytine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfadiazine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfadoxine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfamerazine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfamethazine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfamethizole The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfamethoxazole The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfapyridine The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfathiazole The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfisoxazole The sulfamide increases the toxicity of methotrexateSulfadimethoxine The sulfamide increases the toxicity of methotrexate
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Methotrexate에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals. Limit caffeine intake.Milk appears to reduce its absorption.
Drug Target	[Drug Target]
SNP 정보	Name:Methotrexate (DB00563) Interacting Gene/Enzyme:Canalicular multispecific organic anion transporter 1 (Gene symbol = ABCC2) Swissprot Q92887 SNP(s):ABCC2 IVS 23+56 (T allele) Effect:General toxicity (gastrointestinal and hepatotoxicity) Reference(s):Ranganathan P, Culverhouse R, Marsh S, Mody A, Scott-Horton TJ, Brasington R, Joseph A, Reddy V, Eisen S, McLeod HL: Methotrexate (MTX) pathway gene polymorphisms and their effects on MTX toxicity in Caucasian and African American patients with rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2008 Apr;35(4):572-9. Epub 2008 Mar 15. [PubMed]
Description	Methotrexate에 대한 Description 정보 An antineoplastic antimetabolite with immunosuppressant properties. It is an inhibitor of tetrahydrofolate dehydrogenase and prevents the formation of tetrahydrofolate, necessary for synthesis of thymidylate, an essential component of DNA. [PubChem]
Dosage Form	Methotrexate에 대한 Dosage_Form 정보 Solution IntramuscularSolution IntrathecalSolution IntravenousTablet Oral
Drug Category	Methotrexate에 대한 Drug_Category 정보 Abortifacient AgentsAbortifacient Agents, NonsteroidalAntimetabolitesAntimetabolites, AntineoplasticAntineoplastic AgentsAntirheumatic AgentsDermatologic AgentsEnzyme InhibitorsFolic Acid AntagonistsImmunosuppressive AgentsNucleic Acid Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Methotrexate에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(CC1=CN=C2N=C(N)N=C(N)C2=N1)C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O
Smiles String Isomeric	Methotrexate에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(CC1=CN=C2N=C(N)N=C(N)C2=N1)C1=CC=C(C=C1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O
InChI Identifier	Methotrexate에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H22N8O5/c1-28(9-11-8-23-17-15(24-11)16(21)26-20(22)27-17)12-4-2-10(3-5-12)18(31)25-13(19(32)33)6-7-14(29)30/h2-5,8,13H,6-7,9H2,1H3,(H,25,31)(H,29,30)(H,32,33)(H4,21,22,23,26,27)/t13-/m0/s1/f/h25,29,32H,21-22H2
Chemical IUPAC Name	Methotrexate에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S)-2-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	METHOTREXATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Thymidine kinase Drug:methotrexate Toxicity:apoptotic cell death and epidermal hyperplasia. [바로가기] Replated Protein:Pulmonary surfactant-associated protein D Drug:methotrexate Toxicity:lung injury. [바로가기] Replated Protein:Glutamate oxaloacetate transaminase Drug:methotrexate Toxicity:increase in the death rate. [바로가기] Replated Protein:Cellular tumor antigen p53 Drug:Methotrexate Toxicity:induce apoptotic cell death. [바로가기] METHOTREXATE (MTX) 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Uracil-DNA glycosylase Drug:methotrexate (MTX) Toxicity:MTX-induced genotoxic damage. [바로가기]

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