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프틱심주1g(세프티족심나트륨) PTICSIM INJ.[Ceftizoxime Sodium]
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전문의약품 | 삭제
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645102630[A02755951]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1g/병(2010.05.01)(현재약가)
\5,619 원/1g/병(2008.01.15)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색～엷은 황색의 가루가 든 바이알 [제형정보 확인] |
| 주성분코드 |
128701BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
연쇄구균(장내구균제외), 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균, 클레브시엘라, 프로테우스, 세라티아, 엔테로박터, 시트로박터, 펩토구균, 펩토연쇄구균, 박테로이드
○ 적응증
- 패혈증, 감염성 심내막염
- 수막염
- 창상ㆍ화상의 2차감염
- 기관지염, 기관지확장증(감염 시), 만성 호흡기 질환의 2차 감염, 폐렴, 폐농양, 농흉
- 담낭염, 담관염
- 복막염
- 신우신염, 방광염, 전립선염
- 자궁부속기염, 자궁내감염, 골반사강염
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 정맥주사
○ 성인 : 세프티족심으로서 1일 0.5～2g(역가)을 2～4회 분할 정맥주사한다.
○ 소아(6개월이상) : 1일 체중 Kg당 40～80mg(역가)을 2～4회 분할 정맥주사한다.
○ 난치성 또는 중증 감염증 : 1일 성인은 4g(역가), 소아(6개월 이상)는 체중 Kg당 120mg(역가)까지 증량하여 투여한다.
2. 근육주사
○ 성인 : 세프티족심으로서 1일 0.5～2g(역가)을 2～4회 분할 근육주사한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
<이 약의 조제법>
정맥주사 시는 주사용수, 생리식염주사액 또는 포도당 주사액에 녹여 천천히 주사한다. 점적 정맥주사 시는 당액, 전해질액, 아미노산제제 등의 보액에 녹여 30분～2시간에 걸쳐 주사하되, 녹일 때 주사용수는 사용하지 않는다(등장액이 아님.).
근육주사 시에는, 0.25g(역가) 바이알 및 0.5g(역가)바이알은 2mL, 1g(역가) 바이알은 3mL의 주사용수 또는 0.5% 리도카인주사액에 녹여 주사한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자
2) 리도카인 등의 아닐리드계 국소마취제에 과민반응의 병력이 있는 환자(근육주사에 한함.) |
| 신중투여 |
1) 이 약 또는 세펨계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 부득이 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
4) 중증의 신장애 환자
5) 경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 위장관질환의 병력이 있는 환자(특히 대장염) |
| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽이나 아나필락시양 반응을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 홍반, 발열, 가려움 드물게 림프절 종창, 관절통, 마비 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반하는 중증의 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 설사, 구역 드물게 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
5) 혈액계 : 때때로 빈혈, 과립구 감소, 혈소판 감소, 호산구 증가, 백혈구 감소, 일과성 혈소판 증가 드물게 용혈성 빈혈이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
6) 피부 : 박탈피부염, 독성표피괴사용해, 스티븐스-존슨증후군이 보고되었다.
7) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, 빌리루빈, LDH 상승 드물게 황달이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
8) 신장 : 드물게 급성 신부전 등의 중증의 신장애, 일시적인 BUN, 혈중크레아티닌 상승이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
10) 비타민결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
11) 기타 : 드물게 두통, 질염이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다른 세팔로스포린계 및 아미노글리코사이드계 항생물질과의 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 주의한다.
2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속 시킬 수 있다.
3) 와파린 나트륨과 병용투여 시 와파린의 작용을 증강시킬 수 있다.
4) 푸로세미드 등의 이뇨제와 병용투여 시 신독성이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Ceftizoxime에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Ceftizoxime is an aminothiazolyl cephalosporin with an extended spectrum of activity against many gram-negative, nosocomially acquired pathogens. It has excellent beta-lactamase stability, with good in vitro activity against Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae and Klebsiella pneumoniae. Ceftizoxime, like the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that ceftizoxime interferes with an autolysin inhibitor.
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| Pharmacology |
Ceftizoxime에 대한 Pharmacology 정보
Ceftizoxime is highly resistant to a broad spectrum of beta-lactamases and is active against a wide range of both aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative organisms. It has few side effects and is reported to be safe and effective in aged patients and in patients with hematologic disorders.
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| Protein Binding |
Ceftizoxime에 대한 단백결합 정보
30% protein bound
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| Half-life |
Ceftizoxime에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Ceftizoxime Sodium의 약물동력학자료
- 분포 :
- 분포용적 : 0.35-0.5 L/kg
- 담낭, 간, 신장, 뼈, 객담, 담즙, 흉막액, 활막액을 포함하여 체내 조직 및 체액에 널리 분포한다.
- 뇌척수액으로 잘 침투한다.
- 태반을 통과하며 유즙으로 소량 분비된다.
- 단백결합 : 30%
- 반감기 : 1.6 시간 (CLcr가 10 mL/min 이하인 환자에서는 25시간까지 증가된다.)
- 혈중최고농도 도달시간 : 근육주사 : 0.5-1 시간 이내
- 소실 : 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Ceftizoxime에 대한 Biotransformation 정보
Ceftizoxime is not metabolized, and is excreted virtually unchanged by the kidneys in 24 hours.
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| Toxicity |
Ceftizoxime에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Ceftizoxime에 대한 Drug_Interactions 정보
Amikacin Increased risk of nephrotoxicityGentamicin Increased risk of nephrotoxicityKanamycin Increased risk of nephrotoxicityNeomycin Increased risk of nephrotoxicityNetilmicin Increased risk of nephrotoxicityStreptomycin Increased risk of nephrotoxicityTobramycin Increased risk of nephrotoxicityAnisindione The cephalosporin increases the anticoagulant effectDicumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The cephalosporin increases the anticoagulant effectWarfarin The cephalosporin increases the anticoagulant effectProbenecid Probenecid increases the antibiotic's level
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Ceftizoxime에 대한 Description 정보
A semisynthetic cephalosporin antibiotic which can be administered intravenously or by suppository. The drug is highly resistant to a broad spectrum of beta-lactamases and is active against a wide range of both aerobic and anaerobic gram-positive and gram-negative organisms. It has few side effects and is reported to be safe and effective in aged patients and in patients with hematologic disorders. [PubChem]
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| Drug Category |
Ceftizoxime에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
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| Smiles String Canonical |
Ceftizoxime에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CON=C(C(=O)NC1C2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O)C1=CSC(N)=N1
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| Smiles String Isomeric |
Ceftizoxime에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CO\N=C(C(=O)N[C@H]1[C@H]2SCC=C(N2C1=O)C(O)=O)\C1=CSC(N)=N1
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| InChI Identifier |
Ceftizoxime에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C13H13N5O5S2/c1-23-17-7(5-4-25-13(14)15-5)9(19)16-8-10(20)18-6(12(21)22)2-3-24-11(8)18/h2,4,8,11H,3H2,1H3,(H2,14,15)(H,16,19)(H,21,22)/b17-7-/t8-,11-/m1/s1/f/h16,21H,14H2
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| Chemical IUPAC Name |
Ceftizoxime에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEFTIZOXIME[GGT Increase][Composite Activity](Score) A(Marginal) 0(Active) 2[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 2.9[SGOT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 7.8[SGPT Increase](Activity Score) A(Number of Rpts) ≥4(Index value) 4[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.3[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
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