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아만타정(황산아만타딘) Amanta Tab.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
642800920[A15952491]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2025.09.01)(현재약가)
\91 원/1정(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
주황색의 장방형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30정/병, 300정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 100밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806428009203 |
8806428009227 |
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| 100밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806428009203 |
8806428009210 |
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| 주성분코드 |
106201ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
파킨슨증후군
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| 1일 최대 투여량 |
유료정보입니다.
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
아만타딘황산염으로서 1회 100㎎ 1일 2회 경구투여한다. 중증의 내과질환 환자 또는 다른 항파킨슨제를 투여하는 환자는 초기량으로 1일 1회 100㎎을 투여하고 1 - 수 주후에 유지량으로 1회 100㎎ 1일 2회 투여한다. 의사의 지시하에 증량하여 투여할 수 있으나 1일 400㎎을 초과하지 않는다.
○ 고령자
1일 1회 100㎎을 초과하지 않는다.
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| 금기 |
1) 아만타딘 또는 이 약의 다른 성분들 중 하나에 과민증
2) 경련 환자
3) 위궤양 또는 그 병력이 있는 환자
4) 중증의 신질환 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
6) 중증의 비-대상성 심장 부전증(NYHA Ⅳ 단계)
7) 심근증 및 심근염
8) Ⅱ또는 Ⅲ단계의 AV 차단
9) 55회/분 미만의 서맥
10) 알려진 연장된 QT 간격(Bazett QTc>420ms) 또는 명백한 U-wave 또는 가족기왕력이 있는 울혈성 QT 증후군
11) torsades de pointes를 포함하여 중등도의 심실성 부정맥의 병력
12) QT 간격을 연장시키는 부디핀(budipine) 또는 다른 약물과의 동시 투여
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 간질발작 또는 그 병력이 있는 환자, 경련소인이 있는 환자
(발작을 유발 또는 악화시킬 수 있다)
2) 울혈성 심부전 등 심혈관계 질환 환자
3) 말초성 부종, 전립선비대 환자
4) 신부전(증상정도에 따라 : 신장여과기능의 저하로 축적의 위험)
5) 협우각형 녹내장 환자
6) 간장애 환자
7) 저혈압 환자
8) 섬망증후군 또는 외인성 정신이상의 병력, 향정신병약 사용에 의한 파킨슨 증후군 환자
9) 고령자
10) 자살경향이 있는 환자(자살기도 및 이에 따른 사망예가 보고되어 있으므로 충분히 주의한다.)
11) 흥분 또는 혼동상태
12) 메만틴(memantine)의 동시 투여
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| 이상반응 |
1) 눈 : 시력저하를 수반하는 유행성 표재성 각막염, 각막상피부종양 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 때때로 시조절장애(시야몽롱등)가 나타날 수 있다. 흔하지 않게 시야 흐림이 보고되었으며, 드물게 각막병변, 예를 들어 표재성 점상 각막염과 관련될 수도 있는 점상각막상피하혼탁, 각막상피부종 및 현저한 시력 감소가 보고되었다.
2) 순환기계: 심실성 빈맥, 심실세동, torsades de pointes 및 QT 연장과 같은 심장 부정맥이 매우 드물게 보고되었다. 이들의 대부분은 과복용 이후 또는 일부 약물 혹은 심장 부정맥의 또다른 위험요소와 관련되어 발생되었다. 매우 드물게 일시적인 빈맥을 동반한 심장박동 장애가 보고되었다.
심부전 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 때때로 혈압저하, 심계항진등이 나타날 수 있다.
3) 정신신경계: 수면장애, 비안정상태 및 흥분이 흔하지 않게 발생할 수 있다. 시각적 환각을 동반하는 외인성 편집증적 정신병이 특히 이러한 소인이 있는 노인환자에서 발생될 수 있다. 이러한 부작용은 이 약을 다른 항파킨슨 약물(예, 레보도파, 브로모크립틴) 또는 메만틴과 병용투여할 때 더 빈번하게 발생할 수 있다.
때때로 헛소리, 망상, 불안, 기분고양, 격앙, 실조, 악몽, 불면, 어지러움, 두통, 두중, 신경과민, 집중력장애, 불수의운동(진전 등), 드물게 졸음, 착란, 욕동항진, 언어장애, 보행장애의 악화, 경련, 우울, 지남력상실, 조상태등이 나타날 수 있다.
또한 드문 경우에서 추천용량보다 과다 투여된 이후 일반적으로 간질성 발작이 악화되었었다.
이 약을 포함한 도파민 효능약의 투여로 인해 병적인 도박, 성욕 증가, 성행동과잉, 충동 소비 또는 충동 구매, 대식증 및 강박적 식사 등의 충동 조절 장애와 관련된 행동 증상이 나타날 수 있다.(‘5. 일반적 주의’ 항 참조)
4) 소화기 : 때때로 변비, 설사, 식욕부진, 구역, 구토, 복통등이 나타날 수 있다.
5) 자율신경계: 구내건조, 때때로 구갈, 기립성 저혈압, 드물게 배뇨장애, 요저류, 전립선비대등이 나타날 수 있다.
6) 과민증 : 드물게 발진등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7) 피부 : 매우 드물게 광과민성 증가가 보고되었다. 때때로 다리하부 및 발목에서의 부종을 동반한 망상피반(반상된 피부)의 발생이 흔하지 않게 보고된다.
8) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP의 상승등이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 때때로 무력감ㆍ권태감, 발한, 드물게 흉통, 백혈구감소등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다음 약물과 같이 QT 간격을 연장시키는 것으로 알려진 약물과 병용투여 해서는 안된다.
① 일부 class ⅠA 항부정맥제(예, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로카인아미드) 및 class Ⅲ(예, 아미오다론, 소타롤)
② 일부 항정신병제(예, 치오리다진, 클로르프로마진, 할로페리돌, 피모지드)
③ 일부 삼환계 및 사환계 항우울제(예, 아미트립틸린)
④ 일부 항히스타민제(예, 아스테미졸, 테르페나딘)
⑤ 일부 마크롤라이드 항생제(예, 에리스로마이신, 클래리스로마이신)
⑥ 일부 gyrase 저해제(예, 스파플록사신)
⑦ 아졸계 항진균제 및 부디핀, 할로판트린, 코-트리목사졸, 펜타미딘, 시사프라이드 및 베프리딜과 같은 약물
위의 목록은 이 약과 상호작용을 일으키는 약물을 모두 포함하지 않을 수 있다. 이 약과 또 다른 약물을 병용투여하기 전에, 이 약의 사용상의 주의사항을 철저히 인지하여 QT연장을 일으킬 수 있는 약물과의 상호작용 가능성을 검사해야 한다.
2) 이 약과 다른 항파킨슨 약물과의 병용투여는 가능하다. 부작용(정신병적 반응과 같은)을 피하기 위하여, 다른 약물의 또는 이 약의 병용투여 용량을 감소시킬 필요가 있을 수 있다. 이 약과 다른 항파킨슨 약물들(예, 레보도파, 브로모크립틴, 트리헥시페니딜 등) 또는 메만틴을 병용투여한 후 상호작용의 발생을 보고한 특별한 시험을 없었다.
3) 이 약과 다음과 같은 성분의 약물들과 병용투여시 아래와 같은 상호작용을 일으킬 수 있다.
① 항콜린작용제 : 이 약과 병용투여될 경우 항콜린작용제(예, 트리헥시페니딜, 벤즈트로핀, 스코폴아민, 비페리딘, 오펜아드린(ophenadrine)등)의 부작용(혼동 및 환각)이 강화될 수 있다.
② 비직접적 CNS-활성 교감신경흥분제(메탐페타민, 덱스트로암페타민등): 이 약의 중추적 영향의 증강
③ 알코올 : 알코올 내성의 저하
④ 레보도파(항파킨슨 약물) : 치료작용의 상호 증강. 따라서 레보도파는 이 약과 병용투여될 수 있다.
⑤ 메만틴 : 이 약의 작용이 부작용을 증강시킬 수 있다.
⑥ 기타 다른 약물 : 트리암테렌/하이드로크로로치아자이드류의 이뇨제와의 병용투여는 아만타딘의 혈중 제거를 감소시켜 독성을 일으키는 혈중농도가 될 수 있으므로, 병용투여는 피해야 한다.
⑦ 치오리다지노가 병용투여할 경우 파킨슨병이 있는 고령자에서 진전의 악화가 보고되어 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(amantadine HCl )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
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복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Amantadine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Amantadine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The mechanism of its antiparkinsonic effect is not fully understood, but it appears to be releasing dopamine from the nerve endings of the brain cells, together with stimulation of norepinephrine response. The antiviral mechanism seems to be unrelated. The drug interferes with a viral protein, M2 (an ion channel), which is needed for the viral particle to become "uncoated" once it is taken inside the cell by endocytosis.
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| Pharmacology |
Amantadine에 대한 Pharmacology 정보
Amantadine is an antiviral drug which also acts as an antiparkinson agent, for which it is usually combined with L-DOPA when L-DOPA responses decline (probably due to tolerance). It is a derivate of adamantane, like a similar drug rimantadine. The mechanism of action of amantadine in the treatment of Parkinson's disease and drug-induced extrapyramidal reactions is not known. It has been shown to cause an increase in dopamine release in the animal brain, and does not possess anticholinergic activity.
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| Metabolism |
Amantadine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Aromatic-L-amino-acid decarboxylase (AADC)Monoamine oxidase type B (MAO-B)
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| Protein Binding |
Amantadine에 대한 단백결합 정보
Approximately 67% bound to plasma proteins over a concentration range of 0.1 to 2.0 µg/mL.
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| Half-life |
Amantadine에 대한 반감기 정보
Mean half-lives ranged from 10 to 14 hours, however renal function impairment causes a severe increase in half life to 7 to 10 days.
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| Absorption |
Amantadine에 대한 Absorption 정보
Amantadine is well absorbed orally from the gastrointestinal tract.
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| Pharmacokinetics |
Amantadine sulfate의 약물동력학자료
- 운동이상에 대한 치료효과 발현시간 : 48시간 이내
- 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수됨.
- 분포 : 타액, 눈물막, 코로 분비됨.
- 동물 실험에서 조직(특히 폐)에서의 약물 농도가 혈중농도보다 높게 나타났으며 뇌혈관장벽을 통과한다.
- 분포용적
- 정상 : 4.4 ± 0.2 L/kg
- 신부전 : 5.1 ± 0.2 L/kg
- 단백결합
- 정상 신기능 : ∼ 67%
- 혈액투석 환자 : ∼ 59%
- 대사 : 대사를 적게 받음. 소량의 acetyl 대사체가 확인되었다.
- 반감기
- 정상 신기능 : 2-7 시간
- 말기신부전 : 7-10일
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-4 시간
- 소실 : 80-90%가 사구체여과와 세뇨관 분비를 통해 미변화체로 신배설됨
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| Biotransformation |
Amantadine에 대한 Biotransformation 정보
No appreciable metabolism, although negligible amounts of an acetyl metabolite have been identified.
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| Toxicity |
Amantadine에 대한 Toxicity 정보
Deaths have been reported from overdose with amantadine. The lowest reported acute lethal dose was 2 grams. Drug overdose has resulted in cardiac, respiratory, renal or central nervous system toxicity. Cardiac dysfunction includes arrhythmia, tachycardia and hypertension. Pulmonary edema and respiratory distress (including ARDS) have been reported. Renal dysfunction including increased BUN, decreased creatinine clearance and renal insufficiency can occur. Central nervous system effects that have been reported include insomnia, anxiety, aggressive behavior, hypertonia, hyperkinesia, tremor, confusion, disorientation, depersonalization, fear, delirium, hallucination, psychotic reactions, lethargy, somnolence and coma. Seizures may be exacerbated in patients with prior history of seizure disorders. Hyperthermia has also been observed in cases where a drug overdose has occurred.
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| Drug Interactions |
Amantadine에 대한 Drug_Interactions 정보
Bendroflumethiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineBenzthiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineChlorothiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineCyclothiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineDonepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionHydrochlorothiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineHydroflumethiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineIndapamide The diuretic increases the adverse effects of amantadineMemantine Increased risk of CNS adverse effects with this associationMethyclothiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineMetolazone The diuretic increases the adverse effects of amantadineTriamterene The diuretic increases the adverse effects of amantadineTrichlormethiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineRivastigmine Possible antagonism of actionPolythiazide The diuretic increases the adverse effects of amantadineQuinethazone The diuretic increases the adverse effects of amantadine
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Amantadine에 대한 Food Interaction 정보
Avoid alcohol.Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Amantadine에 대한 Description 정보
An antiviral that is used in the prophylactic or symptomatic treatment of influenza A. It is also used as an antiparkinsonian agent, to treat extrapyramidal reactions, and for postherpetic neuralgia. The mechanisms of its effects in movement disorders are not well understood but probably reflect an increase in synthesis and release of dopamine, with perhaps some inhibition of dopamine uptake. [PubChem]
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| Drug Category |
Amantadine에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, Non-NarcoticAntiparkinson AgentsAntiviral AgentsDopamine Agents
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| Smiles String Canonical |
Amantadine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2
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| Smiles String Isomeric |
Amantadine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
N[C@]12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
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| InChI Identifier |
Amantadine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H17N/c11-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6,11H2
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| Chemical IUPAC Name |
Amantadine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
adamantan-1-amine
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. AMANTADINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
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