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하론드정(히드로코르티손) HAROND TAB.[Hydrocortisone]
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643201230[A06754041]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2010.12.01)(현재약가)
\102 원/1정(2007.08.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10, 30, 500정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806432012305 |
8806432012343 |
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| 10밀리그램 |
10 정 |
PTP |
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| 10밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806432012305 |
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병 |
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| 주성분코드 |
170901ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 내분비 장애 :
원발성 및 속발성 만성 부신피질기능부전증, 급성 부신피질기능부전증, 아급성 갑상선염, 갑상선 질환에 수반되는 악성 안구돌출증, 부신피질자극호르몬 단독결핍증, 특발성 저혈당증
2. 류마티스성 장애
급성진행 또는 악화를 방지하기 위한 단기투여용 보조요법으로서 다음의 질환 : 만성 류마티스양 관절염, 류마티스 열(류마티스성 심염을 포함),
3. 교원성 질환 :
홍반성 루푸스, 전신성 혈관염(대동맥증후군, 결절성 동맥주위염, 다발성 동맥염을 포함), 다발성 근염(피부근염), 강피증
4. 부종성 질환 :
신증 또는 신증후군
5. 알레르기성 질환 :
기관지 천식, 약물 및 기타 화학물질에 의한 알레르기, 중독(약진, 중독진을 포함), 혈청병
6. 중증 감염증 :
화학요법과 병용한다.
7. 혈액 질환 :
용혈성 빈혈, 백혈병(급성 백혈병, 만성 골수성 백혈병의 급성전화, 만성 림프구성 백혈병, 피부 백혈병을 포함), 원발성 및 속발성 과립구감소증, 혈소판 감소성 및 혈소판 비감소성 자반병, 재생불량성 빈혈,
8. 위장관 질환 :
국한성 장염, 궤양성 대장염
9. 간 질환 :
만성 간염(활동형, 급성 재발형, 담즙 울체형, 단 일반적인 치료에 반응하는 간기능의 현저한 이상이 지속되는 난치성의 것에 한함), 간경변(활동형, 난치성 복수를 수반하는 것, 담즙울체를 수반하는 것)
10. 호흡기 질환 :
사르코이드증(양측폐문 림프절 종창만의 경우는 제외), 전격성 또는 파종성 폐결핵(적절한 항결핵제와 병용한다), 결핵성 흉막염, 결핵성 복막염(어느 경우에도 항결핵제와 병용한다)
11. 뇌ㆍ신경 질환 :
뇌척수염 (뇌염, 척수염을 포함. 단, 일차성 뇌염의 경우에는 두개내압 항진 증상을 보이고, 동시에 다른 제제로 효과가 불충분한 경우에는 단기간 사용), 말초 신경염, 다발성 경화증, 안면신경 마비
12. 피부 질환 :
습진ㆍ피부염군(급성ㆍ아급성ㆍ만성 습진, 접촉성 피부염, 화폐상 습진, 자가감작성 피부염, 아토피성 피부염, 유ㆍ소아 습진, 비달태선, 기타의 손가락 피부염, 음부 또는 항문습진, 이개 및 외이도의 습진, 피부염, 비전정부 및 비익주변의 습진, 피부염 등. 단, 중증 예 이외에는 대량투여하지 않는다), 양진군(두드러기양 태선, 고정 두드러기를 포함. 단, 중증 예에 한함), 두드러기(만성의 경우 제외, 중증 예에 한함)
13. 안과 질환
: 내안, 시신경, 안와, 안근의 염증성 질환에 대한 대증요법(포도막염, 맥락망막염, 망막혈관염, 시신경염, 안와염증성위종양, 안와누두첨단부증후군, 안근마비), 외안부 및 전안부의 염증성 질환의 대증요법으로 점안제가 부적당한 경우(안검염, 결막염, 각막염, 강막염(强膜炎), 홍채모양체염)
14. 이비인후과 질환 :
급ㆍ만성 중이염, 침출성 중이염, 이관 협착증, 메니에르병 및 메니에르 증후군, 급성 감음성 난청, 알레르기성 비염, 화분증(고초열), 진행성 괴저성 비염, 식도의 염증(부식성 식도염, 내시경 사용 후) 및 식도 확장술 후, 이비인후과 영역의 수술후의 요법
15. 기타 :
뱀독, 곤충독(중증의 벌레 물린 데를 포함), 악성 림프종(림프육종증, 세망육종증, 호즈킨병, 피부세망증, 균상식육종) 및 유사질환, 호산성 육아종, 유방암의 재발 전이, 원인불명의 발열, 부신절제, 부신피질기능 부전환자에 대한 외과적 처치, 난관정형술 후의 유착방지, 난치성 구내염 및 설염(국소 요법으로 치유되지 않는 경우), 중증 소모성 질환의 전신상태 개선
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
히드로코르티손으로서 1일 10～120mg, 1～4회 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
3) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 신중투여 |
1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
① 결핵성 질환, 단순 포진성 각막염 환자(항염증 작용 및 면역억제작용 등에 의해 감염증을 더욱 악화시키는 경우가 있다)
② 후낭하 백내장 환자(백내장을 더욱 악화시킬 수 있다)
③ 고혈압 환자(혈압을 상승시키는 경우가 있다)
④ 전해질이상 환자(전해질대사 장애작용에 의한 나트륨 저류, 부종, 칼륨배설증가에 의한 저칼륨혈증 등이 나타나는 경우가 있다)
⑤ 혈전증 환자(혈액응고력을 증가시키는 경우가 보고되었으므로, 혈전증을 더욱 악화시킬 수 있다)
⑥ 최근 장문합술을 받은 환자(단백이화작용에 의해 창상치료를 억제시키는 경우가 있다)
⑦ 소화성 궤양 환자(궤양을 더욱 악화시킬 수 있다)
⑧ 정신병 환자(정신병을 더욱 악화시킬 수 있다)
⑨ 중증 골다공증 환자(뇨중 칼슘배설의 증가, 장관으로부터의 칼슘흡수억제 등에 의해 골다공증을 더욱 악화시킬 수 있다)
⑩ 녹내장 환자(안압을 상승시켜 녹내장을 악화시킬 수 있다)
⑪ 급성 심근경색을 일으킨 환자(심파열을 일으킨 보고가 있다)
2) 감염증 환자(항염증작용 및 면역억제작용 등에 의해 감염증을 더욱 악화시키는 경우가 있다)
3) 당뇨병 환자(당뇨병을 더욱 악화시킬 수 있으므로, 정기적으로 요당, 혈당 측정을 실시하는 것이 바람직하다)
4) 골다공증 환자(요중 칼슘배설의 증가, 장관으로부터의 칼슘흡수 억제 등에 의해 골다공증을 더욱 악화시키는 경우가 있다)
5) 신부전 환자(배설이 저하되어, 작용이 증강되는 경우가 있다)
6) 울혈성 심부전 환자(전해질대사장애작용에 의한 나트륨 저류, 부종, 칼륨배설 증가에 의한 저칼륨혈증 등이 나타나는 경우가 있다)
7) 갑상선기능저하 환자(갑상선호르몬의 분비억제에 의해 갑상선기능저하를 더욱 악화시키는 경우가 있다)
8) 간경변 환자(대사가 저하되어, 작용이 증강되는 경우가 있다)
9) 지방간, 지방색전증 환자(지방의 저장작용에 의해 증상을 더욱 악화시키는 경우가 있다)
10) 중증 근무력증 환자(단백질합성 억제에 의해, 사용초기에 증상이 일시적으로 악화되는 경우가 있다)
11) 고령자
12) 당뇨병, 녹내장의 가족력이 있는 환자
13) 코르티코이드로 인한 근병증의 병력이 있는 환자
14) 비특이성 궤양성 대장염(천공, 농양 또는 기타 화농성 감염증이 유발될 수 있는) 환자
15) 게실염 환자 |
| 이상반응 |
다음 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 적절한 처치를 한다.
1) 감염증 : 감염증의 유발, 악화, 은폐, 과민반응(증상 발현시 투여를 중지한다), 피부반응의 억제 등이 나타날 수 있다.
2) 내분비계 : 속발성 부신피질기능부전(특히 외상, 수술, 질병 등의 스트레스 상태시), 당뇨병(잠재성 당뇨의 발현), 월경이상, 쿠싱증후군(월상안), 소아의 성장억제, 내당력 감소, buffalo hump 등이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 천공과 출혈이 생길 수 있는 소화성 궤양, 췌장염, 설사, 구역, 구통, 위통, 가슴쓰림, 복부팽만감, 궤양성 식도염, 구갈, 식욕항진 등이 나타날 수 있다.
4) 정신ㆍ신경계 : 정신장애, 우울증, 다행감, 불면, 두통, 어지러움, 경련, 치료 후 유두부종(가뇌종양)을 수반한 두개내압 상승 등이 나타날 수 있다.
5) 근ㆍ골격계 : 골다공증, 대퇴골 및 상완골 말단의 무균성 괴사, 근병증, 근육통, 관절통, 척추압박골절, 장골의 병리적 골절, 건파열 등이 나타날 수 있다.
6) 지질ㆍ단백질 대사 : 음성질소평형, 지방간 등이 나타날 수 있다.
7) 체액ㆍ전해질 : 부종, 혈압상승, 칼륨손실, 저칼륨성 알칼리혈증, 나트륨 저류, 체액 저류, 감수성 환자에 있어서 울혈성 심부전 등이 나타날 수 있다.
8) 눈 : 연용에 의해 안압항진, 녹내장, 후낭하 백내장, 곰팡이나 바이러스에 의한 눈의 2차 감염을 초래할 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 것이 바람직하다. 중심성 장액성 맥락망막증 등에 의해 망막장애, 안구돌출 등이 나타날 수 있다. 빈도불명의 시야흐림이 나타날 수 있다.
9) 피부 : 여드름, 다모, 색소침착, 피하 일혈, 자반, 선조, 가려움증, 발한 이상, 안면 홍반, 창상치유지연, 얇고 연약한 피부, 지방조직염, 점상출혈 및 반상출혈, 알레르기 피부염, 두드러기 등이 나타날 수 있다.
10) 혈액 : 백혈구 증가, 혈전색전증 등이 나타날 수 있다.
11) 심장계 : 조산아에서 비대성 심근병증이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 발열, 피로감, 스테로이드성 신증, 체중증가, 정자수 및 운동성의 증감 등이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다형성 심실빈맥을 일으킬수 있는 약물(아스테미졸, 베프리딜, 에리스로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
2) 다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 항부정맥제(아미오다론, 디소피라미드, 퀴니딘, 소탈올)는 서맥, QT 간격 연장, 저칼륨혈증 등은 부정맥을 일으키는 원인이 되므로 신중히 투여한다. 심실빈맥이 나타나면 항부정맥제 투여를 중지한다.
3) 바르비탈계 약물(페노바르비탈), 페니토인, 리팜피신, 카르바마제핀, 프리미돈, 아미노글루테치미드, 리파부틴과 병용투여에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
4) 경구용 항응고제에 대한 코르티코이드 작용은 일정하지 않다. 코르티코이드와 항응고제와의 병용에 의해 항응고제의 작용이 증가 또는 감소되었다는 보고가 있으므로 병용투여시 용량에 주의한다.
5) 비스테로이드성 소염제와 병용투여시 위장관 궤양의 위험을 증가시킬 수 있으며, 아스피린과 병용투여시 아스피린의 신청소율을 증가시켜 살리실산염의 혈중 농도를 감소시키거나 이 약을 중단했을 때 살리실산염의 독성을 증가시킬 수 있으므로 용량에 주의한다. 특히 저프로트롬빈혈증 환자에서 이 약과 아스피린을 병용투여시 주의한다.
6) 경구용 혈당강하제(톨부타미드, 클로르프로파미드)와 병용투여시 이 약의 작용을 감약시키는 것이 보고되었으므로, 용량을 조절하는 등 주의한다(이 약은 간장에서의 당 생합성을 촉진하고 말초에서의 당 이용을 억제한다).
7) 이뇨제(칼륨보존성 이뇨제는 제외), 암포테리신 B, 카르베노졸론, 완화제와 병용에 의해 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로, 자주 혈중 칼륨농도를 검사하고 병용투여시 용량에 주의한다.
8) 코르티코스테로이드는 전신 진균 감염을 악화시킬 수 있으므로 암포테리신 B 치료 후 생명을 위협하는 이상 반응을 조절하기 위해 응급 상황에서만 투여해야 한다. 암포테리신 B와 하이드로코르티손을 동시에 투여하면 심장 비대 및 울혈성 심부전이 발생한 사례도 알려져 있다.
9) 디기탈리스 배당체와 병용투여시 부정맥, 저칼륨혈증과 관련된 독성이 증가할 수 있으므로 혈중 칼륨농도를 검사하고 경우에 따라서는 심전도 검사를 실시한다.
10) 이소니아지드와 병용투여시 이소니아지드의 혈중농도가 감소하므로 용량조절이 필요하다.
11) 제산제는 당질코르티코이드의 위장관 흡수를 방해하므로 투여간격을 2시간 이상으로 한다.
12) 혈압강하제와 병용투여시 혈압강하효과를 감소시킬 수 있다(나트륨 증가로 수분정체 위험이 있다).
13) 알파인터페론과 병용투여시 인터페론의 활성을 억제할 수 있다.
14) 클로로퀸, 히드록시클로로퀸과의 병용에 의해 근병증, 심근증 발생위험이 증가할 수 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: HYDROCORTISONEACETASOL HC (ACETIC ACID, GLACIAL; HYDROCORTISONE)
ACETIC ACID W/ HYDROCORTISONE (ACETIC ACID, GLACIAL; HYDROCORTISONE)
ACHROMYCIN (HYDROCORTISONE; TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
ACTICORT (HYDROCORTISONE)
ACYCLOVIR AND HYDROCORTISONE (ACYCLOVIR; HYDROCORTISONE)
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A-HYDROCORT (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
ALA-CORT (HYDROCORTISONE)
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ALPHADERM (HYDROCORTISONE; UREA)
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BACITRACIN-NEOMYCIN-POLYMYXIN W/ HYDROCORTISONE ACETATE (BACITRACIN; HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
BALNEOL-HC (HYDROCORTISONE)
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CALMURID HC (HYDROCORTISONE; UREA)
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CHLOROMYCETIN HYDROCORTISONE (CHLORAMPHENICOL; HYDROCORTISONE ACETATE)
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DERMACORT (HYDROCORTISONE)
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HYTONE (HYDROCORTISONE)
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NEO-CORT-DOME (ACETIC ACID, GLACIAL; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE)
NEO-CORTEF (HYDROCORTISONE ACETATE; NEOMYCIN SULFATE)
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NEOMYCIN SULFATE, POLYMYXIN B SULFATE & HYDROCORTISONE (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
NEOMYCIN SULFATE-POLYMYXIN B SULFATE-HYDROCORTISONE (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
NOGENIC HC (HYDROCORTISONE)
NUTRACORT (HYDROCORTISONE)
OPHTHOCORT (CHLORAMPHENICOL; HYDROCORTISONE ACETATE; POLYMYXIN B SULFATE)
ORABASE HCA (HYDROCORTISONE ACETATE)
ORLEX HC (ACETIC ACID, GLACIAL; HYDROCORTISONE)
OTICAIR (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
OTOBIONE (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
OTOBIOTIC (HYDROCORTISONE; POLYMYXIN B SULFATE)
OTOCORT (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
PANDEL (HYDROCORTISONE PROBUTATE)
PEDIOTIC (HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
PENECORT (HYDROCORTISONE)
PRAMOSONE (HYDROCORTISONE ACETATE; PRAMOXINE HYDROCHLORIDE)
PROCTOCORT (HYDROCORTISONE)
PROCTOFOAM HC (HYDROCORTISONE ACETATE; PRAMOXINE HYDROCHLORIDE)
PYOCIDIN (HYDROCORTISONE; POLYMYXIN B SULFATE)
SOLU-CORTEF (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE)
STIE-CORT (HYDROCORTISONE)
SYNACORT (HYDROCORTISONE)
TERRA-CORTRIL (HYDROCORTISONE ACETATE; OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
TEXACORT (HYDROCORTISONE)
U-CORT (HYDROCORTISONE ACETATE; UREA)
VOSOL HC (ACETIC ACID, GLACIAL; HYDROCORTISONE)
WESTCORT (HYDROCORTISONE VALERATE)
ZINC BACITRACIN,NEOMYCIN SULFATE,POLYMYXIN B SULFATE & HYDROCORTISONE (BACITRACIN ZINC; HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE)
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| Mechanism of Action |
Hydrocortisone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Hydrocortisone binds to the cytosolic glucocorticoid receptor. After binding the receptor the newly formed receptor-ligand complex translocates itself into the cell nucleus, where it binds to many glucocorticoid response elements (GRE) in the promoter region of the target genes. The DNA bound receptor then interacts with basic transcription factors, causing the increase in expression of specific target genes. The anti-inflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. Specifically glucocorticoids induce lipocortin-1 (annexin-1) synthesis, which then binds to cell membranes preventing the phospholipase A2 from coming into contact with its substrate arachidonic acid. This leads to diminished eicosanoid production. The cyclooxygenase (both COX-1 and COX-2) expression is also suppressed, potentiating the effect. In another words, the two main products in inflammation Prostaglandins and Leukotrienes are inhibited by the action of Glucocorticoids. Glucocorticoids also stimulate the lipocortin-1 escaping to the extracellular space, where it binds to the leukocyte membrane receptors and inhibits various inflammatory events: epithelial adhesion, emigration, chemotaxis, phagocytosis, respiratory burst and the release of various inflammatory mediators (lysosomal enzymes, cytokines, tissue plasminogen activator, chemokines etc.) from neutrophils, macrophages and mastocytes. Additionally the immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
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| Pharmacology |
Hydrocortisone에 대한 Pharmacology 정보
Hydrocortisone is the most important human glucocorticoid. It is essential for life and regulates or supports a variety of important cardiovascular, metabolic, immunologic and homeostatic functions. Topical hydrocortisone is used for its anti-inflammatory or immunosuppressive properties to treat inflammation due to corticosteroid-responsive dermatoses. Glucocorticoids are a class of steroid hormones characterised by an ability to bind with the cortisol receptor and trigger a variety of important cardiovascular, metabolic, immunologic and homeostatic effects. Glucocorticoids are distinguished from mineralocorticoids and sex steroids by having different receptors, target cells, and effects. Technically, the term corticosteroid refers to both glucocorticoids and mineralocorticoids, but is often used as a synonym for glucocorticoid. Glucocorticoids suppress cell-mediated immunity. They act by inhibiting genes that code for the cytokines IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8 and TNF-alpha, the most important of which is the IL-2. Reduced cytokine production limits T cell proliferation. Glucocorticoids also suppress humoral immunity, causing B cells to express lower amounts of IL-2 and IL-2 receptors. This diminishes both B cell clonal expansion and antibody synthesis. The diminished amounts of IL-2 also leads to fewer T lymphocyte cells being activated.
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| Metabolism |
Hydrocortisone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
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| Protein Binding |
Hydrocortisone에 대한 단백결합 정보
95%
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| Half-life |
Hydrocortisone에 대한 반감기 정보
6-8 hours
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| Absorption |
Hydrocortisone에 대한 Absorption 정보
Topical corticosteroids can be absorbed from normal intact skin. Inflammation and/or other disease processes in the skin increase percutaneous absorption.
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| Pharmacokinetics |
Hydrocortisone의 약물동력학자료
- 흡수 : 직장을 제외한 모든 투여경로에서 빠르게 흡수된다.
- 대사 : 간에서 대사된다.
- 생리적 반감기 : 8∼12시간
- 소실 : 주로 17-hydroxysteroids와 17-ketosteroids의 형태로 신배설된다.
- 용해성이 큰 다른 약물과 비교했을 때 hydrocortisone acetate는 작용발현시간은 느리지만 작용지속시간이 길다.
- Hydrocortisone sodium succinate는 물에 쉽게 녹아 빨리 활성화된다.
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| Biotransformation |
Hydrocortisone에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via CYP3A4
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| Toxicity |
Hydrocortisone에 대한 Toxicity 정보
Side effects include inhibition of bone formation, suppression of calcium absorption and delayed wound healing
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| Drug Interactions |
Hydrocortisone에 대한 Drug_Interactions 정보
Ambenonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesEdrophonium The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesNeostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesPyridostigmine The corticosteroid decreases the effect of anticholinesterasesAspirin The corticosteroid decreases the effect of salicylatesBismuth Subsalicylate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-magnesium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalicylate-sodium The corticosteroid decreases the effect of salicylatesSalsalate The corticosteroid decreases the effect of salicylatesTrisalicylate-choline The corticosteroid decreases the effect of salicylatesWarfarin The corticosteroid alters the anticoagulant effectAcenocoumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectDicumarol The corticosteroid alters the anticoagulant effectAnisindione The corticosteroid alters the anticoagulant effectCholestyramine Cholestyramine decreases the effect of hydrocortisoneColestipol Cholestyramine decreases the effect of hydrocortisoneAmobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidAprobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButalbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidButethal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidDihydroquinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHeptabarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidHexobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethohexital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidMethylphenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPentobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPhenobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidPrimidone The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidQuinidine barbiturate The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidSecobarbital The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidTalbutal The barbiturate decreases the effect of the corticosteroidRifampin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidPhenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMephenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidFosphenytoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidEthotoin The enzyme inducer decreases the effect of the corticosteroidMidodrine Increased arterial pressure
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Hydrocortisone에 대한 Food Interaction 정보
Take with food to reduce irritation. Calcium, phosphorous, potassium, Vitamin A, C, D and zinc needs increased with long term use.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Hydrocortisone에 대한 Description 정보
The main glucocorticoid secreted by the adrenal cortex. Its synthetic counterpart is used, either as an injection or topically, in the treatment of inflammation, allergy, collagen diseases, asthma, adrenocortical deficiency, shock, and some neoplastic conditions. [PubChem]
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| Drug Category |
Hydrocortisone에 대한 Drug_Category 정보
Anti-inflammatory Agents
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| Smiles String Canonical |
Hydrocortisone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CCC(=O)C=C1CCC1C3CCC(O)(C(=O)CO)C3(C)CC(O)C21
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| Smiles String Isomeric |
Hydrocortisone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@H]1[C@@H]3CC[C@](O)(C(=O)CO)[C@@]3(C)C[C@H](O)[C@H]21
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| InChI Identifier |
Hydrocortisone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Hydrocortisone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
HYDROCORTISONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Interleukin-8
Drug:hydrocortisone
Toxicity:inflammation.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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