드러그인포 약품요약정보 - 동성미녹시딜액5% 200mL

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상한금액

643200142[643200140] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상

무색 또는 미황색의 투명한 액체 [제형정보 확인]

포장·유통단위

200mL/병

주성분코드

196115CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

· 남성형 탈모증(안드로젠탈모증)의 치료(5 %에 한함)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1) 모발과 두피를 완전히 건조시킨 후, 이 약 0.5 ∼ 1 mL를 1일 2회(아침, 저녁), 최소 4개월 동안, 환부에만 바른다.
2) 1일 총 투여량이 2 mL를 초과하지 않는다.
3) 이 약의 사용 중단 후에는 탈모가 재발될 수 있다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 여성 환자(5 %에 한함)
2) 18세 미만 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(2 %, 3 %에 한함)
4) 이 약 및 이 약 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
5) 심혈관계 질환 환자(관상동맥 질환, 부정맥, 울혈심부전, 심장판막 질환, 치료받거나 혹은 치료받지 않은 고혈압, 저혈압 환자)
6) 탈모의 유전적 요인이 없는 환자
7) 갑작스럽게 부분적으로 탈모되는 환자
8) 두피의 홍반, 염증, 감염, 자극 또는 통증, 건선, 일광화상 등의 두피 이상 환자
9) 원인 불명의 탈모 환자
10) 다른 두피용 약물을 사용 중인 환자
11) 두피를 면도한 환자
12) 2 %에 내약성이 좋지 않은 환자(5 %에 한함)
13) 출산과 관련된 탈모환자(2 %, 3 %에 한함)

신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 고령자(55세 이상 환자에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다)
2) 부종이 있는 환자(5 %에 한함)
3) 갑상샘 기능 장애(갑상샘기능저하증, 갑상샘기능항진증) 환자(5 %에 한함)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 피부 : 가려움, 인설, 홍반/발적, 피부염, 피부건조, 이 약을 바른 부위 이외의 다모증(여성의 경우 안면털 성장), 모낭염, 작열감 및 피진을 포함한 국소 자극, 박리, 탈모, 피부 농양, 여드름, 조갑장애, 지루, 습진, 모발이상 등이 나타날 수 있다.
2) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
3) 순환기계 : 때때로 흉통, 혈압변화, 맥박변화, 심계항진, 심박동의 증가, 심낭삼출, 심막염, 전색, 빈맥, 기존에 존재하던 협심증의 악화 또는 진단 받지 않은 관상동맥질환자에서 협심증의 유발 등의 전신작용이 나타날 수 있다(단, 빈맥 및 협심증은 베타아드레날린차단제 등 교감신경차단제로 조절할 수 있다).
4) 호흡기계 : 기관지염, 상기도 감염증, 부비동염, 호흡곤란 때때로 호흡의 단축 등이 나타날 수 있다.
5) 자율신경계 : 때때로 골절, 배통(backache), 건염, 동통, 신경염(다발성 신경염 등), 쇠약 등이 나타날 수 있다.
6) 중추신경계 : 때때로 어지럼, 두통, 몽롱함, 실신 등이 나타날 수 있다.
7) 간장 : 때때로 간염이 나타날 수 있다.
8) 신장 : 때때로 부종, 신결석, 염 및 체액저류가 나타날 수 있다(단, 체액저류 및 부종은 필요시 이뇨제로 치료할 수 있다).
9) 과민반응 : 때때로 열, 두드러기, 알레르기비염, 전신성 홍반 및 안면부종, 오한 등이 나타날 수 있다.
10) 기타 : 때때로 안구자극, 쓴맛, 이염(특히 외이염), 미각변화, 시력장애, 발기부전, 찌르는 것 같은 아픔, 갑작스러운 원인불명의 체중증가 등이 나타날 수 있다.
11) 이 약의 사용으로 인해 초기에 일시적으로 탈모가 증가될 수 있는데, 2주 이상 지속될 경우
12) 이 약을 사용하고 4개월 후에도 효과가 없는 경우

상호작용

이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것.
1) 외용 코르티코이드, 레티노이드, 바셀린, 디트라놀 또는 경피흡수를 촉진시킨다고 알려진 약물과 함께 사용하지 않는다.
2)　임상적으로 입증된 바는 없으나 구아네티틴 등의 혈관확장제를 계속 투여 중인 환자에 있어서 기립저혈압을 증가시킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 남성형 탈모증
용법용량	♣ 0.5~1ml를 1일 2회, 최소 4개월 환부에만 바름. 1일 최고투여량 2ml
금기	▖여성환자, 18세 미만 환자, 임부 및 수유부, 이 약 성분에 과민증 및 그 병력의 환자 ▖심혈관계 질환 환자, 탈모의 유전적 요인이 없는 환자 ▖갑작스럽게 부분적으로 탈모되는 환자, 출산과 관련된 탈모환자 ▖두피의 홍반, 염증, 감염, 자극 또는 동통, 건선, 일광화상 등의 두피 이상 환자 ▖원인 불명의 탈모 환자, 다른 두피용 약물을 사용 중인 환자 ▖두피를 면도한 환자, 2%에 내약성이 좋지 않은 환자
신중투여	♦ 혈압강하제를 투여 중인 환자를 포함한 고혈압 환자
이상반응	♠ 혈압변화, 심계항진, 맥박변화, 알러지, 두드러기, 가려움, 피부건조

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	196115CLQ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806432001408
BIT 약효분류	발모제 (Trichogens)
ATC 코드	Minoxidil / D11AX01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	267 (모발용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643200142[643200140] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 또는 미황색의 투명한 액체 [제형정보 확인]
포장·유통단위	200mL/병
보관방법	차광기밀용기, 상온보관(15-25℃)

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(minoxidil topical )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Minoxidil에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Minoxidil is thought to promote the survival of human dermal papillary cells (DPCs) or hair cells by activating both extracellular signal-regulated kinase (ERK) and Akt and by preventing cell death by increasing the ratio of BCl^-2/Bax. Minoxidil may stimulate the growth of human hairs by prolonging anagen through these proliferative and anti-apoptotic effects on DPCs. Minoxidil, when used as a vasodilator, acts by opening adenosine triphosphate-sensitive potassium channels in vascular smooth muscle cells. This vasodilation may also improve the viability of hair cells or hair follicles.
Pharmacology	Minoxidil에 대한 Pharmacology 정보 Minoxidil is an orally effective direct acting peripheral vasodilator that reduces elevated systolic and diastolic blood pressure by decreasing peripheral vascular resistance. Minoxidil is also used topically to treat androgenetic alopecia. Microcirculatory blood flow in animals is enhanced or maintained in all systemic vascular beds. In man, forearm and renal vascular resistance decline; forearm blood flow increases while renal blood flow and glomerular filtration rate are preserved. The predominant site of minoxidil action is arterial. Venodilation does not occur with minoxidil; thus, postural hypotension is unusual with its administration. The antihypertensive activity of minoxidil is due to its sulphate metabolite, minoxidil sulfate.
Metabolism	Minoxidil에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Minoxidil에 대한 단백결합 정보 Minoxidil does not bind to plasma proteins.
Half-life	Minoxidil에 대한 반감기 정보 4.2 hours
Absorption	Minoxidil에 대한 Absorption 정보 Minoxidil is at least 90% absorbed from the GI tract in experimental animals and man.
Pharmacokinetics	Minoxidil의 약물동력학자료 혈압강하효과 발현시간 : 경구 : 30분 이내 최대효과 발현시간 : 2-8시간 이내 작용지속시간 : 2-5일까지 단백결합 : 없슴 대사 : 88%가 일차적으로 glucuronidation으로 대사 생체내이용률 : 경구 : 90% 반감기 : 성인 : 3.5-4.2시간 소실 : 12%가 미변화체로 신 배설됨
Biotransformation	Minoxidil에 대한 Biotransformation 정보 Approximately 90% of the administered drug is metabolized, predominantly by conjugation with glucuronic acid at the N-oxide position in the pyrimidine ring, but also by conversion to more polar products. Known metabolites exert much less pharmacologic effect than minoxidil itself.
Toxicity	Minoxidil에 대한 Toxicity 정보 Oral LD₅₀ in rats has ranged from 1321-3492 mg/kg; in mice, 2456-2648 mg/kg. Side effects include cardiovascular effects associated with hypotension such as sudden weight gain, rapid heart beat, faintness or dizziness.
Drug Interactions	Minoxidil에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Minoxidil에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Minoxidil에 대한 Description 정보 A potent direct-acting peripheral vasodilator (vasodilator agents) that reduces peripheral resistance and produces a fall in blood pressure. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p371)
Drug Category	Minoxidil에 대한 Drug_Category 정보 Antihypertensive AgentsVasodilator Agents
Smiles String Canonical	Minoxidil에 대한 Smiles_String_canonical 정보 [H]N=C1N=C(C=C(N)N1O)N1CCCCC1
Smiles String Isomeric	Minoxidil에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 [H]\N=C1/N=C(C=C(N)N1O)N1CCCCC1
InChI Identifier	Minoxidil에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H15N5O/c10-7-6-8(12-9(11)14(7)15)13-4-2-1-3-5-13/h6,11,15H,1-5,10H2/b11-9+
Chemical IUPAC Name	Minoxidil에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-hydroxy-2-imino-6-piperidin-1-ylpyrimidin-4-amine

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