* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어]
,성인 : 메페남산으로서 초회량 500mg을 경구투여한 후 6시간마다 250mg씩 경구투여한 다. 공복시의 투여는 피하는 것이 바람직하다.
,연령, 질환, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
8) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 의하여 천식, 기관지 경련, 두드러기, 알레르기성 비염 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여 후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
9) 이 약에 의하여 설사를 일으킨 환자
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 환자
11) 임신말기의 부인
신중투여
1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 출혈 경향이 있는 환자 (혈소판기능이상이 생길 수 있다)
4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
6) 심기능부전 환자
7) SLE(전신성 홍반성 루푸스) 환자
8) 고혈압 환자
9) 기관지천식 환자
10) 궤양성 대장염 환자
11) 크론병 환자
12) 과민증의 병력이 있는 환자
13) 고령자, 소아
14) 식도통과장애 환자
이상반응
1) 혈액 : 드물게 자기면역성 용혈성빈혈, 과립구감소 및 혈소판감소성 자반, 헤마토크리트치의 감소, 백혈구감소, 호산구감소, 범혈구감소, 골수형성장애 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
2) 과민증 : 때때로발진, 드물게 발적, 두드러기, 가려움증 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 흉내고민, 냉한, 호흡곤란, 사지마비감, 저혈압, 결막충혈 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
3) 감각기계 : 때때로 시야혼탁 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 드물게황달, GOT, GPT의 상승 등의 간장애가 나타날 수 있다.
5) 신장 :드물게 유두의 괴사를 포함한 급성 신부전이 나타날 수 있으며 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중 크레아티닌 상승, 고칼륨혈증 등의 검사소견이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
6) 소화기계 : 때때로토혈, 설사드물게소화성궤양, 대장염이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로식욕부진, 가슴쓰림, 구역, 구토, 위통, 복통, 위부불쾌감드물게 구갈, 변비, 고장 등의 증상이 나타날 수 있다. 장기 투여 시 위장관에 대한 이상반응 특히 위장출혈 및 천공이 일어날 수 있다.
7) 정신신경계 : 때때로졸음, 현기, 신경질드물게두통, 시야몽롱, 불면증, 권태감 등의 증상이 나타날 수있다.
8) 피부 : 두드러기, 발적, 안면부종이 보고되어 있으며 발적이 나타나면 투여를 중지한다. 드물게리엘증후군(중독성표피괴사증), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
9) 기타 : 드물게발열, 부종, 눈의 자극, 귀의 동통, 발한, 경한, 간독성, 당뇨병 환자에서 인슐린 요구의 증가, 심계항진, 호흡곤란, 시각의 가역적인 상실이 나타날 수 있다.
1) 다른 소염진통제와 병용은 피하는 것이 바람직하다.
2) ACE 저해제 : 비스테로이드성 소염진통제에 의해 ACE 저해제의 항고혈압효과가 감소될 수 있다는 보고가 있으므로 이 약과 ACE 저해제를 병용투여하는 경우 이러한 상호작용을 염두에 두어야 한다.
3) 아스피린 : 아스피린과의 병용이 비스테로이드성 소염진통제의 사용과 관련된 중대한 심혈관계혈전반응의 위험을 감소시킬 수 있다는 일관된 증거는 없다. 다른 비스테로이드성 소염진통제와 마찬가지로 이 약과 아스피린의 병용에 의해 중증의 위장관계 이상반응의 발생 위험이 증가될 수 있으므로 두 약물의 병용은 일반적으로 권장되지 않는다.
4) 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제
① 임상시험 및 시판후 조사 결과 이 약의 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 일부 환자에서 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제의 나트륨뇨배설 효과가 감소할 수 있음이 확인되었다. 이들 약물과 비스테로이드성 소염진통제를 병용투여하는 동안 신부전 징후를 면밀히 관찰해야 한다.
② 이 약과 병용투여시 치아짓계 이뇨제의 작용을 감소시킬 수 있다.
5) 리튬 : 비스테로이드성 소염진통제는 신장에서의 프로스타글란딘 합성 억제에 의해 혈청 리튬의 농도를 증가시키고 리튬의 신클리어런스를 감소시킬 수 있다. 리튬 제제와의 병용에 의해 리튬 혈중농도가 상승하고 리튬 중독이 나타났다는 보고가 있다. 따라서 비스테로이드성 소염진통제와 리튬의 병용 투여 시 리튬의 독성 징후를 주의깊게 관찰하고 신중히 투여한다.
6) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제와의 병용투여로메토트렉세이트의 독성이 증가될 수 있으므로 두 약물을 병용투여하는 경우 주의하도록 한다.
7) 쿠마린계 항응혈제(와파린 등)
① 위장관계출혈에 대하여 와파린과 비스테로이드성 소염진통제는 상승작용을 나타낼 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하는 환자는 단독으로 투여하는 경우에 비해 중증의 위장관계출혈의 위험이 높아질 수 있다.
② 쿠마린계 항응혈제와 병용투여시 그 작용을 증강시킬 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. MEFENAMIC ACID [GGT Increase] [Composite Activity] (Score)A (Marginal) 0 (Active) 2
[Alkaline Phosphatase Increase] (Activity Score) NA (Number of Rpts) NA (Index value) NA
제목 없음2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준 1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
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