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리포엠씨티주사10% (500mL)
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전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(52) 
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653401300[A00790602]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/병(2018.06.01)(현재약가)
\7,288 원/500ml/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 무색투명한 유리병에 들어있는 백색의 유화액으로서 유동성있는 액상제제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
250mL/병, 500mL/병×자사 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806534013002 |
8806534013019 |
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| 주성분코드 |
362500BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
비경구 영양공급을 필요로 하는 환자에 있어서의 필수지방산 및 칼로리의 공급
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
지방으로서 1일 체중 kg당 1～2 g(이 약 10～20 mL에 해당)을 점적 정주한다.
○ 신생아
지방으로서 1일 체중 kg당 2～3 g(이 약 20～30 mL에 해당)을 점적 정주한다. 지방으로서 1일 체중 kg당 최고 4 g(이 약 40 mL에 해당)까지 투여할 수 있다.
○ 유아
지방으로서 1일 체중 kg당 1～3 g(이 약 10～30 mL에 해당)을 점적 정주한다.
○ 주입속도
일반적으로 지질유제는 될 수 있는 한 천천히 투여한다. 처음 15분간의 투여량은 1시간당 체중 kg당 지방으로서 0.05～0.1 g(이 약 0.5～1.0 mL에 해당하는 양)을 넘지 않으며 별다른 부작용이 없을 경우 투여량을 1시간당 체중 kg당 지방으로서 0.15～ 0.2 g(이 약 1.5～2.0 mL에 해당)으로 증가시킬 수 있다. 1일 요구량 충족을 위하여 1일 최소 16시간 투여하며 24시간 이상에 걸쳐 계속 투여하는 것이 좋다. 일반적으로 1～2주 이상 투여하며 필요한 경우 관찰을 하며 사용기간을 연장할 수 있다.
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| 금기 |
1) 병적인 고지혈증, 지방성의 신장염이나 급성췌장염과 같은 지방대사장애를 갖고 있는 환자
2) 케톤산증에 의한 혼수 및 당뇨병에 의한 전혼수 환자
3) 저산소증 환자
4) 혈전색전증 환자
5) 불안정한 대사질환자(예 : 급성 쇽 및 허탈 상태에 있는 환자)
6) 혈액응고장애환자
7) 산증 및 저산소증을 나타내는 중증 패혈증 환자
8) 지방색전증 환자
9) 급성 심근경색 및 뇌졸중 환자
10) 간질환자
11) 세망내피계질환자
12) 출혈을 동반한 괴사성 췌장염환자
13) 여러 가지 원인에 의한 산증환자
14) 치료되지 않은 전해질 및 수분평형장애(저혈압에 의한 탈수, 저칼륨증, 수분과잉)환자
15) 간내담즙울체환자
16) 지질유제의 예비관류 시 알레르기반응의 병력이 있는 환자
17) 임산부
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| 신중투여 |
1) 대사성 산증 환자
2) 폐질환 환자
3) 빈혈
4) 지방색전증이 염려되는 환자
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| 이상반응 |
정맥투여 지방공급에 있어서 매우 드물게 투여 시 이상반응이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중단해야 한다. 증상이 소실되고 경우에 따라서는 혈청트리글리세라이드 농도가 상승한 후에(또는 지방혈증에 의해 혈청이 탁해지는 상태 후에) 일반적으로 투여 속도를 감소시키거나 처방 분량을 감소하여 투여를 다시 시작할 수 있다. 환자는 특히 처음 단계에서 조심스럽게 체크해야하며 혈장 트리글리세라이드 농도(혈청이 탁해지는 상태)를 아주 세심하게 체크해야한다.
1) 혈액계 : 혈소판감소증, 백혈구감소증, 세망내피계에서 갈색 침착현상 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
2) 간장 : 간종대, 중심소엽의 담즙분비 정지성 황달, 간기능검사치의 일시적 증가 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
3) 호흡기계 : 호흡곤란, 울혈성 빈호흡의 급성 반응이 나타날 수 있다.
4) 순환기계 : 고지혈증, 응고항진, 청색증 등의 급성 반응이 나타날 수 있다.
5) 소화기계 : 구역, 구토 등의 급성 반응이 나타날 수 있다.
6) 기타 : 알레르기 반응, 두통, 홍조, 고열, 발한, 오한, 졸음, 흉통, 요통, 현기증 등의 급성반응 및 비종대, 과부하증후군 등의 지연반응이 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653401300[A00790602]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/500mL/병(2018.06.01)(최신약가)
\7,288 원/500ml/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 무색투명한 유리병에 들어있는 백색의 유화액으로서 유동성있는 액상제제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
250mL/병, 500mL/병×자사 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 동결을 피하고 25℃이하 암소에 보관할 것 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Medium Chain Triglyceride의 약물동력학자료
- 흡수 : 투여량의 30%가 변화되지 않고 triglyceride로 점막 세포에 흡수된다.
- 대사 : 간에서 acetyl coA와 이산화탄소로 대사됨
- 배설 : 폐 : 경구투여량의 20%가 50분 이내에 호흡시 CO2로 대사됨
대변 배설 : 대변 배설양의 10% 미만이 medium chain fatty acid 이었음
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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