드러그인포 약품요약정보 - 딜라스트캡슐10mg(이부딜라스트)
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딜라스트캡슐10mg(이부딜라스트)  Dillast Cap. 10mg  
전문의약품 | 삭제 | 대체가능/동일성분의약품/생동성 시험완료
 
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전문/일반 전문
약품사진
흰색 내지 미황색의 서방성과립을 함유하는 상·하부 흰색의 경질캡슐제이다.
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 (주)종근당
판매회사 (주)종근당
허가정보 취하 (2024.10.01)
BIT 약효분류 순환개선제 (Circulatory Improvement Agents)
복지부분류 219[기타의 순환계용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643300360[A01207801]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\0 원/1캡슐(2025.05.01)(현재약가)
\174 원/1캡슐(2021.09.01) (변경전약가)
ATC코드 Other peripheral vasodilators / C04AX
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Ibudilast 10mg  제품 검색
첨가제 구형백당, 상부 : 흰색 (3호), 하부 : 흰색 (3호), 시트르산트리에틸, 에틸셀룰로오스, 탤크, 히프로멜로오스프탈레이트200731
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643300360[A01207801]   저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2025.05.01)(현재약가)
\174 원/1캡슐(2021.09.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 흰색 내지 미황색의 서방성과립을 함유하는 상·하부 흰색의 경질캡슐제이다.  [제형정보 확인]
포장·유통단위 30캡슐/병,100캡슐/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
10밀리그램 100 캡슐 병 8806433003609 8806433003630
10밀리그램 30 캡슐 병 8806433003609 8806433003623
10밀리그램 10 캡슐 병 8806433003609 8806433003616 비매품
주성분코드 172701ACR   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
뇌경색 후유증에 따른 만성뇌순환장애로 인한 어지럼증의 개선
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 이부딜라스트로서 1회 10 mg을 1일 3회 경구 투여한다. 증상에 따라 적절히 증감한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 두개내 출혈시 지혈이 완성되지 않은 것으로 추정되는 환자(지혈이 지연될 수 있다.)

신중투여 1) 뇌경색 급성기 환자(증상이 악화될 수 있다.)
2) 간기능장애가 있는 환자
3) 고령자(‘고령자에 대한 투여’ 항 참조)
이상반응 1) 중대한 이상반응
(1) 혈소판 감소: 혈소판 감소증이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 치료를 해야 한다.
(2) 간기능 장애, 황달 : AST, ALT, ALP, γ-GTP, 총 빌리루빈 등의 상승을 동반한 간기능 장애 및 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 치료를 해야 한다.

2) 기타의 이상반응
(1) 과민반응 : 때때로 발진이 나타날 수 있고 드물게 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
(2) 정신신경계 : 때때로 어지럼, 두통 또는 드물게 열감, 진전, 불면증, 졸림, 무감동 등이 나타날 수 있다.
(3) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량 또는 드물게 복부팽만감, 설사, 위궤양 등이 나타날 수 있다.
(4) 순환기계 : 드물게 심계항진, 기립성 저혈압, 홍조 등이 나타날 수 있다.
(5) 혈액계 : 드물게 빈혈이나 백혈구감소증이 나타날 수 있다.
(6) 간장: 때때로 AST, ALT, ALP, γ-GTP의 상승, 드물게 총 빌리루빈의 상승
(7) 기타 : 드물게 권태감, 이명, 안면부종, 부유감, 미각 이상 등이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]
[주요 이상반응정보]
  • 최근정보수정일 2025-10-13
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

경고
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