드러그인포 약품요약정보 - 암크로실린캅셀

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[A00305101] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캅셀(2006.05.01)(현재약가)
\54 원/1캅셀(2002.01.01)(변경전약가)
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효능효과

[적응증 별 검색]

원인균의 결정을 기다리기 곤란한 중증 감염증 : 세균성폐염, 패혈증 원인균이 불명확한 혼합 감염증 : 폐화농증, 기관지확장증,폐결핵 2차감염, 만성기 관지염, 농흉.

[질환별 복약지도]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
[주성분코드:310800ACH 에 따른 심사지침열람]
성인 1회 1캅셀, 1일 4회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

이 약의 성분에 의한 쇽의 병력이 있는 환자
전염성 단핵증 환자

신중투여

페니실린계 또는 세펨계 약물에 과민증의 병력이 있는 환자.
본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자
중증 신장애 환자(혈중농도가 지속되므로 투여간격을 두고 사용할 것).
경구섭취가 불량한 환자, 비경구적 영양 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K 결핍증상이 나타날 수 있다)

이상반응

쇽 : 드물게 쇽 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
과민증 : 발열, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
신장 : 드물게 급성신부전 등 중증 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 절절한 조치를 한다.
혈액 : 드물게 호산구증다증, 과립구감소증, 무과립세포증, 혈소판감소증, 빈혈, 용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 이상증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
간장 : 드물게 S-GOT의 상승이 나타날 수 있다.
소화기계 : 드물게 위막성 대장염등 혈변을 수반하는 중증 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 할 것. 때때로 설사, 구역, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
균교대증 : 드물게 균교대에 의한 구내염, 대장염이 칸디다나 비감수성 클레브시엘라 등에 의해 나타날 수 있으며, 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.

바타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염등)이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항] [신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CLOXACILLIN SODIUM
CLOXACILLIN SODIUM (CLOXACILLIN SODIUM)
CLOXAPEN (CLOXACILLIN SODIUM)
DICLOXACILLIN SODIUM (DICLOXACILLIN SODIUM)
DYCILL (DICLOXACILLIN SODIUM)
DYNAPEN (DICLOXACILLIN SODIUM)
PATHOCIL (DICLOXACILLIN SODIUM)
TEGOPEN (CLOXACILLIN SODIUM)
기준 성분:AMPICILLIN SODIUM
AMPICILLIN AND SULBACTAM (AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM)
AMPICILLIN SODIUM (AMPICILLIN SODIUM)
OMNIPEN-N (AMPICILLIN SODIUM)
PENBRITIN-S (AMPICILLIN SODIUM)
POLYCILLIN-N (AMPICILLIN SODIUM)
TOTACILLIN-N (AMPICILLIN SODIUM)
UNASYN (AMPICILLIN SODIUM; SULBACTAM SODIUM)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
BIT 약효분류	페니실린계 항생제 (Penicillins)
ATC 코드	ampicillin and beta-lactamase inhibitor / J01CR01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	619 (기타의 항생물질제제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	[A00305101] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캅셀(2006.05.01)(최신약가) \54 원/1캅셀(2002.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Ampicillin에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ampicillin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, Ampicillin inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that Ampicillin interferes with an autolysin inhibitor. Cloxacillin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, cloxacillin inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that cloxacillin interferes with an autolysin inhibitor.
Pharmacology	Ampicillin에 대한 Pharmacology 정보 Ampicillin is a penicillin beta-lactam antibiotic used in the treatment of bacterial infections caused by susceptible, usually gram-positive, organisms. The name "penicillin" can either refer to several variants of penicillin available, or to the group of antibiotics derived from the penicillins. Ampicillin has in vitro activity against gram-positive and gram-negative aerobic and anaerobic bacteria. The bactericidal activity of Ampicillin results from the inhibition of cell wall synthesis and is mediated through Ampicillin binding to penicillin binding proteins (PBPs). Ampicillin is stable against hydrolysis by a variety of beta-lactamases, including penicillinases, and cephalosporinases and extended spectrum beta-lactamases. Cloxacillin에 대한 Pharmacology 정보 Cloxacillin is a semisynthetic antibiotic in the same class as penicillin. Cloxacillin is for use against staphylococci that produce beta-lactamase.
Metabolism	Ampicillin에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Ampicillin에 대한 단백결합 정보 Not Available Cloxacillin에 대한 단백결합 정보 95%
Half-life	Ampicillin에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Ampicillin에 대한 Absorption 정보 Not Available Cloxacillin에 대한 Absorption 정보 Well absorbed from the gastrointestinal tract.
Pharmacokinetics	Ampicillin sodium의 약물동력학자료 생체내이용률 : 경구 : 50% 분포 : 담즙내에 분포, 염증성 뇌막에서만 뇌척수액으로 잘 투과된다 (일반적으로 MICs 이상). 뇌척수액 대 혈액의 농도비(%) 정상 뇌막 : 0 염증성 뇌막 : 5-10 단백결합 : 15-25% 반감기 : 신생아 : 2-7일 : 4시간 8-14일 : 2.8시간 15-30일 : 1.7시간 소아 및 성인 : 1-1.8 시간 무뇨증/말기 신질환 : 7-20 시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1-2 시간 이내 소실 : 24시간 이내에 90%까지 미변화체로 신배설된다. Cloxacillin Sodium의 약물동력학자료 생체내이용률 : 경구 : 50%까지 분포 : 태반 통과, 유즙 분비 대부분의 체액과 뼈에 널리 분포된다. 세포와 안구내로도 투과된다. 정상 뇌막에서는 잘 투과하지 못하지만 염증이 생기면 투과량이 증가된다. 단백결합 : 90-98% 대사 : 주로 간에서 활성형 대사체와 비활성형 대사체로 대사된다. 반감기 : 0.5-1.5 시간 (신장애시나 신생아에서는 연장) 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-2 시간 이내 소실 : 신배설 및 담즙배설
Biotransformation	Ampicillin에 대한 Biotransformation 정보 Not Available Cloxacillin에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Ampicillin에 대한 Toxicity 정보 Not Available Cloxacillin에 대한 Toxicity 정보 Oral LD₅₀ in rat and mouse is 5000 mg/kg. Intravenous LD₅₀ in rat is 1660 mg/kg. Symptoms of overdose include wheezing, tightness in the chest, fever, itching, bad cough, blue skin color, fits, and swelling of face, lips, tongue, or throat.
Drug Interactions	Ampicillin에 대한 Drug_Interactions 정보 Methotrexate The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateAnisindione The IV penicillin increases the anticoagulant effectAtenolol Ampicillin decreases bioavailability of atenololDemeclocycline Possible antagonism of actionDicumarol The IV penicillin increases the anticoagulant effectDoxycycline Possible antagonism of actionEthinyl Estradiol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMethacycline Possible antagonism of actionMinocycline Possible antagonism of actionAcenocoumarol The IV penicillin increases the anticoagulant effectOxytetracycline Possible antagonism of actionRolitetracycline Possible antagonism of actionTetracycline Possible antagonism of actionWarfarin The IV penicillin increases the anticoagulant effectMestranol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptive Cloxacillin에 대한 Drug_Interactions 정보 Methotrexate The penicillin increases the effect and toxicity of methotrexateAnisindione The IV penicillin increases the anticoagulant effectDicumarol The IV penicillin increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The IV penicillin increases the anticoagulant effectWarfarin The IV penicillin increases the anticoagulant effectDemeclocycline Possible antagonism of actionDoxycycline Possible antagonism of actionEthinyl Estradiol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMestranol This anti-infectious agent could decrease the effect of the oral contraceptiveMethacycline Possible antagonism of actionMinocycline Possible antagonism of actionOxytetracycline Possible antagonism of actionRolitetracycline Possible antagonism of actionTetracycline Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ampicillin에 대한 Food Interaction 정보 Take on an empty stomach. Cloxacillin에 대한 Food Interaction 정보 Take on an empty stomach.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ampicillin에 대한 Description 정보 Semi-synthetic derivative of penicillin that functions as an orally active broad-spectrum antibiotic. [PubChem] Cloxacillin에 대한 Description 정보 A semi-synthetic antibiotic that is a chlorinated derivative of oxacillin. [PubChem]
Dosage Form	Ampicillin에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid OralPowder, for solution IntramuscularPowder, for solution IntravenousPowder, for solution OralSuspension OralTablet Oral Cloxacillin에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralPowder, for solution IntramuscularPowder, for solution IntravenousPowder, for solution Oral
Drug Category	Ampicillin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsPenicillins Cloxacillin에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial Agents
Smiles String Canonical	Ampicillin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1(C)SC2C(NC(=O)C(N)C3=CC=CC=C3)C(=O)N2C1C(O)=O Cloxacillin에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC1=C(C(=O)NC2C3SC(C)(C)C(N3C2=O)C(O)=O)C(=NO1)C1=CC=CC=C1Cl
Smiles String Isomeric	Ampicillin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)C3=CC=CC=C3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O Cloxacillin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC1=C(C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C(O)=O)C(=NO1)C1=CC=CC=C1Cl
InChI Identifier	Ampicillin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1/f/h18,22H Cloxacillin에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C19H18ClN3O5S/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27)/t13-,14+,17-/m1/s1/f/h21,26H
Chemical IUPAC Name	Ampicillin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid Cloxacillin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 (2S,5R,6R)-6-[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid

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