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네오미니점안액 0.4mL
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643500180[A21432111]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.4ml/병(2016.10.01)(현재약가)
\244 원/0.4ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 점안제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.4밀리리터 |
1 개 |
튜브 |
8806435001801 |
8806435001818 |
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| 주성분코드 |
456700COS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
황산폴리믹신B, 황산네오마이신 감수성 균에 의한 결막 및 누낭의 감염치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 성인에서 1회 1방울, 1일 3-5회 일정한 시간간격을 유지하여 결막낭에 점안한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 신생아
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| 신중투여 |
1) 바이러스나 진균 및 결핵성 안질환에 중복 감염되어 있는 환자
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| 이상반응 |
1) 네오마이신 국소 투여후 가려움, 발적, 결막 및 눈꺼풀의 부종 등 알레르기 반응이 연구를 통하여 보고되었으나 드물게 폴리믹신을 투여 후 이러한 반응이 발생하였다.
2) 네오마이신 국소 투여시 귀, 신장, 신경에 독성을 나타낼 수 있다.
3) 이 약의 장기 투여에 의해 진균을 포함한 비감수성 미생물이 과도하게 증식되었다.
4) 이 약에 대한 세균 내성이 생길 수 있으므로, 화농성 분비물, 염증, 통증이 악화되면 이 약의 투여를 중지하고 의사와 상담한다.
5) 첨가제 : 이 약은 인산염을 포함하고 있다.
상당한 각막 손상이 있는 일부 환자에서 인산염 함유 점안액의 사용과 연관되어 각막 석회화의 사례가 매우 드물게(0.01% 미만) 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
현재까지 알려진 다른 약물과의 상호작용은 없다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643500180[A21432111]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/0.4ml/병(2016.10.01)(최신약가)
\244 원/0.4ml/병(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
투명성이 있는 플라스틱 용기에 든 무색 내지 미황색의 투명한 점안제
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
자사포장단위에 따름 |
| 보관방법 |
차광기밀용기, 실온(25℃ 이하) 보관 |
동일주성분코드
검색순위 |
유료정보입니다.
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[점안액] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Neomycin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Aminoglycosides like neomycin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Specifically neomycin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes.
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| Pharmacology |
Neomycin에 대한 Pharmacology 정보
Neomycin is an aminoglycoside antibiotic. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses.
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| Protein Binding |
Neomycin에 대한 단백결합 정보
Protein binding studies have shown that the degree of aminoglycoside protein binding is low and, depending upon the methods used for testing, may be between 0% and 30%.
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| Half-life |
Neomycin에 대한 반감기 정보
2 to 3 hours
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| Absorption |
Neomycin에 대한 Absorption 정보
Poorly absorbed from the normal gastrointestinal tract. Although only approximately 3% of neomycin is absorbed through intact intestinal mucosa, significant amounts may be absorbed through ulcerated or denuded mucosa or if inflammation is present.
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| Pharmacokinetics |
Neomycin Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구, 경피 : 흡수되는 양이 미미하다. (3%)
- 분포 : 분포용적 : 0.36 L/kg
- 대사 : 소량이 간에서 대사된다.
- 반감기 : 3 시간 (나이와 신기능에 의존)
- 혈중최고농도 도달시간 :
- 경구 : 1-4 시간
- 근육주사 : 2 시간 이내
- 소실 :
- 주사제 : 신배설 (30-50%가 미변화체로 배설)
- 경구 : 97%가 미변화체로 변배설
Polymyxin B Sulfate의 약물동력학자료
- 흡수 :
- 복막에서 잘 흡수된다.
- 위장관(신생아 제외), 점막, 피부에서는 잘 흡수되지 않는다.
- 분포 :
- 반감기 : 4.5-6 시간, 신기능 저하시 연장된다.
- 혈중최고농도 도달시간 : IM : 2시간 이내
- 소실 : 사구체 여과를 통해 60% 이상이 미변화체로 신배설된다.
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| Biotransformation |
Neomycin에 대한 Biotransformation 정보
Neomycin undergoes negligible biotransformation after parenteral administration.
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| Toxicity |
Neomycin에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 200 mg/kg (rat). Because of low absorption, it is unlikely that acute overdosage would occur with oral neomycin. However, prolonged administration could result in sufficient systemic drug levels to produce neurotoxicity, ototoxicity and/or nephrotoxicity.
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| Drug Interactions |
Neomycin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Neomycin에 대한 Description 정보
A component of neomycin that is produced by Streptomyces fradiae. On hydrolysis it yields neamine and neobiosamine B. (From Merck Index, 11th ed)
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| Drug Category |
Neomycin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibiotics
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| Smiles String Canonical |
Neomycin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NCC1OC(OC2C(N)CC(N)C(O)C2OC2OC(CO)C(OC3OC(CN)C(O)C(O)C3N)C2O)C(N)C(O)C1O
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| Smiles String Isomeric |
Neomycin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O[C@H]3O[C@@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
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| InChI Identifier |
Neomycin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C23H46N6O13/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+/m1/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Neomycin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
NEOMYCIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:NMDA receptor-regulated protein
Drug:neomycin
Toxicity:excitotoxic activation.
[바로가기]
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최근정보수정일 2025-09-30
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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