드러그인포 약품요약정보 - 살로팔크포말(메살라민)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

662100090[E01830081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캔(2016.12.01)(현재약가)
\35,168 원/1캔(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

회백색에서 약간 붉은 보라색의 크림형 포말 [제형정보 확인]

포장·유통단위

17.6g/83.1g×1EA, 보43,960원/unit

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
80그램	1 기타	캔	8806621000908	8806621000915

주성분코드

190810CEN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

직장과 S상결장에서의 경증 급성 궤양성 대장염의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
주입 방법 : 직장으로 주입한다.
용량 : 하루에 2포말 메살라진 2 g을 주입한다.

성인 : 취침전 2포말을 주입한다. 먼저 도포구를 캔에 끼운 후 20초간 잘 흔들어 준다. 그 후 도포구를 직장에 주입하고 가장 편안한 상태를 유지한다. 이때 포말이 완전히 방출되도록 펌프의 둥근 부분을 끝까지 눌러준다. 손을 떼어내면 포말이 방출된다. 포말이 직장 속으로 다 들어가면 바로 도포구를 직장에서 빼내는 것이 아니라 10 ∼ 15초 정도 그대로 놓아둔다. 그 후 도포구를 항문에서 뺀다. 이렇게 주입하는 것을 두 번 반복해서 2.0 g의 메살라진을 방출시킨다. 만약 환자가 한 번에 2회 방출한 포말을 유지하는데 어려움이 있으면 두 번으로 나누어서 주입한다. 한번은 취침 전에, 다른 한번은 한 밤중에 하거나(첫번째 포말이 다 비워진 후에) 이른 아침에 하는 것이 좋다. 그리고 살로팔크 포말을 주입할 때 장이 깨끗하게 비워져 있으면 가장 좋은 효과가 나타난다.
일반적으로 경증 궤양성 대장염의 급성 재발이 4 ∼ 6주 후에 점차 소강 상태로 빠져들면서 관해 유지 상태가 되는데 이때부터 경구 투여(정제)로 대치하는 것이 바람직하다.
이 약은 소아에게는 권장되지 않는다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약, 이 약의 성분, 살리실산 또는 살리실산염에 과민반응이 있는 환자
2) 중증의 간/신기능장애 환자
3) 소화성 궤양 환자
4) 혈액응고장애 환자
5) 12세 미만의 소아
6) 살리실산염, 비스테로이드 소염진통제에 천식발작 또는 다른 과민반응의 병력이 있는 환자
7) 설파이트에 과민반응인 기관지천식 환자
8) 중증의 조절되지 않는 심부전 환자
9) 주당 15 mg 이상의 메토트렉세이트 치료를 받는 환자

신중투여

1) 다른 약물에 과민반응이 있는 환자
2) 간/신기능장애 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
4) 설파살라진 함유제제에 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 고령자
6) 기관지천식 환자
7) 혈액질환 환자
8) 청소년(12 ∼ 18세)

이상반응

1) 소화기계 : 드물게 복통, 설사, 복부 팽만, 메스꺼움, 구토
2) 중추신경계 : 드물게 두통, 어지럼, 매우 드물게 말초신경부전
3) 신장 관련 : 매우 드물게 급성, 만성 간질성 신염과 신기능 부전을 포함한 신장 이상
4) 과민반응 : 매우 드물게 알레르기성 발진, 미열, 기관지 경련, 심근염, 심외막심근염, 급성 췌장염, 폐포염, 홍반성 낭창증후군(매우 드물게 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)을 포함)
5) 근골격계 질환 : 매우 드물게 근육통, 관절통
6) 혈액 림프 순환기계 : 매우 드물게 혈구수 변화(재생 불량성 빈혈, 무과립구증, 범혈구감소, 호중구감소, 백혈구감소, 혈소판 감소)
7) 간 담도 질환 : 혈중빌리루빈증가, 신생아 황달, 매우 드물게 아미노전달효소의 증가로 인한 간기능 변화, 간염, 쓸개즙정체간염
8) 피부질환 : 매우 드물게 탈모
9) 생식기계 : 매우 드물게 가역적인 정자부족
10) 투여부위 : 드물게 항문 불쾌감(투약 부여 가려움, 직장 이급후증)
11) 심질환 : 드물게 심근염 및 심낭염

상호작용

다음 의약품과 병용 시 상호작용이 일어날 수가 있다.

1) 비스테로이드소염진통제(NSAID)나 아자티오프린과 같이 신장독성을 유발하는 것으로 알려진 약물과 함께 투여하면 신장독성을 증가시킬 가능성이 있다.
2) 쿠마린계 항응고제 : 혈액응고 저지작용을 상승시킬 수 있다(위장관 출혈의 위험성 증가).
3) 부신피질호르몬 제제 : 위장관 이상반응 증가.
4) 메토트렉세이트 : 메토트렉세이트의 독성을 증가시킬 수 있다.
5) 푸로베네시드, 설핀피라존 : 요산배설 작용을 감소시킬 수 있다.
6) 설포닐우레아 제제 : 저혈당성 작용을 상승시킬 수 있다.
7) 스피로노락톤, 푸로세미드 : 이뇨작용을 감소시킬 수 있다.
8) 리팜피신 : 항결핵성 작용을 감소시킬 수 있다.
9) 임상시험에서 아자티오프린, 6-메르캅토푸린 혹은 티오구아닌과 병용 투여시, 골수억제 효과의 상승이 있었다. 상호작용은 존재하는 것으로 보이나, 그 기전에 대해선 확립되어 있지 않다. 백혈구의 정기적인 모니터링이 권장되며 티오프린의 용법용량은 이에 따라 조절되어야 한다.
10) 디곡신 : 디곡신의 혈중농도가 증가할 수 있다.
11) 항류마티스약, 발프로산 : 효과가 상승하거나 이상반응이 증가할 수 있다.
12) 항고혈압제(ACE억제제) : 이 약의 작용이 저하할 수 있다.
13) 혈소판 응집억제제(티클로피딘, 클로피도그렐) : 출혈시간이 연장될 수 있다.
14) 알코올 : 위장관 출혈의 위험성 및 출혈이 나타날 수 있다.
15) 와르파린의 항응고효과를 감소시킬수 있다는 약한 증거가 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	190810CEN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806621000908
BIT 약효분류	궤양치료제 (Antiulcerants)
ATC 코드	Mesalazine / A07EC02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	239 (기타의 소화기관용약 )
의약품 바코드정보	내용보기 -:8806621000908 1개:8806621000915
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	662100090[E01830081] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캔(2016.12.01)(최신약가) \35,168 원/1캔(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	회백색에서 약간 붉은 보라색의 크림형 포말 [제형정보 확인]
포장·유통단위	17.6g/83.1g×1EA, 보43,960원/unit
보관방법	기밀용기, 25℃이하에서 보관

복약정보

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약리작용

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : B등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Mesalazine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Although the mechanism of action of mesalazine is not fully understood, it appears to be topical rather than systemic. Mucosal production of arachidonic acid metabolites, both through the cyclooxygenase pathways, i.e., prostanoids, and through the lipoxygenase pathways, i.e., leukotrienes and hydroxyeicosatetraenoic acids, is increased in patients with chronic inflammatory bowel disease, and it is possible that mesalamine diminishes inflammation by blocking cyclooxygenase and inhibiting prostaglandin production in the colon.
Pharmacology	Mesalazine에 대한 Pharmacology 정보 Mesalazine (INN, BAN), also known as Mesalamine (USAN) or 5-aminosalicylic acid (5-ASA), is an anti-inflammatory drug used to treat inflammation of the digestive tract (Crohn's disease) and mild to moderate ulcerative colitis. Mesalazine is a bowel-specific aminosalicylate drug that is metabolized in the gut and has its predominant actions there, thereby having fewer systemic side effects. As a derivative of salicylic acid, 5-ASA is also an antioxidant that traps free radicals, which are potentially damaging by-products of metabolism.
Metabolism	Mesalazine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Absorption	Mesalazine에 대한 Absorption 정보 20 to 30% absorbed following oral administration. 10 to 35% absorbed from the colon (rectal suppository) - extent of absorption is determined by the length of time the drug is retained in the colon.
Pharmacokinetics	Mesalazine의 약물동력학자료 흡수 : 직장내 투여 : 약 15%. 체류시간, 병존하는 위장관계 질환, 대장의 pH에 따라 다양하다. 대사 : 간에서 acetyl-5-aminosalicylic acid (활성형)로 아세틸화되어 glucuronide 포합체로 대사된다. 장내 대사도 일어날 수 있다. 반감기 5-ASA : 0.5-1.5 시간 Acetyl 5-ASA : 5-10 시간 혈중최고농도 도달시간 : 4-7 시간 이내 소실 : 대부분의 대사체는 뇨를 통해 배설된다. (대변으로는 2% 이하)
Toxicity	Mesalazine에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 3370 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 2800 mg/kg; Skin, rabbit: LD₅₀ = >5 gm/kg. There have been no documented reports of serious toxicity in man resulting from massive overdosing with mesalamine. Under ordinary circumstances, mesalamine absorption from the colon is limited.
Drug Interactions	Mesalazine에 대한 Drug_Interactions 정보 Azathioprine The 5-ASA derivative increases the toxicity of thiopurineMercaptopurine The 5-ASA derivative increases the toxicity of thiopurineThioguanine The 5-ASA derivative increases the toxicity of thiopurine
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Mesalazine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Mesalazine에 대한 Description 정보 An anti-inflammatory agent, structurally related to the salicylates, which is active in inflammatory bowel disease. It is considered to be the active moiety of sulphasalazine. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed)
Dosage Form	Mesalazine에 대한 Dosage_Form 정보 Enema RectalSuppository RectalSuspension RectalTablet, coated OralTablet, delayed release OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Mesalazine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal
Smiles String Canonical	Mesalazine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC1=CC(C(O)=O)=C(O)C=C1
Smiles String Isomeric	Mesalazine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 NC1=CC(C(O)=O)=C(O)C=C1
InChI Identifier	Mesalazine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C7H7NO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)/f/h10H
Chemical IUPAC Name	Mesalazine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 5-amino-2-hydroxybenzoic acid

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