드러그인포 약품요약정보 - 겜브로솔트리오주10 2L/백

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

664300510 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2l/백(2016.01.01)(현재약가)
\8,692 원/2l/백(2014.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

성 상 : 무색 투명한 액상제제로서 완전히 멸균되어 있으며, 발열성 물질이 없습니다. (본 제제는 포장재의 재질상 미황색으로 보일 수 있습니다.) [제형정보 확인]

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
2000밀리리터	1 개	백	8806643005103	8806643005110	System10 (1백)

주성분코드

366800BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(투석액)
급만성신부전 환자의 복막투석액

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(투석액)
1. 담당의사는 환자의 증세에 따라 치료방식, 처치횟수, 교환용량, 투석시간 및 기간을 조절해야 한다.
2. 복강내에 주입하여 투석 치료를 목적으로 하는 액으로 사용한다.
3. 용량은 체격에 따라 다르며 액 교환빈도는 생화학적 및 액량조절을 통해 적절히 조절한다. 일반적으로 성인의 경우 1회 1.5～2.5L를 복강 내에 주입하고 4～8시간 저류시킨 후에 배액하는 과정을 1일 3～5회 실시한다.
4. 복막투석에 간헐적 또는 연속적으로 기계가 사용될 경우, 기계의 교환용량보다 더 큰 용량의 백을 사용하는 것이 바람직하다.
5. 포도당 농도는 환자의 초여과 필요정도에 따라 선택하여야 하며, 가능한 낮게 유지하여야 한다.
* 액의 전해질 농도 (단위: mEq/L)

	A+C	B+C	A+B+C
Na⁺	133	132	131
Ca²⁺	3.58	3.50	3.40
Mg²⁺	0.52	0.50	0.48
Cl^-	96.2	96.0	96.0
Lactate^-	41	40	39
포도당(%)	1.5	2.5	3.9

<준비 방법>
복막투여는 특별한 카테터 및 약액백과 환자의 카테터 사이를 연결시켜주는 적당한 투여세트가 필요하다. 준비한 특별한 히터를 사용하여 투여전 체온까지 약액을 데우는 것이 필요하다. 투여 준비전에 모든 약액이 깨끗하고, 모든 봉합이 뜯어지지 않고 그대로인가를 확인 한 후, 손을 세척하고, 소독제를 가지고 주변을 깨끗이 하여 거기에 약액백을 놓는다. 사용할 약액의 투여를 위해 겹쳐진 부분을 없앤다. 의사의 지시에 따라, 즉시 포도당 분획(A분획 과/또는 B분획)중 한쪽 또는 양쪽 분획과 전해질 분획(C분획)사이의 핀을 부러뜨려야 한다. 포도당용액을 전해질 분획쪽으로 흐르게 한 후 혼합용액을 빈 분획쪽으로 거꾸로 흐르게 하여 포도당 분획을 헹군다. 마지막으로 다시 전해질 분획쪽으로 흐르게 한다. 사용할 복막투석 용액이 이제 준비되었으면 혼합 후 18시간 이내에 사용하여야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 횡격막 결손 환자(흉강으로 이행하여 호흡곤란이 나타날 수 있다.)
2) 복부 화상 환자(화상의 치료에 방해가 될 수 있다.)
3) 중증 복막 유착 환자(복막의 투석효율이 저하된다.)
4) 요독증에 기인하는 것 이외의 출혈성 소인이 있는 환자(출혈로 인해 단백질 소실이 항진되어, 전신상태가 악화될 수 있다.)
5) 젖산대사장애가 의심되는 환자(젖산산증을 일으킬 수 있다.)
6) 중증 저칼륨혈증 및 중증 고칼슘혈증 환자
7) 최근의 복부 수술 또는 손상, 복부천공, 복부 표피의 심한 염증 환자
8) 염증성 장질환 환자(Crohn씨 병, 궤양성 대장염, 게실염)
9) 내측 또는 외측 복부 누공 환자
10) 복강내 종양 환자
11) 배꼽, 서혜부 또는 기타 복부헤르니아 환자
12) 장폐쇄증 환자
13) 중증 폐질환 환자
14) 패혈증 환자
15) 중증 지질대사이상 환자(고콜레스테롤혈증, 고트리글리세리드혈증이 악화될 수 있다.)
16) 드물게 복막투석으로 조절되지 않는 요독증 환자
17) 악액질 및 심한 체중저하, 특히 적절한 단백질 공급이 보장되지 않는 환자(저단백혈증을 악화시킬 수 있다.)
18) 육체적 또는 정신적으로 의사의 지시대로 복막투석을 수행할 수 없는 환자

신중투여

1) 디기탈리스 제제로 치료중인 환자(신속한 칼륨제거는 디기탈리스 중독을 일으킬 수 있으므로 정기적으로 혈청 중 칼륨의 농도를 모니터링 한다.)
2) 당대사장애가 의심되는 환자(당대사장애 이상이 악화 또는 유발될 수 있으므로 정기적으로 혈당을 모니터링 한다.)
3) 요추장애 환자(요추장애가 악화될 수 있다.)
4) 인공항문 사용 환자(세균 감염을 일으킬 수 있다.)
5) 이뇨제를 투여하고 있는 환자(탈수 및 전해질 이상을 일으킬 수 있다.)
6) 중증 환기장애 환자(복강압박으로 인해 환기 장애가 악화될 수 있다.)
7) 중증 비만 환자(비만을 악화시킬 수 있다.)
8) 스테로이드 복용자, 면역결핍환자 및 항생물질 알레르기 체질인 환자(감염증 발생시에 항생물질을 사용할 수 없게 될 수 있다.)
9) 임부
10) 복막염 환자

이상반응

1) 투여부위 및 처치에 따른 이상반응
복부의 통증, 출혈, 복막염(복통, 혼탁한 유출액 때때로 발열이 동반됨.), 복강 카테터 주위의 염증(염증의 증상 : 홍조, 분비물), 카테터의 파손 혹은 배액 곤란시 그 부위의 피하염
2) 투석에 따른 이상반응
(1) 소화기계 : 구역, 복통, 설사, 변비, 치핵 때때로 구토, 식욕부진, 복부팽만감, 장폐쇄증
(2) 전해질 불균형 : 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 고칼슘혈증, 저인산혈증, 고젖산혈증, 때때로 저마그네슘혈증
(3) 대사장애 : 고콜레스테롤혈증, 고트리글리세리드혈증, 대사성산증, 저단백질혈증, 고혈당
(4) 호흡기계 : 횡격막 상승으로 인한 호흡곤란, 전해질 장애와 관련된 호흡기 증상, 폐부종, 흉수저류
(5) 기타 : 부종, 아미노산이나 수용성 비타민 등의 손실, 어깨의 통증, 발열, 근경련, 헤르니아, 음낭수종, 비만, 허약, 실신, 피로, 두통, 탈수 증상으로 인한 어지러움, 빠른맥(빈맥), 고혈압, 저혈압, 경화성 피막성 복막염(장기적인 복막 투석시)

상호작용

1) 투석중 투석될 수 있는 약물의 혈중농도가 감소될 수 있다. 필요한 경우, 투여를 조절하여야 한다.
2) 칼슘 또는 비타민 D 함유 약물의 병용투여는 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M209915/젖산나트륨액 60% 7.87그램 / M040439/염화칼슘 0.271그램 / M070004/수산화나트륨 적량 / M040426/염화나트륨 5.38그램 / M051750/무수포도당 500그램 / M051111/염화마그네슘 0.054그램 /
주성분코드	366800BIS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806643005103
BIT 약효분류	관류액 및 투석액(Perfusate, Dialysate)
ATC 코드	PERITONEAL DIALYTICS / B05D [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	341 (인공신장관류용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	664300510 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/2l/백(2016.01.01)(최신약가) \8,692 원/2l/백(2014.02.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	성 상 : 무색 투명한 액상제제로서 완전히 멸균되어 있으며, 발열성 물질이 없습니다. (본 제제는 포장재의 재질상 미황색으로 보일 수 있습니다.) [제형정보 확인]
보관방법	밀봉용기, 4-30℃에서 보관

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내용

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

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항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

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DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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