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칸푸림에프정 KANPRIM-F TAB.[Sulfamethoxazole , Trimethoprim]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670601970[A29553231]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2007.11.15)(현재약가)
\45 원/1정(2004.01.16)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 800밀리그램 |
1000 정 |
PTP |
8806706019702 |
8806706019719 |
수출용 |
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 유효균종 대장균, 시트로박테르속, 클레브시엘라속, 엔테로박테르속, 프로테우스속(프로테우스 미라빌리스, 프 로테우스 레트게리, 프로테우스 모르가니), 장구균, 인플루엔자균, 이질균, 티푸스균, 파라티푸스균, 임균, 폐염구균, 뉴모시스티스 카리니, 화농성연쇄구균, 포도구균
2. 적응증 급만성기관지염, 기관지확장증, 폐렴, 부비동염, 급만성방광염, 신우신염, 요도염, 전립선염 ,임질, 중이염, 장염, 장티푸스, 파라티푸스, 세균성이질, 폐농양, 패혈증, 창상감염증, 농피증, 절창증
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:311600ATB 에 따른 심사지침열람]
1.2개월미만의 유아에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 또는 설파제에 대하여 과민증을 일으켰던 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
3) 신생아, 미숙아
4) 포도당-6-인산 탈수소효소(G 6PD) 결핍환자(용혈을 일으킬 우려가 있다).
5) 간세포조직이 현저히 손상된 환자
6) 혈장농도를 모니터할 수 없을 정도로 심한 신부전 환자
7) 심한 혈액질환 환자
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| 신중투여 |
1) 혈액장애가 있는 환자 또는 혈액장애를 일으켰던 환자
2) 간장애가 있는 환자
3) 신장애가 있는 환자
4) 고령자
5) 본인 또는 부모, 형제가 기관지 천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질의 환자
6)포르피린중 또는 갑상선 부전 환자
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| 이상반응 |
1) 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 백혈구 감소증, 과립구 감소증, 혈소판감소증, 용혈성빈혈, 거대적아구성빈혈(초기증상 : 발열, 인후통, 구내궤양, 피부점막의 창백, 결막의 창백, 자반증 등)이
나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 쇼크 : 드물게 쇼크증상(초기증상:불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등)이 나타 날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
3) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 리엘증후군, 가려움증, 수포, 발진 또는 광과민증이 나타날수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 간장 : 드물게 황달, GOT, GPT, Al-P의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰응肩증상이 나타날경우에는 감량, 휴약 등의 적절한 처치를 실시한다.
6) 신경계 : 드물게 두통, 말초신경염, 졸음, 현기, 운동실조, 경련, 무균성 뇌수막염 또는 뇌수막염양 증상 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 매우 드물게 환각이 보고되었다.
7) 호흡기계 : 드물게 PIE증후군(호산구증가를 동반하는 폐침윤, 발열, 기침, 객담 등의 증상이 나타남)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
8) 위장관계 : 드물게 혈변이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
또 위장장애, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 설염, 변비, 구각염, 구내염, 담즙울체,위막성 소장결장염, 급성췌장염 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 근골격계 : 드물게 관절통과 근육통이 보고되었다.
10) 기타 : 신장애 환자에 투여하는 경우 때때로 저혈당 발작이 나타날 수 있다. 드물게 발열, 열감,혈압상승, 혈압하강, 심계항진, 안면홍조, 부종, 혈색소뇨증, 이명, 저칼륨혈증, 저혈당증이 나타 날 수 있다.
다른 약물과 마찬가지로 이 약의 성분에 과민한 환자에게 알러지 반응이 일어날 수 있다.(예 : 발열, 혈관신경성부종, 아나필락시스 반응, 혈청병) 결절성 동맥주위염과 알러지성 심 근염이 보고되었다.
5.일반 주의
1) 뉴모시스티스 카리니 폐렴환자에게 이 약을 고용량 투여했을 때 전향성/가역성 혈청칼륨 농도 증가가 일어날 수 있다.
권장용량의 트리메토프림을 투여하더라도 칼륨대사의 기질환이 있는 환자나 신부전 환자에 있어서는 고칼륨혈증이 유발될 수 있다. 따라서 이러한 환자들에게 고칼륨혈증을 유
발하는 것으로 알려진 약물을 병용투여하는 경우에는 혈청칼륨농도를 세심하게 모니터링한다.
2) 이 약을 투여받은 비당뇨성 환자에서 치료 수일후 드물게 저혈당증이 관찰되었다.
3) 혈액장애, 쇼크 등의 부작용이 일어날 수 있으므로 특히 이러한 부작용 발현에 유의하고 타약제가 무효하거나 혹은 타약제의 투여가 불가능한 경우옥傷鄂부작용에 관하여 환자에게 설명하고 혈액
장애(빈혈, 출혈경향 등), 발진 등의 피부이상이 인지된 경우에는 신속히 의사와 상의하도록 지도한다.
5) 이 약을 장기간 투여중인 환자는 규칙적으로 혈액검사를 실시하여야 하며, 만약 어느 혈액인자라
도 유의성 있는 감소를 나타내면 투여를 중지한다.
6) 이 약을 장기간 투여중인 환자 특히 신장애 환자는 정기적으로 요검사 및 신기능 검사를 실시하여
야 한다. 치료중에 적절한 수액 투여로 뇨배출을 하여 결정뇨를 방지하여야 한다.
7) 트리메토프림은 페닐알라닌의 대사에 관여하는 것으로 알려져 있으나 적절한 식이제한을 하는 페닐
케톤뇨중 환자에게는 중요하지 않다.
8) AIDS환자에서는 뉴모시스티스카리니 페렴을 치료할 때 부작용 발현(특히 발진, 발열, 백혁구 감소
증 및 트렌스아미나제 상승)이 비교적 높다.
9) 아세틸화가 있는 환자는 설폰아미드계에 대한 특이체질 반응이 일어날 수 있다.
10) 고령자, 엽산결핍증이 있는 환자 또는 신장애 환자에는 엽산 결핍을 나타내는 혈액검사의 변화가
일어날 수 있다. 이는 엽산 치료로 회복될 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 항혈액응고제(와파린) 투여환자에 있어서 프로트롬빈 시간을 연장시킬 수 있다.
2) 페니토인의 간대사를 억제할 수 있으므로 병용하는 경우는 페니토인의 과도한 효과에 유의하여야
한다.
3) 혈장단백질 결합부위에서 메토트렉세이트를 치환시켜 유리 메토트렉세이트 농도를 증가시킬 수 있
다.
4) 설폰아미드계 및 설포닐우레아계 경구당뇨병용제의 작용을 증가시킬수 있다.
5) 싸이클로스포린(특히 신장이식 후)과의 병용투여시 신장기능 손상이 증가될 수 있다.
6) 지도부딘과의 병용에 의해 지도부딘의 독성(과립구감소 등)이 증가된다는 보고가 있다.
7) 디곡신과 병용시 특히 고령자에서 이 약의 성분인 트리메토프림과의 상호작용에 의해 디곡신의
혈중농도가 상승할 수 있으므로 모니터하여야 한다.
8) 삼환계 항우울제와 병용시 삼환계 항우울제의 효과가 감약할 수 있다.
9) 말라리아
11) 이 약을 아만타딘과 병용후 성점망이 나타났다는 보고가 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806706019702 |
| BIT 약효분류 |
설파제 (Sulfonamides)
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| ATC 코드 |
Sulfamethoxazole and trimethoprim / J01EE01
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
621 (설파제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
칸푸림에프정/ A29553231
제품규격: /제품수량: 1000/제형: 정
폼목기준코드: 200102982 /대표코드: 8806706019702/표준코드: 8806706019719
구바코드: -/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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임산부 또는 임신계획중 복용금지 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Sulfamethoxazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, causing interference in the conversion of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Pyrimethamine and trimethoprim inhibit dihydrofolate reductase, the immediate next step, and therefore act synergistically with the sulfonamides.
Trimethoprim에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Trimethoprim binds to bacterial dihydrofolate reductase, subsequently interfering with the uptake of p-aminobenzoic acid (PABA) into folic acid. As folic acid is a coenzyme responsible for the transport of one-carbon fragments from one molecule to another, it is an essential component of bacterial development. Sulfonamides inhibit bacterial dihydrofolate synthetase, the enzyme immediately preceding dihydrofolate reductase, and therefore act synergistically with trimethoprim.
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| Pharmacology |
Sulfamethoxazole에 대한 Pharmacology 정보
Sulfamethoxazole is a sulfonamide drug that inhibits bacterial synthesis of dihydrofolic acid by competing with para-aminobenzoic acid (PABA). Sulfamethoxazole is normally given in combination with Trimethoprim (a dihydrofolate reductase inhibitor). Studies have shown that bacterial resistance develops more slowly with the combination of the two drugs than with either Trimethoprim or Sulfamethoxazole alone.
Trimethoprim에 대한 Pharmacology 정보
Trimethoprim, a synthetic antiinfective agent, is used to treat and prevent urinary tract infections, diarrhea, and, when combined with either sulfamethoxazole or dapsone, Pneumocystis carinii infections.
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| Metabolism |
Sulfamethoxazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9)
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| Absorption |
Sulfamethoxazole에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed following oral administration.
Trimethoprim에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Sulfamethoxazole의 약물동력학자료
- 생체내이용률 : 경구 : 90%
- 분포 : 태반통과, 뇌척수액으로 용이하게 확산
- 단백결합 : 70%
- 대사 : 일차적으로 간대사, 10-20%는 혈액에서 N-acetylation된다.
- 반감기 : 9-12 시간, 신장애시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 3-4 시간 이내
- 소실 : 20%는 미변화체로, 나머지는 대사체로 신배설
Trimethoprim의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 대부분이 쉽게 잘 흡수된다.
- 단백결합 : 42-46%
- 대사 : 부분적으로 간대사
- 반감기 : 8-14시간, 신 손상시 연장
- 혈중최고농도 도달시간 : 1-4 시간 이내
- 소실 : 60-80%가 미변화체로 신배설
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| Toxicity |
Sulfamethoxazole에 대한 Toxicity 정보
Not Available
Trimethoprim에 대한 Toxicity 정보
LD50=4850 (orally in mice)
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| Drug Interactions |
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Trimethoprim에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Sulfamethoxazole에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2C9
NSAIDs:
diclofenac
ibuprofen
piroxicam
Oral Hypoglycemic Agents:
tolbutamide
glipizide
Angiotensin II Blockers:
NOT candesartan
irbesartan
losartan
NOT valsartan
celecoxib
fluvastatin naproxen
phenytoin
**sulfamethoxazole**
tamoxifen
tolbutamide
torsemide
warfarin
INHIBITORS
CYP 2C9
amiodarone
fluconazole
isoniazid
INDUCERS
CYP 2C9
rifampin
secobarbital
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| Food Interaction |
Sulfamethoxazole에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminium, magnesium or iron supplements within 2 hours of taking this medication.
Trimethoprim에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.Take with a full glass of water.Do not take calcium, aluminium, magnesium or iron supplements within 2 hours of taking this medication.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Sulfamethoxazole에 대한 Description 정보
A bacteriostatic antibacterial agent that interferes with folic acid synthesis in susceptible bacteria. Its broad spectrum of activity has been limited by the development of resistance. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p208)
Trimethoprim에 대한 Description 정보
A pyrimidine inhibitor of dihydrofolate reductase, it is an antibacterial related to pyrimethamine. The interference with folic acid metabolism may cause a depression of hematopoiesis. It is potentiated by sulfonamides and the trimethoprim-sulfamethoxazole combination is the form most often used. It is sometimes used alone as an antimalarial. trimethoprim resistance has been reported. [PubChem]
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| Dosage Form |
Sulfamethoxazole에 대한 Dosage_Form 정보
Tablet Oral
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| Drug Category |
Sulfamethoxazole에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesSulfonamides
Trimethoprim에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective Agents, UrinaryAnti-InfectivesAntimalarialsFolic Acid Antagonists
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| Smiles String Canonical |
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
Trimethoprim에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC(CC2=CN=C(N)N=C2N)=CC(OC)=C1OC
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| Smiles String Isomeric |
Sulfamethoxazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=CC(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)=NO1
Trimethoprim에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC(CC2=CN=C(N)N=C2N)=CC(OC)=C1OC
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| InChI Identifier |
Sulfamethoxazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)/f/h13H
Trimethoprim에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18)/f/h15-16H2
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| Chemical IUPAC Name |
Sulfamethoxazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
Trimethoprim에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
SULFAMETHOXAZOLE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:agranulocytosis.
[바로가기]
Replated Protein:Myeloperoxidase
Drug:sulfamethoxazole
Toxicity:lupus.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2021-12-09
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
