| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
로페린시럽(염산로페라미드) LOPERIN SYR.[Loperamide HCl]
|
|
일반의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
646900230[A43800131]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1ml(2007.03.01)(현재약가)
\17 원/1ml(2004.05.19)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
투명하고 점성있는 적색의 액체로서 과일 향기가 있다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1SYR |
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
급성 설사, 만성 설사.
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Loperamide]
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:185101ASY 에 따른 심사지침열람]
- 12세)급성설사 : 첫째날의 용량은 아래의 표와 같고 둘째날 부터는 묽은 변이 있을 경우에만 체중 kg당0.1mg을 투여하되 첫째날의 용량을 초과하지는 않는다.
| 연령 |
첫째날의 용량 |
2-5세 (13-20kg) |
1mg(5ml)씩 3회, 1일 3mg(15ml) |
| 6-8세 (20-30kg) |
2mg(10ml)씩 2회, 1일 4mg(20ml) |
| 9-12세 (30kg이상) |
2mg(10ml)씩 3회, 1일 6mg(30ml) |
|
|
| 금기 |
1) 24개월 미만의 영아
2) 소아(만성설사인 경우)
3) 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사 환자
4) 급성 궤양성 대장염 또는 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염 환자
5) 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증 등을 포함하는 중요한 후유증 위험의 가능성 때문에 연동억제를 피해야 하는 환자에 투여하지 않으며, 변비, 복부팽만 혹은 장폐색증이 나타나면 이 약을 즉시 중단해야 한다.
6) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
7) 출혈성 대장염 환자 [장관출혈성대장균(O-157)이나 이질균, 살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등의 위독한 세균성 설사환자의 증상악화, 치료기간 연장을 초래할 우려가 있다]
|
| 신중투여 |
간장애 환자 |
| 이상반응 |
- 소화기계 :
구역, 구토, 복통, 복부불쾌감, 변비가 나타날 수 있다. 또한 용법. 용량을 따르지 않은 경우에서 장폐색과 관련된 복부팽만감이 매우 드물게 관찰되었다.
과민증 : 때때로 발진, 드물게 두드러기, 가려움등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지해야 한다. 극히 드물게 아나필락시스성 쇽 및 중독성 표피박리를 포함한 수포성 발진이 보고 되었으며, 이들 대부분의 경우에 환자들은 이러한 증상을 유발할 수 있는 다른 약물들을 병용하고 있다.
기타 : 때때로 구갈, 졸음, 현기, 피로, 드물게 발한, 권태감등이 나타날 수 있다.
|
| 상호작용 |
비임상자료에서 로페라미드가 P-glycoprotein의 기질임을 보여주고 있다. P-glycoprotein 저해제인 퀴니딘이나 리토나비르를 로페라미드(16mg 1회 투여)와 병용투여시 로페라미드의 혈장농도가 2~3배 상승되었다. 로페라미드를 권장용량(2mg, 1일 최대 16mg)으로 투여할 때 이와 같은 P-glycoprotein 저해제와의 약동학적 상호작용의 임상적 유의성은 확립되지 않았다.
|
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 대표코드 |
8806469002300 |
| BIT 약효분류 |
지사제 (Antidiarrheals)
|
| ATC 코드 |
Loperamide / A07DA03
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
|
| 복지부분류코드 |
237 (정장제 )
|
| 의약품 바코드정보 |
내용보기
로페린시럽(염산로페라미드)[수출용:이모디움시럽(염산로페라미드)]/ A43800131
제품규격: /제품수량: 0/제형:
폼목기준코드: 198401286 /대표코드: 8806469002300/표준코드: 8806469002300
구바코드: -/비고:-
|
주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
|
| Drugs By Indication |
[전체보기]
|
| Drugs By Classification |
[전체보기]
|
|
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : B등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
|
| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
 |
변비가 생길수 있습니다. |
|
|
| * |
복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다. |
| * |
복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다. |
| * |
귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다. |
|
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| 독성정보 |
Loperamide에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Loperamide에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
In vitro and animal studies show that Loperamide acts by slowing intestinal motility and by affecting water and electrolyte movement through the bowel. Loperamide inhibits peristaltic activity by a direct effect on the circular and longitudinal muscles of the intestinal wall. It is a non-selective calcium channel blocker and binds to opioid mu-receptors. Evidence also suggests that at higher concentrations it binds to NMDA receptors and to calmodulin.
|
| Pharmacology |
Loperamide에 대한 Pharmacology 정보
Loperamide is a synthetic anti-diarrheal indicated for the control and symptomatic relief of acute nonspecific diarrhea and of chronic diarrhea associated with inflammatory bowel disease. Loperamide is also indicated for reducing the volume of discharge from ileostomies. In man, Loperamide prolongs the transit time of the intestinal contents. It reduces the daily fecal volume, increases the viscosity and bulk density, and diminishes the loss of fluid and electrolytes. Tolerance to the antidiarrheal effect has not been observed. Loperamide is an opioid receptor agonist and acts on the mu opioid receptors in the myenteric plexus large intestines; it does not affect the central nervous system like other opioids. It works specifically by decreasing the activity of the myenteric plexus which decreases the motility of the circular and longitudinal smooth muscles of the intestinal wall. This increases the amount of time substances stay in the intestine, allowing for more water to be absorbed out of the fecal matter. Loperamide also decreases colonic mass movements and suppresses the gastrocolic reflex.
|
| Metabolism |
Loperamide에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
|
| Protein Binding |
Loperamide에 대한 단백결합 정보
97%
|
| Half-life |
Loperamide에 대한 반감기 정보
9.1 to 14.4 hours (average 10.8 hours)
|
| Absorption |
Loperamide에 대한 Absorption 정보
Not significantly absorbed from the gut
|
| Pharmacokinetics |
Loperamide HCl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 경구 : 1-3 시간
- 작용지속시간 : 4 시간
- 흡수 : 경구 : 40 %
- 단백결합 :97 %
- 대사 : 간에서 미활성 대사체로 대사 (Glucuronide)
- 반감기 : 7-15 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 5 시간
- 소실 : 미변화체(30-40 %)로 뇨 및 변으로 배설
|
| Biotransformation |
Loperamide에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
|
| Toxicity |
Loperamide에 대한 Toxicity 정보
Oral, mouse: LD50 = 105 mg/kg. Symptoms of overdose include constipation, drowsiness, lethargy, and nausea.
|
| Drug Interactions |
Loperamide에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Loperamide에 대한 Food Interaction 정보
Take without regard to meals. Increase liquid intake.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Loperamide에 대한 Description 정보
One of the long-acting synthetic antidiarrheals; it is not significantly absorbed from the gut, and has no effect on the adrenergic system or central nervous system, but may antagonize histamine and interfere with acetylcholine release locally. [PubChem]
|
| Dosage Form |
Loperamide에 대한 Dosage_Form 정보
Solution OralTablet Oral
|
| Drug Category |
Loperamide에 대한 Drug_Category 정보
Antidiarrheals
|
| Smiles String Canonical |
Loperamide에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)C(=O)C(CCN1CCC(O)(CC1)C1=CC=C(Cl)C=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
|
| Smiles String Isomeric |
Loperamide에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)C(=O)C(CCN1CCC(O)(CC1)C1=CC=C(Cl)C=C1)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
|
| InChI Identifier |
Loperamide에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C29H33ClN2O2/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32-20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3
|
| Chemical IUPAC Name |
Loperamide에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-N,N-dimethyl-2,2-di(phenyl)butanamide
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2022-12-07
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
|
|
|
|
전문/일반
