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641105470[E03090271] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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\457 원/1정(2007.10.01)(변경전약가)
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제조원

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(정제)
고프로락틴 혈증으로 인한 무월경, 불임, 유루증, 말단비대증, 레보도파와 병용하여 파킨슨병

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(정제)
이 약은 반드시 식사와 함께 복용한다. 내약성을 높이기 위하여 아래와 같이 점증요법을 적용하는데, 첫날은 저녁에 투여하는 것이 바람직하다.
1. 고프로락틴혈증으로 인한 무월경과 불임, 유루증

투약일	투약량(정)
	아침	낮	저녁
1일	-	-	0.1mg
2일	-	0.1mg	0.1mg
3일부터	0.1mg	0.1mg	0.1mg

유루증의 치료는 유즙분비가 완전히 중단될 때까지 계속해야 한다.
무월경의 경우에는 정상 월경주기로 회복될 때까지(때로는 수개월 이상) 치료해야 한다. 혈중 프로락틴치에 따라 약용량을 증량할 수 있다.
2. 말단비대증
유루증, 무월경, 불임 등의 용법,용량과 같으나 때로는 더 많은 용량을 사용할 수도 있다. 1일 최대 2mg까지 증량할 수 있다.
3. 레보도파와 병용투여에 의한 파킨슨병
투여용량은 증상에 따라 조절될 수 있다.
초회량은 0.1mg을 저녁에 투여한다. 최적의 투여량은 내성과 효능에 따라 환자별로 결정한다.
대부분의 경우 1일 용량은 0.6~2mg이며 레보도파와 병용투여할 수 있다. 레보도파의 장기간투여에 의해 운동 시 현저한 떨림(fluctuation)이 생기는 경우 용량의 변화 없이 투여횟수를 늘린다.
만일 이상반응이 발생되면 증량하지 않으며 증량을 하더라도 발생된 이상반응이 사라진 다음에 한다.
파킨슨질환의 초기단계에서는 저용량을 투여해야 하며 의사의 판단하에 천천히 증량해야 한다.
이 약의 용량을 증량하면서 동시에 레보도파의 용량은 감량할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 또는 다른 맥각 알칼로이드에 과민반응 환자
2) 중증 말초순환장애 환자
3) 관상동맥 부전 환자
4) 정신질환 환자(지적 퇴행, 정신 착란성 발작, 환각) 또는 그 병력이 있는 환자(정신질환이 악화되거나 재발할 수 있다.)
5) 임부
6) 분만 후 또는 산욕기 고혈압 환자, 임신중독 환자
7) 의학적인 이유로 인한 유즙분비억제 목적으로 투여 시 혈관위험인자(고혈압 및 니코틴 남용 또는 그 병력)가 있는 환자
8) 진토성 신경이완제 또는 항정신병성 신경이완제(클로자핀 제외)를 투여 받고 있는 환자

신중투여

1) 기립성 저혈압 환자(갑작스런 혈압강하가 나타날 수 있다.)
2) 간부전 또는 신부전 환자
3) 수유부(엄격하게 제한된 사용)
4) 뇌하수체 종양(프로락틴종) 또는 그 병력이 있는 환자
5) 유산시 유즙분비 억제목적으로 투여할 경우에는 유루증, 불임증, 무월경증에 사용하는 용량의 두배를 사용하되 반드시 의사 또는 약사의 지시에 따라 신중히 사용한다.

이상반응

1) 때때로 미약한 구역 또는 어지러움이 나타날 수 있다.
2) 용량을 급격히 증가시키거나 고용량을 투여하였을 때, 식사 또는 스낵과 동시에 복용하지 않았을 때, 구역, 두통, 무기력, 근육통, 졸음, 피로, 주의력 감소, 약물중독, 발한, 구강 건조와 드물게 구토가 특히, 치료 초기에 발생할 수 있다.
3) 때때로 수면장애, 드물게 피부발진 등 피부나 점막의 알레르기 반응, 부종, 구토 또는 약한 혈압강하, 복통, 변비, 레이노병이 나타날 수 있다.
4) 개인의 민감성에 따라 갑작스런 혈압 강하(기립성 허탈 포함)와 격렬한 구토가 나타났다. 이러한 아주 심한 불내성 반응의 경우에는 설피리드를 최대 100mg까지 근육내로 투여할 수 있다(파킨슨 증상이 일시적으로 악화될 수 있다.).
5) 악몽, 환청, 환각, 편집광성 반응, 착란상태, 정신적 흥분이 나타날 수 있으며 대다수가 파킨슨 질환 환자에서 발생한다. 특히 고령이거나 치매(cerebro-organic psychosyndrome), 급성감염, 탈수상태 또는 고용량 복용, 다른 도파민 효능약의 병용시 흔히 나타난다. 이러한 이상반응은 용량을 감소함으로써 조절한다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다. 다른 파킨슨 질환치료제를 병용하였을 경우에 정신병 유사 증상이 발생할 수 있음을 명심한다.
6) 몇몇 파킨슨 질환 환자에서 체중증가가 보고되었으나 이것은 대개 치료효과의 긍정적인 면으로 간주된다.
7) 이 약이나 유사제제를 장기연용시 폐흉막(섬유증, 삼출)이나 후복막의 섬유증 및 악성종양이 관찰되었다. 이러한 증상을 시사하는 상태(예, 숨가쁨, 지속적 기침)가 나타나면 의사나 약사와 상의한다.
8) 파킨슨 질환 환자가 다른 항파킨슨 질환제(특히 레보도파)와 병용시 불수의적 운동이상(운동실조증)이 발생할 수 있다.
9) 유즙분비 억제제로 이 약이나 이 약 유사구조 물질을 사용한 경우 고혈압, 심근경색증, 정신질환(혼돈, 환각, 정신착란, 정신적 흥분), 경련성 발작과 뇌졸중(마지막에 열거된 두 증상은 출산이후 뇌혈관 이상으로 인한 증상으로 알려짐.)이 드물게 관찰되었으므로 고혈압, 지속적인 두통 또는 그 밖의 중추신경계 이상반응이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중단한다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 항전간제나 정신신경계 약물의 효력이 이 약의 동시사용으로 약화될 수 있다. 도파민길항제(예 : 할로페리돌, 설피리드, 메토클로프로마이드)는 도파민의 이상반응과 효력을 약화시킬 수 있다. 정신신경계 약물과 도파민 길항제는 이 약의 효과를 약화시킬 수 있다. 돔페리돈은 이 약의 말초에 대한 효과는 억제하지만 중추 효과는 억제하지 못하므로 파킨슨 질환의 증상에는 영향을 미치지 않는다.
2) 중추신경계에 작용하는 다른 진정제에 의하여 진정효과가 증가될 수 있다.
3) 시메티딘, 혈압강하제(레세르핀, 메칠도파 등), 과량의 에스트로겐에 의한 프로락틴 상승 작용은 이 약에 의해 길항된다.
4) 분만 후나 산욕기에는 맥각알칼로이드와 병용투여하지 않는다.
5) 혈압에 영향을 주는 약물을 복용하고 있거나 이전에 복용한 적이 있는 환자에게는 정기적으로 혈압을 체크하는 등 주의하여 투여한다.
6) 진토성 신경이완제 또는 항정신병성 신경이완제(클로자핀 제외)와 병용투여시 정신질환을 유발하거나 악화시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
7) 항콜린성 파킨슨병 치료제와 병용투여 시 정신착란이 나타날 수 있으므로 정기적인 관찰이 필요하다.
8) 에리스로마이신과 병용투여 시 이 약의 혈중 농도가 증가하며 구역, 구토, 졸음, 무기력 등의 이상반응이 나타날 수 있으므로 용량을 적절히 조절하고 세심히 관찰한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M081175/말레인산리수라이드 0.2밀리그램 /
대표코드	8806411054708
BIT 약효분류	항파킨슨제 (Antiparkinsonian Agents)
ATC 코드	Lisuride / G02CB02 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	399 (따로 분류되지 않는 대사성 의약품 )
의약품 바코드정보	내용보기 도파진정(말레인산리수리드)/E03090271 제품규격:/제품수량:1/제형:정 폼목기준코드:199906989 /대표코드:8806411004604/표준코드:8806411004611 구바코드:-/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641105470[E03090271] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2007.11.15)(최신약가) \457 원/1정(2007.10.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	제조원
보관방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Lisuride에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Lisuride is an anti-Parkinson drug chemically related to the dopaminergic ergoline Parkinson's drugs. Lisuride binds to the 5-HT(1A) and 5-HT(2A/2C) receptors. It is also thought to bind to the dopamine receptor and to act as a dopamine agonist. Evidence has also emerged that Lisuride also binds to the Histamine H1 receptor. Lisuride is also used to lower prolactin and, in low doses, to prevent migraine attacks.
Pharmacology	Lisuride에 대한 Pharmacology 정보 Not Available
Metabolism	Lisuride에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Lisuride에 대한 단백결합 정보 about 15%
Half-life	Lisuride에 대한 반감기 정보 Not Available
Absorption	Lisuride에 대한 Absorption 정보 Not Available
Pharmacokinetics	Lisuride Maleate의 약물동력학자료 대사 : 용량의존적으로 초회통과효과를 받으며, 흡수 후 거의 대부분 간에서 대사됨 반감기 : α-상 : 5분, β-상 : 25분, γ-상 : 2시간 혈중최고농도 도달시간 : 40분 소실 : 미변화체로 신배설되는 양은 0.1% 미만임
Biotransformation	Lisuride에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug Target	[Drug Target]
Description	Lisuride에 대한 Description 정보 An ergot derivative that acts as an agonist at dopamine D2 receptors (dopamine agonists). It may also act as an antagonist at dopamine D1 receptors, and as an agonist at some serotonin receptors (serotonin agonists). [PubChem]
Drug Category	Lisuride에 대한 Drug_Category 정보 AntidyskineticsAntiparkinson AgentsDopamine AgonistsSerotonin Agonists
Smiles String Canonical	Lisuride에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CCN(CC)C(=O)NC1CN(C)C2CC3=CNC4=CC=CC(C2=C1)=C34
Smiles String Isomeric	Lisuride에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CCN(CC)C(=O)N[C@@H]1CN(C)[C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(C2=C1)=C34
InChI Identifier	Lisuride에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C20H26N4O/c1-4-24(5-2)20(25)22-14-10-16-15-7-6-8-17-19(15)13(11-21-17)9-18(16)23(3)12-14/h6-8,10-11,14,18,21H,4-5,9,12H2,1-3H3,(H,22,25)/t14-,18+/m0/s1/f/h22H
Chemical IUPAC Name	Lisuride에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 Not Available
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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